4,806 matches
-
grupă de vârstă . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Emtriva ? Substanța activă din Emtriva , emtricitabina , este un inhibitor nucleozidic de revers- transcriptază ( INRT ) . Acesta blochează activitatea revers- transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care- i permite să infecteze celule și să producă mai mulți viruși . Emtriva , luat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge , păstrând- o la un nivel scăzut . Emtriva nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia deprecierea sistemului
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Emtriva ? Emtriva a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au inclus 1 498 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Emtriva cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) pe 571 de adulți naivi la tratament ( care nu mai primiseră înainte tratament pentru infecția cu HIV ) . Ambele medicamente au fost administrate în asociere cu didanozină și
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
eficacității a fost numărul de pacienți care au avut niveluri foarte scăzute de HIV în sânge ( încărcătură virală ) . Eficacitatea Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale , a fost evaluată și în cadrul a două studii care au inclus 120 de pacienți infectați cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a redus încărcătura virală la pacienții infectați cu HIV . În primul studiu care a inclus adulți
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
a două studii care au inclus 120 de pacienți infectați cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a redus încărcătura virală la pacienții infectați cu HIV . În primul studiu care a inclus adulți netratați anterior , mai mulți pacienți tratați cu Emtriva au avut încărcături virale sub 50 de copii/ ml după 24 de săptămâni de tratament în comparație cu cei tratați cu stavudină ( 81 % și respectiv
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
din celule care produc energie , care pot cauza probleme în sânge ) . De ce a fost aprobat Emtriva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Emtriva sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul HIV- 1 în asociere cu alți agenți antiretrovirali . Comitetul a observat că această indicație se bazează pe studii la care au participat pacienți care nu primiseră tratament HIV anterior sau a căror infecție HIV este deja bine controlată
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
candidemie și la pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida sau cu abcese intraabdominale și peritonită . Eficacitatea clinică a fost evaluată în special la pacienți non- neutropenici cu infecții cu C . albicans și la un număr mai mic de pacienți infectați cu C . non- albicans , în special C . glabrata , C . parapsilosis și C . tropicalis . Nu au fost evaluați pacienții cu endocardită candidozică , osteomielită sau meningită și infecții cunoscute cu C . krusei . La subiecți sănătoși și pacienți tratați cu anidulafungin au fost
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Epivir ? Epivir este un medicament care conține substanța activă denumită lamivudină . Pentru ce se utilizează Epivir ? Epivir este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulți și copii infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Epivir ? Tratamentul cu Epivir trebuie inițiat de un doctor cu experiență în abordarea terapeutică a infecției
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
de pacienți cărora li s- a administrat Epivir au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau au murit , prin comparație cu 95 ( 20 % ) din 471 de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Rezultate similare au fost obținute la copiii infectați cu HIV . Care sunt riscurile asociate cu Epivir ? Efectele secundare cele mai frecvente asociate cu Epivir ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt diaree , greață ( senzație de rău ) , vomă , dureri de cap , insomnie ( probleme în a adormi ) , tuse
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
poate cauza afecțiuni hematologice ) . De ce a fost aprobat Epivir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Epivir , utilizat în asociere cu alte produse medicamentoase antiretrovirale , sunt mai mari decât riscurile în tratarea adulților și copiilor infectați cu HIV . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Epivir . Inițial , Epivir a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din considerente științifice , în momentul aprobării au fost disponibile informații limitate . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare solicitate
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
