KorAP: Find »[drukola/base=testat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...160 161 162 ...178 >

4,448 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

finală, care după o diluare corespunzătoare, va fi cuprinsă în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele trebuie cântărite cu o precizie de 1 mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) < 0,01 0,01 = < 5 > 25-10 Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5 - 250 100 - 200 Volumul de extract V(ml) 250 500 500 Concentrația elementului în extract (mg/l) 4 1 - 500 200 - 400 Se pune proba într-un balon

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2.). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din aceeași soluție de sare de lantan (4.3.) ca cea utilizată în 6.2. Se aduce la semn cu soluție 0,5 mol/l

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru microelementul avut în vedere. Se pulverizează de trei ori succesiv soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat (6.2.) și proba martor (7.1.), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de pulverizare cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2.), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în µg/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2.) și în proba martor (Xb) (7.1.), exprimând aceste concentrații în µg/ml. 8. Exprimarea rezultatelor Procentul microelementului (E) din îngrășământ este dat de relația: E (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
E (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda (9.3.) E (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: E = cantitatea de microelement determinat, exprimat ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.) în µg/ml; Xb = concentrația probei martor (7.1.) în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în (6.2.); M

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
extractului de analizat (6.1.) pentru a obține o concentrație a borului după cum s-a specificat în 7.2. Ar putea fi necesare două diluări succesive. Fie D factorul de diluție. 6.3. Pregătirea soluției de corecție Dacă soluția de testat (6.2.) este colorată, se pregătește o soluție de corecție corespunzătoare astfel: se pune într-un recipient de plastic 5 ml din soluția de testat (6.2.), 5 ml de soluție tampon EDTA (4.1.) și 5ml apă și se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
succesive. Fie D factorul de diluție. 6.3. Pregătirea soluției de corecție Dacă soluția de testat (6.2.) este colorată, se pregătește o soluție de corecție corespunzătoare astfel: se pune într-un recipient de plastic 5 ml din soluția de testat (6.2.), 5 ml de soluție tampon EDTA (4.1.) și 5ml apă și se amestecă bine. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție fără

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții conțin între 0 și 2,5 µg/ml bor. 7.3. Developarea culorii Se transferă 5 ml din soluțiile de calibrare (7.2.), din soluția de testat (6.2.) și din soluția martor (7.1.) într-o serie de vase din plastic peste care se adaugă 5 ml soluție tampon EDTA (4.1.). Se adaugă apoi 5 ml soluție de azometină H (4.2.). Se amestecă bine

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se determină concentrația corectă a soluției de testat

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se determină concentrația corectă a soluției de testat. Se notează concentrația soluției de testat (6.2.) cu sau fără corecție X(xs) și a probei martor (x b). Procentul de bor din îngrășământ este dat de relația

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se determină concentrația corectă a soluției de testat. Se notează concentrația soluției de testat (6.2.) cu sau fără corecție X(xs) și a probei martor (x b). Procentul de bor din îngrășământ este dat de relația: B (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda (9.3.) B

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
relația: B (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda (9.3.) B (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: B = cantitatea de bor, exprimată ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.), în µg/ml, cu sau fără corecție; Xb = concentrația probei martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cobalt (240,7 nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecturi. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de cobalt A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan (4.3.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de cobalt A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan (4.3.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
relația: Co (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Co (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: Co = cantitatea de cobalt , exprimată ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.), în µg/ml; Xb = concentrația soluției martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2; M

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm). 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Soluție de extract de cupru A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4., punctul 6.2. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
8. Cu (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Cu (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: Cu = cantitatea de cupru, exprimată ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.), în µg/ml; Xb = concentrația probei martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2., în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2.; M

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
µg/ml; Xb = concentrația probei martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2., în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizat la 6.2.; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1. sau 9.2., în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) .... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ..... (vi) și (100

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
prevăzut cu sursă de radiații specifice pentru fier (248,3 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluție de extract de fier A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Pregătirea soluției 6.1. Soluție de extract de fier A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
relația: Fe (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Fe (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: Fe = cantitatea de fier, exprimată ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.), în µg/ml; Xb = concentrația soluției martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizată la 6.2; M

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
µg/ml; Xb = concentrația soluției martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție realizată la 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1. sau 9.2., în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vi) și 100

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru mangan (279,6 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de mangan A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]