5,301 matches
-
în România, conform prevederilor legale în vigoare. I. TIPUL CERTIFICATULUI (în raport cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide) *Font 9* ┌────────────────────────────────────────────────────────────���───┬──────────────────────┐ │AUTORIZAȚIE emisă în România (art. 12) │ [] Recunoaștere mutuală a autorizației [art. 19 alin. Recunoaștere mutuală a înregistrării [art. 19 alin. MODIFICAREA AUTORIZAȚIEI (art. 32, art. 50) │ [] Data expirării certificatului: II. Persoana de contact Poziția în companie *) Dacă este diferit de deținătorul autorizației/înregistrării. III. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID Tipul de produs (conform anexei nr. 2 la
ORDIN nr. 4.060 din 19 decembrie 2012 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249012_a_250341]
-
de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene a Medicamentelor; ... n) procedură națională - procedură de autorizare de punere pe piață, efectuată de Agenția Națională a Medicamentului, în baza legislației naționale în vigoare; o) procedură de recunoaștere mutuală - procedură europeană de autorizare a medicamentelor, care se desfășoară în conformitate cu prevederile secțiunii a 5-a "Procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată" din Capitolul III "Punerea pe piață", Titlul XVII - Medicamentul, din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
autorizare de punere pe piață, efectuată de Agenția Națională a Medicamentului, în baza legislației naționale în vigoare; o) procedură de recunoaștere mutuală - procedură europeană de autorizare a medicamentelor, care se desfășoară în conformitate cu prevederile secțiunii a 5-a "Procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată" din Capitolul III "Punerea pe piață", Titlul XVII - Medicamentul, din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare; ... p) procedură descentralizată - procedură europeană de autorizare a medicamentelor, care se desfășoară în conformitate cu prevederile
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
pe piață", Titlul XVII - Medicamentul, din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare; ... p) procedură descentralizată - procedură europeană de autorizare a medicamentelor, care se desfășoară în conformitate cu prevederile secțiunii a 5-a "Procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată" din Capitolul III "Punerea pe piață", Titlul XVII Medicamentul, din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare; ... q) Spațiu Economic European - statele membre ale Uniunii Europene plus Norvegia, Islanda și
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
sau art. 15 al Directivei 2001/20/EC*)│ │ Issued following an inspecțion în accordance with Art. 111(5) of Directive 2001/83/EC or Art. 15 of Directive │ │ 2001/20/EC *) │ │ sau │ │ or │ │ Emis în baza prevederilor Acordului de Recunoaștere Mutuală între Comunitatea Europeană și [Partenerul ARM].* ) │ │ Issued under the provisions of the Mutual Recognition Agreement between the European Community and [MRA Partner].* Autoritatea competentă AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI din ROMÂNIA confirmă următoarele: │ │ The competent authority NAȚIONAL MEDICINES AGENCY from ROMÂNIA
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
accordance with Art. 111(5) of Directive 2001/83/EC or Art. 15 of Directive │ │ 2001/20/EC *) │ │ sau │ │ or │ │ Emis în baza prevederilor Acordului de Recunoaștere Mutuală între Comunitatea Europeană și [Partenerul ARM].* ) │ │ Issued under the provisions of the Mutual Recognition Agreement between the European Community and [MRA Partner].* Autoritatea competentă AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI din ROMÂNIA confirmă următoarele: │ │ The competent authority NAȚIONAL MEDICINES AGENCY from ROMÂNIA confirms the following: A fost inspectat în cadrul programului național de inspecție referitor la
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Medicinal product*) │ │ sau*) │ │ or*) Altele (specificați): ...........................................................................................│ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Din informațiile acumulate în timpul inspecției la acest fabricant, ultima fiind efectuată în ...../...../..... [data], se apreciază că acesta respectă cerințele*1 de Bună Practică de fabricație la care se face referire în Acordul de Recunoaștere Mutuală între Comunitatea Europeană și [Partenerul ARM]/ Principiile și ghidurile pentru Buna Practică de Fabricație stabilite în Directiva 2003/94/CE *2/Principiile BPF pentru substanțe active*2) la care se face referire în art. 47 al Directivei 2001/83/EC
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Directivei 2001/83/EC .*) From the knowledge gained during inspecțion of this manufacturer, the latest of which was conducted on ...../...../..... [date], it is considered that it complies with the Good Manufacturing Practice requirements*1) referred to în the Agreement of Mutual Recognition between the European Community and [MRA partner]/The principles and guidelines of Good Manufacturing Practice laid down în Directive 2003/94/EC *2)/The principles of GMP for active substances*2) referred to în Article 47 of Directive 2001
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant după validarea cererii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP, dar înainte de începerea procedurii, în cazul procedurilor de recunoaștere mutuală sau descentralizată, respectiv nu mai târziu de 90 de zile calendaristice de la efectuarea plății în cazul procedurii naționale, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a
