47,287 matches
-
Partea I, nr. 177 din 12 martie 2014, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 1, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins: (3) Prezenta lege nu aduce atingere regimului juridic al explozivilor de uz civil, astfel cum este reglementat în Hotărârea Guvernului nr. 197/2016 privind stabilirea condițiilor de punere la dispoziție pe piață și controlul explozivilor de uz civil și în Hotărârea Guvernului nr. 1.102/2014 privind stabilirea condițiilor pentru punerea la dispoziție pe piață
LEGE nr. 92 din 6 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298932]
-
și va avea următorul cuprins: (3) Prezenta lege nu aduce atingere regimului juridic al explozivilor de uz civil, astfel cum este reglementat în Hotărârea Guvernului nr. 197/2016 privind stabilirea condițiilor de punere la dispoziție pe piață și controlul explozivilor de uz civil și în Hotărârea Guvernului nr. 1.102/2014 privind stabilirea condițiilor pentru punerea la dispoziție pe piață a articolelor pirotehnice. ... 2. La articolul 7, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) Personalul special instruit poate manipula explozivi de
LEGE nr. 92 din 6 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298932]
-
civil și în Hotărârea Guvernului nr. 1.102/2014 privind stabilirea condițiilor pentru punerea la dispoziție pe piață a articolelor pirotehnice. ... 2. La articolul 7, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) Personalul special instruit poate manipula explozivi de uz civil numai sub supravegherea unui artificier autorizat. ... 3. La articolul 7, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (2^1), cu următorul cuprins: (2^1) Personalul special instruit poate manipula articole pirotehnice numai sub supravegherea unui pirotehnician autorizat. ... 4. La
LEGE nr. 92 din 6 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298932]
-
ca obiect anularea evaluării anuale a angajatului nu se poate încadra, potrivit art. 268 din Legea nr. 53/2003 - Codul muncii, în nici unul dintre termenele prevăzute de această normă. ... 10. Or, echitabilitatea presupune și dreptul pârâtului de a putea face uz de dispozițiile privind termenul de prescripție a unei cereri de chemare în judecată împotriva sa. Astfel, se susține că nu este echitabil faptul că în art. 21 alin. (7) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 59/2000 nu s-a
DECIZIA nr. 679 din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/298919]
-
de ore“; ... – „obturație laser, fără freză, fără durere“. ... ... ... ... 4. Reclama la produse farmaceutice, dispozitive medicale și alte produse Nu este permisă reclama efectuată la produse farmaceutice, suplimente alimentare, dispozitive medicale, materiale sanitare sau de tehnică dentară ori alte produse de uz medical. ... Capitolul II Garanțiile medicale Reguli specifice 1. Obligația de diligență a medicului stomatolog Medicul stomatolog își va dedica știința și priceperea în interesul pacientului său și va depune diligențele necesare pentru a se asigura că decizia luată este corectă
GHID din 30 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298886]
-
cu instrucțiunile și recomandările producătorului. (3) Depozitarea medicamentelor se realizează în depozitele furnizorilor sau distribuitorilor angro de medicamente, după caz, cu respectarea prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, cu modificările și completările ulterioare. (4) Depozitarea medicamentelor stupefiante și psihotrope se realizează cu respectarea prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor
METODOLOGIE din 5 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299057]
-
distribuitorilor angro de medicamente, după caz, cu respectarea prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, cu modificările și completările ulterioare. (4) Depozitarea medicamentelor stupefiante și psihotrope se realizează cu respectarea prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu modificările și completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului
METODOLOGIE din 5 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299057]
-
datele de identificare prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre, trecut în domeniul public al statului prin Hotărârea Consiliului Local al Comunei Cozmești nr. 7 din 17.01.2025. (2) Imobilul prevăzut la alin. (1) se declară bun de uz și de interes public național și va avea destinația de sediu al Postului de Poliție Cozmești. Articolul 2 Ministerul Afacerilor Interne își va actualiza în mod corespunzător datele din evidența cantitativ-valorică și, împreună cu Ministerul Finanțelor, va opera modificarea corespunzătoare
HOTĂRÂRE nr. 557 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299098]
-
competente, prevăzute de Legea apărării naționale a României nr. 45/1994, cu modificările ulterioare. Articolul 6 (1) Pe durata participării la misiuni și operații militare pe teritoriul statului român, pentru îndeplinirea misiunilor încredințate, personalul forțelor armate române și străine poate face uz de armamentul, munițiile și dispozitivele militare din dotare, în conformitate cu legislația României și cu regulile de angajare autorizate. (2) Regulile de angajare se fundamentează pe următoarele temeiuri: a) legale - care urmăresc asigurarea deplinei conformități cu prevederile legislației naționale și
LEGE nr. 72 din 19 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298140]
-
vamale în scris: a) acele mărfuri (în special: materialele, mijloacele și instalațiile necesare asigurării atribuțiilor de serviciu) care deservesc locul de serviciu pentru controlul coordonat al părții din Republica Moldova și sunt folosite pentru control; ... b) acele mărfuri care servesc uzului oficial al autorităților de control și al persoanelor care prestează servicii sau cele care servesc necesităților de uz personal ale personalului de control ori ale celor care prestează servicii aparținând părții din Republica Moldova, pe timpul îndeplinirii atribuțiilor de serviciu
