4,248 matches
-
va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
hotărât că aveți nevoie de Aranesp , întrucât nivelul hemoglobinei dumneavoastră este 10 g / dl sau mai mic . Injecția dumneavoastră trebuie administrată sub piele ( subcutanat ) și astfel puteți să utilizați Aranesp stilou injector ( pen ) preumplut . Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Aranesp trebuie să utilizați și cât de des pentru a menține valorile hemoglobinei între 10 și 12 g/ dl . Aceasta poate varia de la adult la copil Medicul dumneavoastră a decis că Aranesp stilou injector ( pen ) preumplut este cel mai
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să luați LYRICA Este important să luați capsulele regulat , în aceleași momente ale zilei . Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce vă amintiți , mai puțin dacă este momentul să luați următoarea doză . În acest din urmă caz , luați doza obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 137 Dacă încetați să luați LYRICA Nu întrerupeți administrarea LYRICA decât dacă medicul vă spune să o faceți . Dacă tratamentul trebuie încetat , se recomandă să se facă treptat , pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asocierea cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați MIRAPEXIN Nu încetați să luați MIRAPEXIN fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați MIRAPEXIN Nu încetați să luați MIRAPEXIN fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați MIRAPEXIN Nu încetați să luați MIRAPEXIN fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați MIRAPEXIN Nu încetați să luați MIRAPEXIN fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați MIRAPEXIN Nu încetați să luați MIRAPEXIN fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
pentru o doză , adică , practic , “ nu conține sodiu ” . 39 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Doze În funcție de stilul dumneavoastră de viață , de rezultatele testelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) și de utilizarea anterioară de insulină , medicul dumneavoastră : - va decide ce doză de Optisulin vă este necesară și la ce oră , - vă va spune când să vă verificați valoarea glicemiei și dacă sunt necesare și teste urinare , - vă va spune când este necesar să vă injectați o doză mai mare sau mai
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât de mult să luați • Trebuie să începeți prin administrarea unui comprimat pe zi . • După 4 săptămâni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza la două comprimate pe zi . Cum să luați • Luați Pelzont o dată pe zi , seara sau la culcare . Luați Pelzont împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Pelzont împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte să îl înghițiți . • Evitați să consumați alcool etilic sau băuturi fierbinți în apropierea momentului la care vă luați doza de Pelzont . Acest lucru vă va diminua riscul de congestie trecătoare la nivelul pielii ( înroșirea pielii , senzație de căldură , mâncărimi sau furnicături , mai ales la nivelul capului , gâtului , toracelui și părții superioare a spatelui ) . • Administrarea de aspirină înainte de utilizarea Pelzont
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este bine tolerată , după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9, 5 mg/ 24 de ore . Plasturii nu trebuie aplicați pe pielea iritată sau înroșită , 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
vi l- a prescris medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea dumneavoastră pentru a stabili cât timp este necesară administrarea Posaconazole SP și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]