5,190 matches
-
Ph+ metafaze ) sau parțial ( > 0 % - 35 % ) . RCyM ( 0 % - 35 % ) combină atât răspunsurile complete cât și pe cele parțiale . n/ a = nu se aplică Iî= interval de încredere LSN= limita superioară a intervalului normal . Răspunsul la pacienții cu transplant de măduvă osoasă după tratamentul cu dasatinib nu a fost pe deplin evaluat . Studii clinice de fază III Două studii randomizate , deschise au fost desfășurate pentru a evalua eficacitatea dasatinibului administrat o dată pe zi , comparativ cu dasatinib administrat de două ori pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat doza la șobolani și maimuțe , deoarece intestinul a fost constant un organ țintă . La șobolani , scăderile de la minim la mediu ale parametrilor eritrocitelor au fost însoțite de modificări ale măduvei osoase ; modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea mineralizării de bază a rinichiului . S- a observat hemoragie cutanată la un
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
ml și în mod ideal între 150 și 400 milioane/ ml . Rezultatele pot fi văzute în 2 sau 3 săptămâni de la începerea tratamentului . Cum acționează Xagrid ? Trombocitemia esențială ( TE ) este o boală caracterizată prin producția excesivă de trombocite la nivelul măduvei osoase . Acest lucru expune pacientul la riscul apariției unor cheaguri de sânge sau probleme de sângerare . Substanța activă în Xagrid , anagrelide , blochează dezvoltarea și creșterea megacariocitelor ( celulele măduvei osoase care produc trombocitele ) și astfel contribuie la reducerea numărului de trombocite
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
TE ) este o boală caracterizată prin producția excesivă de trombocite la nivelul măduvei osoase . Acest lucru expune pacientul la riscul apariției unor cheaguri de sânge sau probleme de sângerare . Substanța activă în Xagrid , anagrelide , blochează dezvoltarea și creșterea megacariocitelor ( celulele măduvei osoase care produc trombocitele ) și astfel contribuie la reducerea numărului de trombocite , ajutând astfel pacienții care suferă de TE . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14 zile , ar trebui determinată celularitatea măduvei osoase . Dacă celularitatea măduvei osoase este > 50 % , doza nu trebuie ajustată . Dacă celularitatea măduvei osoase este ≤ 50 % , tratamentul ar trebui amânat și doza redusă conform tabelului următor : Celularitatea măduvei osoase % dozei în ciclul următor , dacă restabilirea * nu este obținută
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14 zile , ar trebui determinată celularitatea măduvei osoase . Dacă celularitatea măduvei osoase este > 50 % , doza nu trebuie ajustată . Dacă celularitatea măduvei osoase este ≤ 50 % , tratamentul ar trebui amânat și doza redusă conform tabelului următor : Celularitatea măduvei osoase % dozei în ciclul următor , dacă restabilirea * nu este obținută într- un interval de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14 zile , ar trebui determinată celularitatea măduvei osoase . Dacă celularitatea măduvei osoase este > 50 % , doza nu trebuie ajustată . Dacă celularitatea măduvei osoase este ≤ 50 % , tratamentul ar trebui amânat și doza redusă conform tabelului următor : Celularitatea măduvei osoase % dozei în ciclul următor , dacă restabilirea * nu este obținută într- un interval de 14 zile Restabilire * Restabilire * ≤ 21 zile > 21 zile 15- 50
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
într- un interval de 14 zile , ar trebui determinată celularitatea măduvei osoase . Dacă celularitatea măduvei osoase este > 50 % , doza nu trebuie ajustată . Dacă celularitatea măduvei osoase este ≤ 50 % , tratamentul ar trebui amânat și doza redusă conform tabelului următor : Celularitatea măduvei osoase % dozei în ciclul următor , dacă restabilirea * nu este obținută într- un interval de 14 zile Restabilire * Restabilire * ≤ 21 zile > 21 zile 15- 50 % < 15 % 100 % 100 % * Restabilire = număr ≥ numărul la nadir + ( 0, 5 x [ numărul inițial - numărul
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
dacă este necesar . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu azacitidină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Se consideră că azacitidina își exercită efectele antineoplazice prin mecanisme multiple , incluzând citotoxicitatea asupra celulelor hematopoietice anormale la nivelul măduvei osoase și hipometilarea ADN- ului . Efectele citotoxice ale azacitidinei se pot datora unor mecanisme multiple , cum sunt inhibarea sintezei ADN- ului , ARN- ului și proteinelor , încorporarea în ARN și ADN și activarea mecanismelor de distrugere a ADN- ului . Celulele neproliferative
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
1 . CE ESTE VIDAZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vidaza conține substanța activă azacitidină . Vidaza este utilizat la adulții neeligibili pentru transplantul de celule stem pentru tratamentul : • sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) cu risc crescut ; acestea constituie un grup de afecțiuni ale măduvei osoase , care determină producerea de prea puține celule sanguine . • leucemia mielomonocitară cronică ( LMMC ) . • leucemia acută mieloidă ( LAM ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre modul în care acționează Vidaza , sau despre motivul pentru care acest medicament v- a fost
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antineoplazice , codul ATC : L01CD 02 Docetaxelul este un antineoplazic care
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antineoplazice , codul ATC : L01CD 02 Docetaxelul este un antineoplazic care
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă de anticorpii neutralizanți de anti- eritropoietină la pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li s- a administrat 8 eritropoietină pe cale subcutanată . În
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
viteza de încorporare a 59Fe . După incubare cu eritropoietină , in vitro , s- a observat o creștere a încorporării 3H- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mai mică decât a celei injectate intravenos , aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii preclinice toxicologice efectuate la câini și șobolani , dar nu și la maimuțe , tratamentul cu eritropoietină a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la oameni și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a celei injectate intravenos , aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii preclinice toxicologice efectuate la câini și șobolani , dar nu și la maimuțe , tratamentul cu eritropoietină a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la oameni și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . 23 S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă de anticorpii neutralizanți de anti- eritropoietină la pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li s- a administrat eritropoietină pe cale subcutanată . În
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
viteza de încorporare a 59Fe . După incubare cu eritropoietină , in vitro , s- a observat o creștere a încorporării 3H- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mai mică decât a celei injectate intravenos , aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii preclinice toxicologice efectuate la câini și șobolani , dar nu și la maimuțe , tratamentul cu eritropoietină a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la oameni și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a celei injectate intravenos , aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii preclinice toxicologice efectuate la câini și șobolani , dar nu și la maimuțe , tratamentul cu eritropoietină a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la oameni și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă de anticorpii neutralizanți de anti- eritropoietină la pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li s- a administrat 38 eritropoietină pe cale subcutanată . În
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]