ACORD din 20 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/297985]
-
deservesc locul de serviciu pentru controlul coordonat al părții din Republica Moldova și sunt folosite pentru control; ... b) acele mărfuri care servesc uzului oficial al autorităților de control și al persoanelor care prestează servicii sau cele care servesc necesităților de uz personal ale personalului de control ori ale celor care prestează servicii aparținând părții din Republica Moldova, pe timpul îndeplinirii atribuțiilor de serviciu pe teritoriul României; ... c) acele autovehicule, utilaje și echipamente de control care sunt utilizate de personalul de control
ACORD din 20 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/297985]
-
ORDIN nr. 1.524 din 16 mai 2025 privind completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 1.524 din 16 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298201]
-
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul
ORDIN nr. 1.524 din 16 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298201]
-
4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 1.524 din 16 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298201]
-
completările ulterioare, se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul III Prezentul ordin se publică în
ORDIN nr. 1.524 din 16 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298201]
-
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 16 mai 2025. Nr. 1.524. ANEXĂ COMPLETĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 1.524 din 16 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298201]
-
respectiv acțiunea desfășurată asupra unui produs neconform, pentru a-l face acceptabil utilizării intenționate; repararea poate afecta sau schimba părți ale produsului neconform; repararea include și acțiunile de remediere întreprinse asupra unui produs, anterior conform, pentru a-l repune în uz; ... mm) reparația - rezultatul unui proces de reparare; ... nn) reparația capitală - complexul de lucrări ce se execută asupra unei conducte în funcțiune pentru readucerea acesteia la parametrii inițiali, respectiv asigurarea menținerii caracteristicilor tehnico-economice ale acesteia pe întreaga durată de funcționare; reparația
NORMĂ TEHNICĂ din 18 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296993]
-
ORDIN nr. 2.103 din 20 iunie 2025 privind modificarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 2.103 din 20 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299399]
-
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul
ORDIN nr. 2.103 din 20 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299399]
-
4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 2.103 din 20 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299399]
-
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 20 iunie 2025. Nr. 2.103. ANEXĂ MODIFICĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 2.103 din 20 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299399]
-
normativele în vigoare; ... p) se implică în toate activitățile de natură administrativ - gospodărească ale instituției pentru menținerea parcului auto al ANC în stare bună; ... q) participă la casarea, dezmembrarea sau valorificarea prin licitație publică a mijloacelor de transport scoase din uz; ... r) își însușește și respectă normele și instrucțiunile specifice de protecția muncii și măsurile de aplicare a acestora, precum și a normelor și instrucțiunilor de PSI și măsurile de aplicare; ... s) gestionează Modulul PARC AUTO din sistemul financiar contabil, astfel
REGULAMENT din 16 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298231]
-
2 cercetători al căror nume îl poartă, independent unul de celălalt, fiind utilizat pentru prevenirea TB și a altor infecții micobacteriene. Vaccinul a fost administrat pentru prima dată populației în 1921 la Paris și rămâne singurul vaccin împotriva tuberculozei în uz general. Vaccinuri noi împotriva TB sunt în curs de dezvoltare și sunt concepute pentru a stimula efectele BCG. Vaccinarea BCG este o metodă de imunizare activă prin care se realizează o profilaxie antiTB relativă (protecția conferită este cuprinsă între 50-80%
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
acuratețea cea mai mare, deoarece doza poate fi măsurată cu precizie și administrarea poate fi controlată. În acest fel, frecvența apariției reacțiilor adverse poate fi redusă. BCG (Bacillus Calmette-Guerin) VACCINE SSI este un vaccin viu, atenuat prin înghețare uscată, pentru uz intradermic. Vaccinul liofilizat se prezintă ca o suspensie de 1 mg/ml BCG pe mediu Sauton, în soluție protectoare de glutamat de sodiu 1,5%. Produsul conține aproximativ 4-5 milioane de germeni/1g de vaccin. Vaccinarea se efectuează numai de către personal mediu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
fenomene sau parametri care pot semnala modificări ale capacității construcției de a îndeplini cerințele fundamentale stabilite prin proiecte. (2) Urmărirea curentă a comportării construcțiilor se poate efectua prin examinare vizuală directă și, dacă este cazul, cu mijloace de măsurare de uz curent, permanent sau temporar. (3) Urmărirea curentă a comportării construcțiilor se efectuează în conformitate cu instrucțiunile de urmărire curentă a construcțiilor prevăzute în proiectele tehnice de execuție. În cazul construcțiilor existente care nu au instrucțiuni de urmărire curentă, acestea pot
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 30 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299190]