4,380 matches
-
li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Gardasil ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . La persoanele care prezintă simptome sugestive de hipersensibilitate după administrarea unei doze de Gardasil nu trebuie să se administreze ulterior alte doze de Gardasil . Administrarea de Gardasil trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . Cu toate acestea , prezența unei infecții minore , cum ar fi
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 80, 3 % ( IÎ 95 % : 73, 9 ; 85, 3 ) în protocoalele combinate , la sfârșitul studiului . În total , 12 % din populația din studiul combinat a prezentat în Ziua 1 un test Papanicolau anormal sugestiv pentru CIN . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care nu erau infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante din vaccin , eficacitatea vaccinului a fost mare . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Jalra . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Jalra . După renunțarea la tratamentul cu Jalra și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Jalra nu trebuie reinițiat . 3 trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți . Nu există experiență privind utilizarea vildagliptin
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă astfel de cazuri s - au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Epivir trebuie întrerupt imediat dacă apar semne clinice , simptome sau modificări ale testelor de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Acidoză lactică : în timpul utilizării analogilor nucleozidici s- a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă astfel de cazuri s - au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Epivir trebuie întrerupt imediat dacă apar semne clinice , simptome sau modificări ale testelor de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Acidoză lactică : în timpul utilizării analogilor nucleozidici s- a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă astfel de cazuri s - au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Epivir trebuie întrerupt imediat dacă apar semne clinice , simptome sau modificări ale testelor de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Acidoză lactică : în timpul utilizării analogilor nucleozidici s- a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Galvus . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Galvus . 3 După renunțarea la tratamentul cu Galvus și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Galvus nu trebuie reinițiat . Insuficiență cardiacă Experiența privind tratamentul cu vildagliptin la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea de MabThera poate fi asociată cu un risc crescut de Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă ( LMP ) . Pacienții trebuie să fie monitorizați la intervale regulate pentru orice simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pentru orice simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . 5 Medicul trebuie să fie îndeosebi atent la simptome sugestive de LMP pe care pacientul ar putea sa nu le observe ( de exemplu simptome cognitive , neurologice sau psihice ) . Pacienții trebuie , de asemenea , sfătuiți să își informeze despre tratamentul lor partenerii sau persoanele care îi ingrijesc , întrucât aceștia pot observa simptome
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
evenimente adverse în timpul studiilor clinice , totuși , au fost raportați cu o incidență similară sau mai scăzută în brațele cu MabThera comparativ cu brațele de control : hematotoxicitate , infecție neutropenică , infecția tractului urinar , tulburări senzoriale , pirexie . Reacții datorate perfuziei Semne și simptome sugestive unei reacții datorate perfuziei au fost raportate la mai mult de 50 % dintre pacienții din studiile clinice , și au fost predominant observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea de MabThera poate fi asociată cu un risc crescut de Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă ( LMP ) . Pacienții trebuie să fie monitorizați la intervale regulate pentru orice simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pentru orice simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . Medicul trebuie să fie îndeosebi atent la simptome sugestive de LMP pe care pacientul ar putea sa nu le observe ( de exemplu simptome cognitive , neurologice sau psihice ) . Pacienții trebuie , de asemenea , sfătuiți să își informeze despre tratamentul lor partenerii sau persoanele care îi ingrijesc , întrucât aceștia pot observa simptome
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
evenimente adverse în timpul studiilor clinice , totuși , au fost raportați cu o incidență similară sau mai scăzută în brațele cu MabThera comparativ cu brațele de control : hematotoxicitate , infecție neutropenică , infecția tractului urinar , tulburări senzoriale , pirexie . Reacții datorate perfuziei Semne și simptome sugestive unei reacții datorate perfuziei au fost raportate la mai mult de 50 % dintre pacienții din studiile clinice , și au fost predominant observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
dumneavoastră , nu numai medicului care vă prescrie tratamentul Infecții MABTHERA poate crește riscul apariției Nume pacient : infecțiilor . Nume medic : Înainte de tratamentul cu MABTHERA Telefon medic : • Nu trebuie să fiți tratat cu În timpul sau după tratamentul cu MABTHERA Dacă prezentați simptome sugestive de infecții , cum sunt febră , tuse persistentă , pierdere în greutate sau apatie , solicitați imediat atenție medicală . Simptomele de LMP includ pierdere de memorie , probleme de gândire , dificultăți la mers și/ sau pierdere de vedere . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau se agravează cele preexistente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe termen lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Humira și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se agravează cele pre- existente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe termen lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Humira și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se agravează cele pre- existente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe termen lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Humira și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pre- existente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe termen lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient după tratamentul Humira apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]