ORDIN nr. 716 din 11 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor şi a valorii cotizaţiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţă, practicate de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249953_a_251282]
-
iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale după începerea procedurii, în cazul procedurilor de recunoaștere mutuală sau descentralizată, respectiv după împlinirea a 90 de zile calendaristice de la efectuarea plății în cazul procedurii naționale, suma achitată se reține de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale și nu mai poate fi restituită; c) dacă un solicitant
ORDIN nr. 716 din 11 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor şi a valorii cotizaţiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţă, practicate de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249953_a_251282]
-
capitalul social și care trebuie să fie înregistrate ca diferențe din reevaluare. ... 143. (1) Contabilitatea rezervelor se ține pe categorii de rezerve: rezerve legale, rezerve statutare sau contractuale, rezerve pentru riscuri bancare, rezerve din reevaluarea imobilizărilor, rezerva de ��ntrajutorare, rezerva mutuală de garantare și alte rezerve. (2) Rezervele legale se constituie anual din profitul instituției de credit, în cotele și limitele stabilite și din alte surse prevăzute de lege. ... (3) Rezervele legale pot fi utilizate numai în condițiile prevăzute de lege
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
și pe fiecare operațiune de reevaluare care a avut loc. ... (7) Rezerva de întrajutorare se constituie anual de către cooperativele de credit din profitul determinat după deducerea impozitului pe profit (profitul net), în cotele și limitele prevăzute de lege. ... (8) Rezerva mutuală de garantare se constituie la nivelul casei centrale din sumele plătite de cooperativele de credit afiliate reprezentând cotiza��ii pentru constituirea acestor rezerve, precum și din sumele repartizate din profitul contabil al casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit (profitul
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
pentru riscuri bancare generale P 516 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor P 5161 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor necorporale P 5162 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor corporale P 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit P 5171 - Rezerva de întrajutorare P 5172 - Rezerva mutuală de garantare P 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit P 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate P 519 - Alte rezerve Grupa 52 - ALTE CONTURI
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
Rezerve din reevaluarea imobilizărilor P 5161 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor necorporale P 5162 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor corporale P 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit P 5171 - Rezerva de întrajutorare P 5172 - Rezerva mutuală de garantare P 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit P 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate P 519 - Alte rezerve Grupa 52 - ALTE CONTURI DE CAPITALURI PROPRII B 521 - Diferențe
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
corporale P 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit P 5171 - Rezerva de întrajutorare P 5172 - Rezerva mutuală de garantare P 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit P 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate P 519 - Alte rezerve Grupa 52 - ALTE CONTURI DE CAPITALURI PROPRII B 521 - Diferențe de curs valutar aferente activelor financiare nemonetare disponibile în vederea vânzării B 522 - Diferențe din modificarea valorii juste
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
pe profit 5143 - Rezerva reprezentând fondul pentru riscuri bancare generale 516 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor 5161 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor necorporale 5162 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor corporale 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit 5171 - Rezerva de întrajutorare 5172 - Rezerva mutuală de garantare 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate 519 - Alte rezerve CONȚINUT: 5111 - diferența între valoarea de emisiune
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
fondul pentru riscuri bancare generale 516 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor 5161 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor necorporale 5162 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor corporale 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit 5171 - Rezerva de întrajutorare 5172 - Rezerva mutuală de garantare 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate 519 - Alte rezerve CONȚINUT: 5111 - diferența între valoarea de emisiune a noilor acțiuni sau părți
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
5162 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor corporale 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit 5171 - Rezerva de întrajutorare 5172 - Rezerva mutuală de garantare 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate 519 - Alte rezerve CONȚINUT: 5111 - diferența între valoarea de emisiune a noilor acțiuni sau părți sociale și valoarea nominală a acestora; 5112 - diferența determinată de instituția de credit absorbantă, în cadrul unei
