5,090 matches
-
organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . 38 Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 77 foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
13 % ( 8 % ) 9 % ( 8 % ) 18 % ( 17 % ) 7 % ( 2 % ) 18 % ( 19 % ) 3 % ( 2 % ) 4 % ( 6 % ) 2 % ( 2 % ) 0 % ( 0 % ) 6 % ( 6 % ) 5 % ( 10 % ) 3 % ( 2 % ) 16 % ( 18 % ) 11 % ( 15 % ) 8 % ( 6 % ) 36 % ( 26 % ) 31 % ( 23 % ) 8 % ( 2 % ) 24 Tulburări gastro- intestinale Diaree Constipație Greață Vărsături Λ 4 % ( 2 % ) 1 % ( 1 % ) 3 % ( 4 % ) 5 % ( 1 % ) 7 % ( 10 % ) 12 % ( 12 % ) 13 % ( 13 % ) 4 % ( 6 % ) 21 % ( 19 % ) 22 % ( 24 % ) 32 % ( 30 % ) 10 % ( 12 % ) 35 % ( 29 % ) 24 % ( 18 % ) 48 % ( 49 % ) 21 % ( 19 % ) Durere abdominală ° 5 % ( 3
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșirea tranzitorie a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții pe piele - rigiditate musculară ( hipertonie ) , dureri musculare ( mialgie ) , slăbiciune musculară ( miastenie ) , dureri de spate , dureri la nivelul extremităților
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate , sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșire a feței datorită dilatării vaselor de sânge , creșterea presiunii arteriale - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții pe piele - rigiditate musculară ( hipertonie ) , dureri musculare ( mialgie ) , slăbiciune musculară ( miastenie ) , dureri de spate , dureri la nivelul extremităților
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
60 % ) din cei 118 care au primit fluconazol . Care sunt riscurile asociate ECALTA ? Cele mai întâlnite efecte secundare în urma terapiei cu ECALTA ( constatate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt : coagulopatie ( probleme în coagularea sângelui ) , convulsii ( spasme ) , dureri de cap , diaree , vărsături , greață , creșterea nivelurilor de creatinină ( un marker al problemelor de rinichi ) în sânge , erupții ale pielii , prurit ( mâncărimi ) , hipokalemie ( scăderea nivelurilor de potasiu în sânge ) , eritem facial ( roșeață în formă de pete pe ten ) și creșterea nivelurilor de alanin-
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
utilizării DUKORAL trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare variabilitatea factorilor epidemiologici și riscul de contractare a bolii în diverse zone geografice și condiții de călătorie . DUKORAL nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard . În caz de diaree , trebuie instituite măsuri de rehidratare . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Schema de vaccinare primară La adulți și la copiii cu vârsta peste 6 ani , secvența standard de vaccinare primară cu DUKORAL împotriva holerei prevede administrarea a 2
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
LT ) . În aceste studii clinice s- au administrat peste 94. 000 doze de DUKORAL . 4 majoritatea studiilor , evenimentele adverse au fost evaluate prin supraveghere pasivă . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate , de tipul simptomatologiei gastro- intestinale care include durerea abdominală , diareea , scaunele moi , greața și vărsăturile , au apărut cu aceeași frecvență în grupurile în care s- a administrat vaccin comparativ cu cele în care s- a administrat placebo . Clasificarea frecvențelor de apariție : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
1 utilizator din 10. 000 ) cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele existente ) Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( raportate la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1. 000 persoane ) includ : diaree , dureri abdominale , crampe abdominale , zgomote abdominale ( borborisme ) , balonare , meteorism și disconfort abdominal generalizat , dureri de cap Reacțiile adverse rare ( raportate la mai puțin de 1 din 1. 000 , dar la mai mult de 1 din 10. 000 persoane ) includ : creșterea
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
000 persoane ) includ : creșterea temperaturii corporale , stare generală de rău , greață , vărsături , pierderea/ scăderea apetitului alimentar , scurgeri apoase nazale , tuse și amețeală . Reacțiile adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10. 000 persoane ) includ : moleșeală/ oboseală , frisoane , diaree severă , dureri articulare , dureri în gât , scăderea senzației gustative , transpirații , incapacitatea de a dormi , dureri generalizate , erupții sau urticarie la nivelul pielii , alte tipuri de erupții pe piele , simptome de tip gripal , slăbiciune , senzație de frig , dificultăți în respirație , furnicături
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin hidrogenat poate determina tulburări gastrice sau diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI CLOPIDOGREL WINTHROP Luați întotdeauna Clopidogrel Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin hidrogenat poate determina tulburări gastrice sau diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI CLOPIDOGREL WINTHROP Luați întotdeauna Clopidogrel Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
timolol și care nu au fost semnalate la DuoTrav , includ : Reacții la nivelul ochiului : vedere dublă , formarea de cruste pe pleoapă , modificarea culorii irisului Reacții adverse generale : infarct miocardic , scăderea fluxului sanguin spre creier , hipoglicemie , pierderea puterii și a energiei , , diaree , greață , exfolierea pielii , nas înfundat , slăbiciune neuromusculară cronică , insuficiență respiratorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DuoTrav
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
cu Doribax s- a raportat colită pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile , care poate varia ca severitate de la forme ușoare la forme grave cu potențial letal . Prin urmare , este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul tratamentului sau după administrarea de Doribax ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Administrarea de doripenem , similar altor medicamente antibiotice , a fost asociată cu apariția și selectarea de sușe rezistente . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în cursul tratamentului . Dacă apare suprainfecția
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ore au apărut cu o frecvență de 32 % . Tratamentul cu Doribax a fost întrerupt datorită reacțiilor adverse la 0, 1 % din numărul total de pacienți . Reacțiile adverse la medicament care au dus la întreruperea tratamentului au fost greața ( 0, 1 % ) , diareea ( 0, 1 % ) , pruritul ( 0, 1 % ) , infecțiile micotice ale vulvei ( 0, 1 % ) , creșterea enzimelor hepatice ( 0, 2 % ) și erupțiile cutanate ( 0, 2 % ) . Cele mai frecvente reacții adverse au fost cefaleea ( 10 % ) , diareea ( 9 % ) și greața ( 8 % ) . Reacțiile adverse la Doribax 500
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
dus la întreruperea tratamentului au fost greața ( 0, 1 % ) , diareea ( 0, 1 % ) , pruritul ( 0, 1 % ) , infecțiile micotice ale vulvei ( 0, 1 % ) , creșterea enzimelor hepatice ( 0, 2 % ) și erupțiile cutanate ( 0, 2 % ) . Cele mai frecvente reacții adverse au fost cefaleea ( 10 % ) , diareea ( 9 % ) și greața ( 8 % ) . Reacțiile adverse la Doribax 500 mg sunt listate mai jos în funcție de frecvență . Grupele de frecvență sunt definite după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : candidoză orală , infecție micotică vulvară Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : cefalee Frecvente : flebită Frecvente : greață , diaree Mai puțin frecvente : colită cu C . difficile ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții adverse raportate după punerea pe piață a Daribax Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : neutropenie Frecvență
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
puteți fi de asemenea alergic și la Doribax . Nu utilizați Doribax dacă oricare din cele de mai sus se aplică și în cazul dvs . Dacă nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Doribax . - Boli renale . - Diaree . timpul sau după tratamentul cu Doribax . Este posibil să aveți o boală numită colită ( o inflamație a intestinului ) . Nu luați niciun medicament pentru tratamentul diareei fără să discutați în prealabil cu medicul dumneavoastră . 22 Rareori s- au raportat convulsii în timpul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]