4,571 matches
-
3, 0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 6, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac roșu și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Exelon 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie . Ele sunt ambalate în blistere disponibile în trei tipuri diferite de ambalaje ( a 28 , 56 sau 112 capsule ) și flacoane din plastic a 250 capsule , dar este posibil ca acestea să
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ketek ? Ketek este un medicament care conține substanța activă telitromicina . Este disponibil sub formă de comprimate alungite de culoare portocalie care conțin 400 mg de telitromicină . Pentru ce se utilizează Ketek ? Ketek este utilizat pentru tratarea pacienților adulți cu pneumonie comunitară ușoară sau moderată ( infecție la nivel pulmonar care este dobândită în afara spitalului ) De asemenea , medicamentul se folosește pentru tratarea
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Levitra ? Levitra este un medicament care conține substanța activă vardenafil . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare portocalie ( 5 , 10 sau 20 mg ) . Pentru ce se utilizează Levitra ? Levitra se administrează pentru tratarea bărbaților adulți cu disfuncție erectilă ( denumită uneori impotență ) , când aceștia nu pot obține sau menține penisul întărit ( în erecție ) un interval de timp suficient pentru
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ketek 400 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține telitromicină 400 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat biconvex , alungit , de culoare portocaliu deschis , inscripționat cu H3647 pe una dintre fețe și cu 400 pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Atunci când se prescrie Ketek , se va ține seama de ghidul oficial cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene și de prevalența locală
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una dintre fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . Comprimatele Ketek sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ma ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levviax 400 mg , comprimate filmate t 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ iza Un comprimat filmat conține telitromicină 400 mg . tor 3 . FORMA FARMACEUTICĂ au Comprimate filmate Comprimate biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu H3647 pe una din fețe și cu 400 pe cealaltă față . ste 4 . ie 4. 1 Indicații terapeutice Atunci când se prescrie Levviax se va ține seama de ghidul oficial cu privire la utilizarea adecvată a ma medicamentelor antibacteriene și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două iza comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
europa . eu / . 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI INVIRASE 500 mg comprimate filmate 2 . Un comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține lactoza anhidră : 38, 5 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu cenușiu sau maroniu , de formă ovală , cilindrică , biconvexă , inscripționată cu „ SQV 500 ” pe o față și “ ROCHE ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI INVIRASE 500 mg comprimate filmate 2 . Un comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține lactoza anhidră : 38, 5 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu cenușiu sau maroniu , de formă ovală , cilindrică , biconvexă , inscripționată cu „ SQV 500 ” pe o față și “ ROCHE ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg . Excipient : agent colorant E110 Pentru lista tuturor excipienților , vezi 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoare portocalie , de formă alungită , având marcat codul “ ucb 750 ” pe una din fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
talc , lac galben sunset aluminiu FCF , ( E 110 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 750 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt portocalii , de formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 750 ” . Cutiile conțin 20 , 30 , 50 , 60 , 80 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
150 ML , 225 ML , 300 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neoclarityn 0, 5 mg/ ml sirop desloratadină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare ml sirop conține desloratadină 0, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : Propilenglicol , sorbitol , zahăr , colorant portocaliu E110 . Pentru informații suplimentare vezi prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL sirop 30 ml cu 1 linguriță dozatoare 50 ml cu 1 linguriță dozatoare 60 ml cu 1 linguriță dozatoare 100 ml cu 1 linguriță dozatoare 120 ml cu 1
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 ml 50 ml 60 ml 100 ml 120 ml 150 ml 225 ml 300 ml 6 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : Propilenglicol , sorbitol , zahăr , colorant portocaliu E110 . Pentru informații suplimentare vezi prospectul . 7 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles , Belgia 8 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Cutia conține și o linguriță dozatoare , inscripționată pentru doze de 2, 5 ml
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Fiecare comprimat filmat conține abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) și lamivudină 300 mg . Fiecare comprimat conține sunset yellow ( E 110 ) 1, 7 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , de culoare portocalie , sub formă de capsulă modificată , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kivexa reprezintă o combinație în doză fixă de doi analogi nucleozidici ( abacavir și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
componente sunt stearatul de magneziu , celuloza microcristalină , amidon glicolat de sodiu , Opadry Orange YS- 1- 13065- A , care conține hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 și sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) . Comprimatele sunt de culoare portocalie , filmate , sub formă de capsulă , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Glaxo Operations UK Ltd ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street Ware Hertfordshire SG12 0DJ Marea Britanie Glaxo Group Ltd
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
este furnizată în ambalaj . Myocet - clorhidrat de doxorubicină Flacoane de sticlă de tip I , conținând 50 mg clorhidrat de doxorubicină sub formă de pulbere liofilizată , prevăzute cu dopuri de cauciuc butilic de culoare gri și capse de aluminiu de culoare portocalie . Myocet - lipozomi Flacoane tubulare de sticlă flint de tip I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet - soluție tampon Flacoane de sticlă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
reconstituit , astfel încât să se obțină o concentrație finală de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . După reconstituire , dispersia lipozomală pentru perfuzie conținând doxorubicină încapsulată în lipozomi , trebuie să aibă un aspect omogen , opac , de culoare roșu- portocaliu . Toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru prezența de particule sau modificări de culoare înainte de administrare . Nu utilizați soluția preparată dacă prezintă particule străine . S- a demonstrat că , după reconstituire , stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de până la 8
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
A MEDICAMENTULUI Glivec 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 50 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare galben deschis până la galben- portocaliu , inscripționată cu „ NVR SH ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
26 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 100 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare portocaliu până la portocaliu - gri , inscripționată cu „ NVR SI ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 100 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare portocaliu până la portocaliu - gri , inscripționată cu „ NVR SI ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]