6,318 matches
-
intestinale : abdominală , regurgitație acidă Mai puțin frecvente : greață , vărsături , gastrită , esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică Frecvente : durere musculo- scheletică ( osoasă , musculară sau Tulburări articulară
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică Frecvente : durere musculo- scheletică ( osoasă , musculară sau Tulburări articulară ) musculo- scheletice și ale Rare : durere musculo- scheletică severă ( osoasă
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
intestinale : abdominală , regurgitație acidă Mai puțin frecvente : greață , vărsături , gastrită , esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică Frecvente : durere musculo- scheletică ( osoasă , musculară sau Tulburări articulară
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică Frecvente : durere musculo- scheletică ( osoasă , musculară sau Tulburări articulară ) musculo- scheletice și ale Rare : durere musculo- scheletică severă ( osoasă
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a respirației sau la înghițire , • simptome ale concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a respirației sau la înghițire , • simptome ale concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de procedurile utilizate hemoragie post procedurală secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre subiecți ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de căldură Eritem la locul de perfuzare Durere la locul de perfuzare Erupții cutanate la locul de perfuzare Hematom la locul de puncție Nu s- au detectat anticorpi la antitrombina alfa pe o perioadă de până la 90 de zile după tratamentul cu ATryn . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat raportat nici un caz
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
când utilizați ATryn Dacă sunteți alergic la produsele de capră , vă rugăm să vă informați medicul curant pentru că nu trebuie să utilizați ATryn . Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de tip alergic . Dacă prezentați erupții cutanate , umflături asociate cu mâncărimi , constricție toracica , respirație șuierătoare ( dificultăți de respirație ) trebuie să vă adresați imediat medicului pentru că acestea pot fi simptome ale unei reacții severe de tip alergic . Pentru a verifica eventualitatea producerii unei reacții de tip alergic
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
față de 0, 7 % ) , halucinații ( 1, 3 % față de 0, 7 % ) . Aparat respirator : frecvente : rinite ( 2, 7 % față de 1, 3 % ) . Organe de simț : frecvente : conjunctivite ( 2, 7 % față de 0, 7 % ) . Tegumente și anexele acestora : frecvente : dermatite de contact ( 1, 3 % față de 0 % ) , erupție cutanată veziculobuloasă ( 1, 3 % față de 0 % ) , carcinom tegumentar ( 1, 3 % față de 0, 7 % ) . Aparat urogenital : frecvente : senzație imperioasă de micțiune ( 1, 3 % față de 0 % ) . Terapie adjuvantă Lista care urmează include reacții adverse care au fost raportate cu incidență mai mare
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
2, 4 % față de 0, 8 % ) , vise anormale ( 2, 1 % față de 0, 8 % ) , ataxie ( 1, 3 % față de 0, 3 % ) , halucinații ( 2, 9 % față de 2, 1 % ) , mai puțin frecvente : stare de confuzie ( 0, 8 % față de 0, 8 % ) . Tegumente și anexele acestora : frecvente : erupții cutanate tranzitorii ( 2, 6 % față de 1, 5 % ) , mai puțin frecvente : melanom cutanat ( 0, 5 % față de 0, 3 % ) . Alte evenimente adverse importante care au fost raportate în cursul studiilor clinice cu rasagilină ( alte doze sau alte studii fără control placebo ) au
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) Edeme ( lichid în exces în țesuturi , determinând apariția umflăturilor ) Rare ( apar la mai mult de 1 din 10000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) Reactivarea leziunilor post- iradiere ( o erupție cutanată ca o arsură solară ) care poate apare la nivelul zonelor de piele care au fost expuse anterior radioterapiei , la distanță de zile până la ani după iradiere . S- ar putea să aveți oricare dintre aceste simptome și/ sau stări . Trebuie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Binocrit este creșterea tensiunii arteriale , care poate duce uneori la simptome de encefalopatie ( probleme la nivelul creierului ) , precum dureri de cap neașteptate , pătrunzătoare , asemănătoare migrenelor și confuzie . Binocrit poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . 2/ 3 Binocrit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
simplex și a herpes zoster . APTIVUS capsule moi conține ricinoleat de macrogolglicerol , care poate produce tulburări gastrice și diaree . APTIVUS capsule moi conține mici cantități de alcool ( 7 % etanol , de exemplu 100 mg pe capsulă sau 200 mg pe doză ) . Erupții cutanate : S- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv urticarie , erupții maculopapulare și fotosensibilitate la subiecții la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În studiile clinice de fază III , la 48 săptămâni s-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