se formează un ,, buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) . Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți vârful picurătorului de ochi , pleoape , suprafețele înconjurătoare sau de alte suprafețe . Aceasta poate infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor la nivelul bazei flaconului , pentru a elibera o picătură de EMADINE o dată . • Nu strângeți flaconul , acesta este realizat astfel încât să fie necesară doar o apăsare ușoară la nivelul bazei acestuia ( figura 2 ) . • Dacă utilizați
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici . • Țineți flaconul cu partea deschisă în jos . Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți vârful flaconului de ochi , pleoape , suprafețele înconjurătoare sau alte suprafețe . Aceasta ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Strângeți ușor flaconul pentru a elibera o picătură în buzunarul dintre pleoapă și ochi ( figura 3 ) . • Dacă medicul v- a spus să vă administrați picăturile în ambii ochi , repetați etapele de mai sus și pentru celălalt
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
un șeptel comercial de găini ouătoare care este supus unui program național stabilit în temeiul articolului 5 și care nu face obiectul unor restricții oficiale. 2. Ouăle care provin din șepteluri cu statut veterinar necunoscut, care sunt bănuite a fi infectate sau a proveni din șepteluri infectate, nu pot fi utilizate pentru consumul uman decât dacă sunt tratate astfel încât să se garanteze eliminarea tuturor serotipurilor de salmonella relevante din punctul de vedere al sănătății publice, în conformitate cu legislația comunitară privind igiena produselor
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
15 și 25 de ani . Cervarix a fost comparat cu alt vaccin , care nu este activ împotriva HPV ( în acest caz , un vaccin împotriva virusului hepatitei A ) . Studiul a urmărit procentul de persoane de sex feminin care nu erau inițial infectate cu HPV tipurile 16 și 18 și care au dezvoltat leziuni precanceroase cervicale asociate infectării cu aceste tipuri de HPV . Studiul era încă în desfășurare la momentul evaluării și va continua timp de cel mult patru ani . Două studii suplimentare
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
a fost comparat în prevenirea dezvoltării celulare anormale în cervix . În cadrul studiului principal , după o perioadă medie de 15 luni , două dintre cele aproape 8 000 femei care au primit cel puțin o doză de Cervarix și care nu fuseseră infectate anterior cu HPV tipurile 16 și 18 , au dezvoltat leziuni precanceroase cervicale asociate cu aceste tipuri de HPV . Aceasta în comparație cu 21 dintre cele aproape 8 000 femei care au primit celălalt vaccin . Studiile suplimentare au arătat că toate persoanele de
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
cărora le aparțin aceste bovine infectate trebuie să fie omorâte și distruse în întregime. (4) La adunarea generală din mai 2003, Oficiul internațional pentru epizootii (OIE) a hotărât că pot fi menținute în viață cohortele cărora le aparțin aceste bovine infectate cu ESB până la sfârșitul vieții lor productive, cu condiția ca ele să fie distruse în întregime după moartea lor. (5) În conformitate cu codul zoosanitar al OIE, nu este necesar să se impună restricții pentru utilizarea materialului seminal al bovinelor din cauza ESB
jrc6196as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91368_a_92155]
-
transmiterea ESB. (6) De asemenea, taurii care stau în centrele de colectare a materialului seminal fac obiectul unui control oficial, ceea ce permite să se asigure distrugerea lor completă după moarte. (7) Condițiile care permit eliminarea restricțiilor impuse fermelor de ovine infectate cu EST ar trebui extinse atunci când aplicarea lor este însoțită de supravegherea intensă a EST. Regulile de refacere a stocurilor cu ajutorul caprinelor care provin din ferme mixte ar trebui modificate în consecință. (8) Circulația oilor semirezistente între ferme supuse restricțiilor
jrc6196as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91368_a_92155]
-
toate animalele din cohorta în care se află animalele la care s-a confirmat boala, - posibila origine a bolii, - celelalte animale prezente la ferma căreia îi aparține animalul la care s-a confirmat boala sau de la orice altă fermă potențial infectată cu agent EST sau care a fost expusă aceleiași surse de hrană sau de contaminare, - circulația furajelor potențial contaminate, a altor materiale sau a altor căi de transmisie ce ar fi putut transmite agentul EST în interiorul exploatației sau în exteriorul
jrc6196as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91368_a_92155]
-
