4,474 matches
-
într-un cartuș de extracție lipsit de substanțe grase si se acoperă complet cu un tampon de bumbac degresat. Amestecul poate fi eventual realizat în cartuș). Se introduce cartușul într-un extractor (4.1) și se face o extracție cu eter dietilic (3.1) timp de șase ore. Dacă se utilizează un extractor de tip Soxhlet, se reglează încălzirea pentru a obține cel puțin 15 sifonări pe oră. Se colectează extractul eterat într-un balon uscat, prevăzut cu câteva bucăți de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
utilizează un extractor de tip Soxhlet, se reglează încălzirea pentru a obține cel puțin 15 sifonări pe oră. Se colectează extractul eterat într-un balon uscat, prevăzut cu câteva bucăți de piatră ponce 6 și având stabilită tara. Se elimină eterul prin distilare și se usucă apoi reziduul de evaporare timp de o oră și jumătate în etuva pentru uscare cu vid (4.3), la temperatura de 75°C. Se răcește într-un exsicator și se cântărește. Se efectuează o a
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
lipsită de substanțe grase. Se spală reziduul cu apă rece până la dispariția unei reacții acide. Se verifică dacă filtratul conține substanțe grase. Prezența acestora în filtrat indică faptul că trebuie să se efectueze înaintea hidrolizei o extracție a probei cu eter dietilic, conform procedeului prezentat la punctul 5.1. Se așează hârtia de filtru dublă, care conține reziduul, pe o sticlă de ceas și se usucă timp de o oră și jumătate în etuvă, la o temperatură între 95 și 98
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
pe o sticlă de ceas și se usucă timp de o oră și jumătate în etuvă, la o temperatură între 95 și 98°C. Se introduce filtrul dublu și reziduul uscat într-un cartuș de extracție, se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la al doilea paragraf de la punctul 5.1. 6. Calcularea rezultatelor Se exprimă rezultatul în procente din probă. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele obținute la două determinări paralele efectuate pe aceeași probă nu trebuie să
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
probe de analiză omogene, se procedează după cum urmează. Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 20 g de probă și se amestecă cu 10 g sau mai mult de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se efectuează extracția cu eter dietilic (3.1), conform indicațiilor de la punctul 5.1. Se completează extractul obținut cu tetraclorură de carbon (3.5) până la 500 ml și se omogenizează. Se prelevează 50 ml de soluție și se introduc într-un mic balon uscat, prevăzut
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
reziduul de extracție care se află în cartuș și se sfărâmă reziduul până la un grad de sfărâmare de 1 mm. Se introduce din nou produsul în cartușul de extracție (fără a mai adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la paragrafele doi și trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
3. Reactivi 3.1. Soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N. 3.2. Soluție de nitrat de argint 0,1 N. 3.3. Soluție saturată de sulfat de amoniu feric. 3.4. Acid azotic, d: 1,38 3.5. Eter dietilic p.a. 3.6. Acetonă p.a. 3.7. Soluție Carrez I: se dizolvă în apă 24 g acetat de zinc, Zn (CH3COO)2 · 2H2O și 3 g acid acetic înghețat. Se completează până la 100 ml cu apă. 3.8. Soluție
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de amoniu (3.1.), porționat cu ajutorul unei eprubete umplute până la gradația maximă. Se porționează, după aceea, cu ajutorul unei eprubete soluția de nitrat de argint (3.2.) astfel încât să se obțină un exces de 5 ml. Se adaugă 5 ml de eter dietilic (3.5.) și se agită puternic pentru concentrarea precipitatului. Se titrează excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de amoniu (3.1.) până când aceasta virează la roșu-brun timp de un minut. 6. Calculul rezultatelor Cantitatea de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
din volumul (V1 - V2). Exprimarea rezultatelor se face în procente din probă. 7. Observații 7.1 Titrarea se poate face și prin potențiometrie; 7.2 Pentru produsele foarte bogate în materii grase se procedează în prealabil la o degresare cu eter dietilic sau eter de petrol; 7.3. Pentru faină de pește, titrarea poate fi efectuată și prin metoda Mohr. 8. DOZAREA ESENȚEI DE MUȘTAR 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de esență de muștar antrenată de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