APTIVUS capsule moi conține ricinoleat de macrogolglicerol , care poate produce tulburări gastrice și diaree . APTIVUS capsule moi conține mici cantități de alcool ( 7 % etanol , de exemplu 100 mg pe capsulă sau 200 mg pe doză ) . Erupții cutanate : S- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv urticarie , erupții maculopapulare și fotosensibilitate la subiecții la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În studiile clinice de fază III , la 48 săptămâni s- au observat diferite tipuri de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
care poate produce tulburări gastrice și diaree . APTIVUS capsule moi conține mici cantități de alcool ( 7 % etanol , de exemplu 100 mg pe capsulă sau 200 mg pe doză ) . Erupții cutanate : S- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv urticarie , erupții maculopapulare și fotosensibilitate la subiecții la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În studiile clinice de fază III , la 48 săptămâni s- au observat diferite tipuri de erupții cutanate la 15, 5 % dintre bărbații
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cutanate ușoare până la moderate , inclusiv urticarie , erupții maculopapulare și fotosensibilitate la subiecții la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În studiile clinice de fază III , la 48 săptămâni s- au observat diferite tipuri de erupții cutanate la 15, 5 % dintre bărbații și 20, 5 % dintre femeile la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În plus , într- un studiu clinic de interacțiune la femei sănătoase voluntare la care s- a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
În plus , într- un studiu clinic de interacțiune la femei sănătoase voluntare la care s- a administrat o doză unică de etinil estradiol urmată de administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir , 33 % dintre paciente au dezvoltat erupții cutanate . S- au raportat erupții cutanate 6 asociate cu durere sau rigiditate articulară , edem glotic sau prurit generalizat atât la bărbații cât și la femeile la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . Osteonecroză : Cu toate că
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
clinic de interacțiune la femei sănătoase voluntare la care s- a administrat o doză unică de etinil estradiol urmată de administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir , 33 % dintre paciente au dezvoltat erupții cutanate . S- au raportat erupții cutanate 6 asociate cu durere sau rigiditate articulară , edem glotic sau prurit generalizat atât la bărbații cât și la femeile la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
adulți din studiile pivot de fază III RESIST- 1 și RESIST- 2 , au fost tratați cu 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi timp de cel puțin 48 săptămâni . Următoarele caracteristici de siguranță clinică ( hepatotoxicitate , hiperlipidemie , evenimente hemoragice , erupții cutanate ) s- au observat cu o frecvență mai mare la pacienții tratați cu APTIVUS/ ritonavir comparativ cu pacienții la care s- a administrat tratament martor în cadrul studiilor RESIST sau s- au observat în cazul administrării de APTIVUS/ ritonavir . Semnificația clinică
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
este indicată în prezent determinarea de rutină a parametrilor coagulării . La pacienții infectați cu HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Erupții cutanate : Un studiu de interacțiune la femei , în care s- a utilizat APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir concomitent cu etinil estradiol/ noretindronă a demonstrat o frecvență crescută a erupțiilor cutanate fără a fi grave . În studiile RESIST
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Erupții cutanate : Un studiu de interacțiune la femei , în care s- a utilizat APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir concomitent cu etinil estradiol/ noretindronă a demonstrat o frecvență crescută a erupțiilor cutanate fără a fi grave . În studiile RESIST , riscul de erupții cutanate a fost similar între grupul APTIVUS/ ritonavir și grupul martor ( 16, 3 % vs . 12, 5 % ; vezi pct . 4. 4 ) . Cele mai frecvente reacții adverse de orice intensitate ( gradele
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
studiu de interacțiune la femei , în care s- a utilizat APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir concomitent cu etinil estradiol/ noretindronă a demonstrat o frecvență crescută a erupțiilor cutanate fără a fi grave . În studiile RESIST , riscul de erupții cutanate a fost similar între grupul APTIVUS/ ritonavir și grupul martor ( 16, 3 % vs . 12, 5 % ; vezi pct . 4. 4 ) . Cele mai frecvente reacții adverse de orice intensitate ( gradele 1 - 4 ) raportate în studiile clinice de fază III la grupurile
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]