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
în urma reevaluărilor imobilizărilor necorporale; 5162 - rezerve aferente diferențelor rezultate în urma reevaluărilor imobilizărilor corporale; 5171 - rezerva de întrajutorare constituită de către cooperativele de credit din profitul contabil determinat după deducerea impozitului pe profit, în cotele și limitele prevăzute de lege; 5172 - rezerva mutuală de garantare constituită la nivelul casei centrale din sumele plătite de cooperativele de credit afiliate reprezentând cotizații pentru constituirea acestor rezerve, precum și din sumele repartizate din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit, în cotele și limitele prevăzute
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249593_a_250922]
-
Articolul 1 (1) Se aprobă tariful privind plasarea pe piață a produselor biocide prin recunoașterea mutuală a autorizațiilor produselor biocide prevăzute în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin. (2) Se aprobă tariful privind plasarea pe piață a produselor biocide prin recunoașterea mutuală a înregistrării produselor biocide cu risc scăzut prevăzute în anexa
ORDIN nr. 10 din 9 ianuarie 2013 privind tarifele pentru plasarea pe piaţă a produselor biocide şi pentru solicitarea privind înscrierea substanţelor active în anexa nr. I, IA sau IB la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249595_a_250924]
-
tariful privind plasarea pe piață a produselor biocide prin recunoașterea mutuală a autorizațiilor produselor biocide prevăzute în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin. (2) Se aprobă tariful privind plasarea pe piață a produselor biocide prin recunoașterea mutuală a înregistrării produselor biocide cu risc scăzut prevăzute în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 (1) Tarifele prevăzute la art. 1 reprezintă sumele de bani care se achită de către solicitant pentru fiecare activitate, în conformitate cu
ORDIN nr. 10 din 9 ianuarie 2013 privind tarifele pentru plasarea pe piaţă a produselor biocide şi pentru solicitarea privind înscrierea substanţelor active în anexa nr. I, IA sau IB la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249595_a_250924]
-
Ministerului Sănătății, Ministerului Mediului și Schimbărilor Climatice și/sau Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, după caz. ... (2) Tariful pentru secretariatul tehnic al Comisiei Naționale pentru Produse Biocide se achită la depunerea documentelor aferente primei etape pentru recunoașterea mutuală a autorizației produsului biocid, așa cum sunt definite în art. 12 alin. (1) lit. a) din anexa la Ordinul ministrului sănătății publice, al ministrului mediului și gospodăririi apelor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 1
ORDIN nr. 10 din 9 ianuarie 2013 privind tarifele pentru plasarea pe piaţă a produselor biocide şi pentru solicitarea privind înscrierea substanţelor active în anexa nr. I, IA sau IB la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249595_a_250924]
-
Siguranța Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007 , cu modificările și completările ulterioare, iar celelalte tarife se achită către instituțiile implicate în evaluare, conform cuantumurilor stabilite în prezentul ordin. ... (3) Odată cu depunerea documentelor aferente etapei a doua a recunoașterii mutuale a autorizației produsului biocid, așa cum sunt definite în art. 12 alin. (1) lit. b) din anexa la Ordinul ministrului sănătății publice, al ministrului mediului și gospodăririi apelor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 1
ORDIN nr. 10 din 9 ianuarie 2013 privind tarifele pentru plasarea pe piaţă a produselor biocide şi pentru solicitarea privind înscrierea substanţelor active în anexa nr. I, IA sau IB la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249595_a_250924]
-
și pentru Siguranța Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007 , secretariatul tehnic al Comisiei Naționale pentru Produse Biocide comunică solicitantului instituțiile implicate în evaluarea dosarelor. ... (4) Tariful pentru plasarea pe piață a produselor biocide cu risc scăzut prin recunoașterea mutuală a înregistrării produselor biocide se achită doar secretariatului tehnic al Comisiei Naționale pentru Produse Biocide. ... (5) Sumele se încasează în conturile instituțiilor implicate și se utilizează conform prevederilor legale în vigoare. ... (6) Tarifele menționate în anexele nr. 1 și 2
ORDIN nr. 10 din 9 ianuarie 2013 privind tarifele pentru plasarea pe piaţă a produselor biocide şi pentru solicitarea privind înscrierea substanţelor active în anexa nr. I, IA sau IB la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249595_a_250924]
-
5) Sumele se încasează în conturile instituțiilor implicate și se utilizează conform prevederilor legale în vigoare. ... (6) Tarifele menționate în anexele nr. 1 și 2 sunt stabilite într-o manieră transparentă și corespund costului real al activității desfășurate pentru recunoașterea mutuală a autorizației produsului biocid, respectiv pentru recunoașterea mutuală a înregistrării produsului biocid cu risc scăzut. ... Articolul 4 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare în termen de 15 zile de la data publicării
ORDIN nr. 10 din 9 ianuarie 2013 privind tarifele pentru plasarea pe piaţă a produselor biocide şi pentru solicitarea privind înscrierea substanţelor active în anexa nr. I, IA sau IB la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249595_a_250924]