V2). Exprimarea rezultatelor se face în procente din probă. 7. Observații 7.1 Titrarea se poate face și prin potențiometrie; 7.2 Pentru produsele foarte bogate în materii grase se procedează în prealabil la o degresare cu eter dietilic sau eter de petrol; 7.3. Pentru faină de pește, titrarea poate fi efectuată și prin metoda Mohr. 8. DOZAREA ESENȚEI DE MUȘTAR 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de esență de muștar antrenată de vaporii de apă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.3. Sulfat de sodiu p.a., anhidric. 3.4. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.5. Soluție de nitrat de argint 0,1 N. 3.6. Soluție etanolică 1 % (m/v) de roșu de fenol. 3.7. Eter dietilic. 4. Aparatura Balon de 500 ml cu fund plat și dop de sticlă rodată 5. Modul de lucru Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o doză de încercare de maximum 10 mg, ce nu conține mai mult de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
NaOH 0,1 N corespunde la 18 mg de teobromină. Se exprimă rezultatul în procente de probă. 7. Observații Produsele al căror conținut brut în materii grase depășește 8 % trebuie în prealabil degresate prin extracție timp de 6 ore cu eter de petrol (la 40°C). 14. DOZAREA UREEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de uree din furaje. 2. Principiul Proba, împreună cu un produs de limpezire, este pusă în suspensie în apă. Suspensia se filtrează. Conținutul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se efectueze măsurarea densității optice la 435 nm. 15. DOZAREA ALCALOIZILOR DIN LUPIN 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de alcaloide din păstăile de lupin. 2. Principiul Alcaloizii sunt puși în soluție într-un amestec cu eter dietilic și cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
păstăile de lupin. 2. Principiul Alcaloizii sunt puși în soluție într-un amestec cu eter dietilic și cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3.4. Acid clorhidric 0,3 N 3.5. Clorură de sodiu p.a. 3.6. Soluție 10 % (m/v) de acid silico-tunstrem SiO212 WO326 H2O 4. Aparatura
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de lucru Se cântărește, cu o precizie de 5 mg, o cantitate de 15 g de probă într-un recipient de aproximativ 200 ml, prevăzut cu dop de sticlă rodată (de exemplu, fiola pentru decantat). Se adaugă 100 ml de eter dietilic (3.1.) și 50 ml de cloroform (3.2.), măsurate cu precizie, și apoi cu ajutorul unei eprubete gradate, se adaugă 10 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.3.). Se agită puternic pentru a se evita formarea conglomeratelor
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric (3.4.), se lasă să se decanteze și se recuperează extractul acid după fiecare operație. Se pun
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
20 ml acid clorhidric (3.4.), se lasă să se decanteze și se recuperează extractul acid după fiecare operație. Se pun la un loc extractele acide într-un vas de 250 ml și se elimină ultimele urme de cloroform și eter încălzind ușor. Se adaugă aproximativ 1 g clorură de sodiu (3.5.), se lasă să se răcească și se precipită alcaloizii cu ajutorul soluției acide silico-tunstice (3.6.). Se amestecă mecanic timp de 30 de minute și se lasă să se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
conținut de peste 40 %. 7. Observații 7.1. Valorile obținute prin această metodă nu au legătură directă cu digerabilitatea in vivo. 7.2. Produsele cu un conținut de ulei sau grăsime care depășește 10 % trebuie să fie mai întâi degresate cu eter de petrol (B.P. 40 - 60ș C). 4. ESTIMAREA ACTIVITĂȚII PEPSINEI 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă stabilirea activității pepsinei folosite în determinarea proteinelor brute dizolvate de pepsină și acid clorhidric. 2. Principiu Hemoglobina se tratează cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2",6,6',6"-Hexa-terț-butil-α,α',α"-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-= p-crezol Pirogalol Floroglucinol, chiar hidratat 3-Hidroxinaftalină-2,7-disulfonat de disodiu 7-Hidroxinaftalină-1,3-disulfonat de dipotasiu Acid 6-hidroxinaftalin-2-sulfonic și sărurile acestuia 4-nitrozo-o-crezol 4-Nitrofenol 3-Nitro-p crezol 1,2-bis(2-cloroetoxi)etan Bis(2-cloroetil)eter Amestec de izomeri ai eterului metil-nonafluorobutilic sau ai eterului etil-nonafluorobutilic cu o puritate de 99% în greutate sau mai mare Bis(pentabromofenil)eter 4-(p-toliloxi)bifenil 1,2-bis(m-toliloxi)etan 1,2-difenoxietan 2-hexiloxietanol 1-terț-butoxipropan-2-ol 4-(2-metoxietil)fenol Peroxid de bis