toate celelalte ovine și caprine de la ferma căreia îi aparține animalul la care s-a confirmat, în afară de cele menționate la a doua liniuță; - posibila origine a bolii și identificarea celorlalte ferme în care se află animale, embrioni sau ovule potențial infectate cu agent EST sau care au fost expuse aceleiași surse de alimentare sau de contaminare; - circulația furajelor potențial contaminate, a altor materiale sau a altor căi de transmisie, ce ar fi putut transmite agentul ESB în interiorul fermei sau în exteriorul
jrc6196as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91368_a_92155]
-
pe alte bovine prezente pe teritoriul lor, în special dacă aceste animale sunt originare din țările în care au fost depistate cazuri indigene de ESB, dacă au consumat furaje potențial contaminate sau dacă au fost născute sau provenite din femele infectate cu ESB. 6. Măsuri care urmează testării 6.1. Când un animal sacrificat pentru consumul uman este selecționat pentru a fi supus unui test de depistare a ESB, aplicarea mărcii de sănătate prevăzută în capitolul XI din anexa I la
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
mod voluntar, să hotărască supravegherea altor animale, în special: - animalele folosite pentru producție, - animalele care provin din țări în care s-au înregistrat cazuri indigene de EST, - animalele care au consumat furaje potențial contaminate, - animalele născute sau provenite din femele infectate cu EST. 6. Măsuri ce urmează testării ovinelor și caprinelor 6.1. Când o ovină sau o caprină sacrificată pentru consumul uman este selecționată pentru a fi supusă unui test de depistare a ESB, aplicarea mărcii de sănătate prevăzută în
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
astfel încât să permită verificarea corespunzătoare a identității și purității soiurilor. 3. Se acordă o atenție maximă pentru a asigura că solul în care sunt plante mamă și pepinierele de butași destinate cultivării materialului de bază sau materialului certificat nu este infectat cu organisme dăunătoare, în special viruși. 4. Organismele dăunătoare care reduc utilitatea materialului de înmulțire trebuie să fie la cel mai redus nivel. 5. Cultura trebuie ferită de plantele care prezintă simptome de boli virotice. 6. Procentul de pierderi în
jrc51as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85185_a_85972]
-
nr. 726/2004 pot fi utilizați în următoarele cazuri excepționale: (a) păsările de curte atinse de o infecție provocată de salmonella și însoțită de semne clinice, care pot provoca animalelor suferințe nejustificate; efectivele tratate cu antimicrobieni sunt considerate în continuare infectate cu salmonella; trebuie luate măsuri corespunzătoare față de efectivele reproducătoare pentru a reduce, atât cât este posibil, riscul de răspândire a salmonellei prin de-a lungul celorlalte etape ale piramidei de reproducere; (b) conservarea materialului genetic de valoare în efectivele reproducătoare
32006R1177-ro () [Corola-website/Law/295407_a_296736]
-
trebuie aplicate efectivelor de animale infectate începând cu decembrie 2009 în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2160/2003. În special, ouăle care provin de la efectivele de animale al căror statut privind salmonela este necunoscut și care sunt suspecte de a fi infectate pot fi destinate consumului uman numai în cazul în care acestea sunt tratate astfel încât să garanteze distrugerea serotipurilor de salmonela care prezintă interes din punct de vedere al sănătății publice, în conformitate cu legislația comunitară privind igiena alimentară. (3) În conformitate cu Regulamentul (CE
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
puțin 1 000 de păsări; (b) atunci când animalele au atins vârsta de 24 de săptămâni (cu o marjă pozitivă sau negativă de 2 săptămâni), în efectivele de găini ouătoare păstrate în clădiri în care efectivul de animale precedent a fost infectat cu salmonela; (c) atunci când se suspectează o infecție cu Salmonella enteritidis sau Salmonella typhimurium, în urma unei anchete epidemiologice asupra focarelor de toxiinfecție alimentară, efectuate în conformitate cu articolul 8 din Directiva 2003/99/CE a Parlamentului European și a Consiliului3; (d) în
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
utilizarea de antimicrobieni în efectivele de animale. Atunci când nu se depistează prezența de Salmonella enteritidis și de Salmonella typhimurium, ci prezența de antimicrobieni sau a unui efect de inhibiție a proliferării bacteriene, efectivul de găini ouătoare este considerat un efectiv infectat în sensul obiectivului comunitar menționat la articolul 1 alineatul (2). 3. EXAMINAREA EȘANTIOANELOR 3.1. Transportul și pregătirea eșantioanelor Eșantioanele sunt trimise prin curier expres sau prin curier la laboratoarele menționate la articolul 11 din Regulamentul (CE) nr. 2160/2003
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]