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
α',α"-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-= p-crezol Pirogalol Floroglucinol, chiar hidratat 3-Hidroxinaftalină-2,7-disulfonat de disodiu 7-Hidroxinaftalină-1,3-disulfonat de dipotasiu Acid 6-hidroxinaftalin-2-sulfonic și sărurile acestuia 4-nitrozo-o-crezol 4-Nitrofenol 3-Nitro-p crezol 1,2-bis(2-cloroetoxi)etan Bis(2-cloroetil)eter Amestec de izomeri ai eterului metil-nonafluorobutilic sau ai eterului etil-nonafluorobutilic cu o puritate de 99% în greutate sau mai mare Bis(pentabromofenil)eter 4-(p-toliloxi)bifenil 1,2-bis(m-toliloxi)etan 1,2-difenoxietan 2-hexiloxietanol 1-terț-butoxipropan-2-ol 4-(2-metoxietil)fenol Peroxid de bis(α,α-dimetilbenzil) 2,3-epoxipropan-1-ol (glicidol
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
6-triil)tri-= p-crezol Pirogalol Floroglucinol, chiar hidratat 3-Hidroxinaftalină-2,7-disulfonat de disodiu 7-Hidroxinaftalină-1,3-disulfonat de dipotasiu Acid 6-hidroxinaftalin-2-sulfonic și sărurile acestuia 4-nitrozo-o-crezol 4-Nitrofenol 3-Nitro-p crezol 1,2-bis(2-cloroetoxi)etan Bis(2-cloroetil)eter Amestec de izomeri ai eterului metil-nonafluorobutilic sau ai eterului etil-nonafluorobutilic cu o puritate de 99% în greutate sau mai mare Bis(pentabromofenil)eter 4-(p-toliloxi)bifenil 1,2-bis(m-toliloxi)etan 1,2-difenoxietan 2-hexiloxietanol 1-terț-butoxipropan-2-ol 4-(2-metoxietil)fenol Peroxid de bis(α,α-dimetilbenzil) 2,3-epoxipropan-1-ol (glicidol) Perfluoroepoxipropan 1,2-epoxioctadecan cu
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
de dipotasiu Acid 6-hidroxinaftalin-2-sulfonic și sărurile acestuia 4-nitrozo-o-crezol 4-Nitrofenol 3-Nitro-p crezol 1,2-bis(2-cloroetoxi)etan Bis(2-cloroetil)eter Amestec de izomeri ai eterului metil-nonafluorobutilic sau ai eterului etil-nonafluorobutilic cu o puritate de 99% în greutate sau mai mare Bis(pentabromofenil)eter 4-(p-toliloxi)bifenil 1,2-bis(m-toliloxi)etan 1,2-difenoxietan 2-hexiloxietanol 1-terț-butoxipropan-2-ol 4-(2-metoxietil)fenol Peroxid de bis(α,α-dimetilbenzil) 2,3-epoxipropan-1-ol (glicidol) Perfluoroepoxipropan 1,2-epoxioctadecan cu o puritate de 82% în greutate sau mai mare (Epoxietil)benzen (oxid de stiren
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
de la poziția 8443 (1) Ulei esențial de portocale, nedeterpenizat Amestec tensioactiv de săruri disodice ale acidului dodecil (sulfofenoxi) benzensulfonic și ale acidului oxibis (acid dodecilbenzensulfonic) Amestec de docusat sodic (DCI) și de benzoat de sodiu Preparat tensioactiv neapos, ce conține: - eter alchilfenilic de polietilenglicol; - 2,4,7,9-tetrametildec-5-ino-4,7-diol și - esteri ai acidului fosforic Agent tensioactiv amfoter florurat într-un amestec de apă și etanol, cu un conținut de agent tensioactiv de cel puțin 25%, dar de cel mult 30% în
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
trans-dicloroetilenă de cel puțin 30%, dar de cel mult 50% în greutate și un amestec de izomeri de oxid de nonafluorobutil și de metil sau de oxid de nonafluorobutil și de etil Amestecuri azeotrope cu un conținut de izomeri de eter metilic de nonafluorobutil și/sau de eter etilic de nonafluorobutil Catalizator sub formă de granule sau inele cu un diametru de cel puțin 3 mm, dar de cel mult 10 mm, constituit din argint fixat pe un suport de oxid
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
cel mult 50% în greutate și un amestec de izomeri de oxid de nonafluorobutil și de metil sau de oxid de nonafluorobutil și de etil Amestecuri azeotrope cu un conținut de izomeri de eter metilic de nonafluorobutil și/sau de eter etilic de nonafluorobutil Catalizator sub formă de granule sau inele cu un diametru de cel puțin 3 mm, dar de cel mult 10 mm, constituit din argint fixat pe un suport de oxid de aluminiu și cu un conținut de
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]