40,945 matches
-
substanță poate ajunge în circulația sanguina (de exemplu răni, cavi- tați ale corpului etc.) ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Aspartam (E951) Orală Zero Este sursa de fenil- alanina. Poate fi dau- nator pentru persoa- nele cu fenilcetonurie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Balsam de Peru Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼──────���──────────────── Bronopol Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────��───────┼─────────────────────── Butilhidroxianisol Topica Zero Poate provoca reacții (E320) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irită- tia ochilor sau a mu- coaselor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Butilhidroxitoluen Topica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
răni, cavi- tați ale corpului etc.) ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Aspartam (E951) Orală Zero Este sursa de fenil- alanina. Poate fi dau- nator pentru persoa- nele cu fenilcetonurie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Balsam de Peru Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼──────���──────────────── Bronopol Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────��───────┼─────────────────────── Butilhidroxianisol Topica Zero Poate provoca reacții (E320) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irită- tia ochilor sau a mu- coaselor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Butilhidroxitoluen Topica Zero Poate provoca reacții (E321) adverse cutanate locale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
Poate fi dau- nator pentru persoa- nele cu fenilcetonurie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Balsam de Peru Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼──────���──────────────── Bronopol Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────��───────┼─────────────────────── Butilhidroxianisol Topica Zero Poate provoca reacții (E320) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irită- tia ochilor sau a mu- coaselor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Butilhidroxitoluen Topica Zero Poate provoca reacții (E321) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irită- tia ochilor sau a mu- coaselor). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Clorocrezol Topica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────��───────┼─────────────────────── Butilhidroxianisol Topica Zero Poate provoca reacții (E320) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irită- tia ochilor sau a mu- coaselor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Butilhidroxitoluen Topica Zero Poate provoca reacții (E321) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irită- tia ochilor sau a mu- coaselor). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Clorocrezol Topica Zero Poate provoca reacții Parenterala alergice. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Clorura de benzal- Oculara Zero Poate provoca iritație coniu oculara. Evitați contactul cu lentilele de contact moi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
de contact moi. Îndepărtați lentilele de contact înainte de administrare și astep- tați cel putin 15 min. înainte de a le pune la loc. Se cunoaște faptul că poate produce decolorarea �� lentilelor de contact moi Topica Este iritant. Poate pro- duce reacții adverse cutanate. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Respiratorie 10æg/doză Poate provoca bronho- adminis- spasm. trata ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Compuși organici cu Oculara Zero Poate provoca reacții Vezi declarație publi- mercur, de exemplu: alergice. că EMEA(EMEA Public tiomersal, nitrat, Statement), 8 iulie acetat, borat 1999, Ref. EMEA/20962
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
spasm. trata ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Compuși organici cu Oculara Zero Poate provoca reacții Vezi declarație publi- mercur, de exemplu: alergice. că EMEA(EMEA Public tiomersal, nitrat, Statement), 8 iulie acetat, borat 1999, Ref. EMEA/20962/ de 99 fenilmercur ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) și modifi- câri de culoare. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼────────────���────────── Parenterala Zero Acest medicament con- Vezi declarație publi- ține (tiomersal) cu rol că EMEA(EMEA Public de conservant și există Statement), 8 iulie posibilitatea ca dum- 1999, Ref
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
de culoare. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼────────────���────────── Parenterala Zero Acest medicament con- Vezi declarație publi- ține (tiomersal) cu rol că EMEA(EMEA Public de conservant și există Statement), 8 iulie posibilitatea ca dum- 1999, Ref. EMEA/20962/ neavoastra sau copilul 99 dumneavoastră să aveți reacții adverse după administrare. Spuneți medicului dacă dum- neavoastra sau copilul dumneavoastră prezentați orice reacții alergice cunoscute. ┼───────────────────────┼─────────────────────── Spuneți medicului dacă În cazul vaccinurilor dumneavoastră sau copi- trebuie făcute mentio- �� lul dumneavoastră aveți nări suplimentare. probleme de sănătate după administrarea unui vaccin. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Dimetilsulfoxid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
de alcool din acest medicament poate afecta negativ capaci- tatea de a conduce vehi- cule sau de a folosi utilaje. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Fenilalanina Toate Zero Acest medicament conți- ne fenilalanina. Poate �� fi dăunător pacienților cu fenilcetonurie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Formaldehida Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate loca- le(de exemplu, derma- tita de contact). ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orală Zero Poate provoca jenă gas- trica și diaree. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Fructoza Orală Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Păci- Parenterala voastră va atenționat entii cu afecțiuni că aveți intoleranță la ereditare rare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
nu �� trebuie să utilizeze acest medicament. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 5 g Conține X g lactoza �� (X/2g glucoză și X/2 g galactoza)/doză. Acest lucru trebuie a- vut în vedere la păci- entii ci diabet zaharat ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lanolina Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate locale �� (de exemplu, dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Latex Toate Zero Ambalajul primar al a- Nu există excipient, Cauciuc natural cestui medicament con- în mod obișnuit, dar (latex) ține cauciuc natural atenționarea este con- (latex). Acesta poate siderata a fi necesară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
absent din com- ăla). poziția uleiului. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de ricin poli- Parenterala Zero Poate provoca reacții oxil și ulei de ri- alergice grave. cin polioxil hidro- ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── genat Orală Zero Poate provoca jenă gas- trica și diaree. Topica Zero Poate provoca reacții adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de soia și ulei Toate Zero (Medicamentul) conține Mențiunea este echiva- de soia hidrogenat. ulei de soia. Dacă aveți lentă cu aceea pentru alergie la arahide sau uleiul de arahide. soia, nu utilizați RCP: contraindicație. acest medicament. ────────────────────┼───��────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
Capitolul I Norme privind organizarea sistemului de hemovigilență Articolul 1 Hemovigilența este un ansamblu de proceduri standardizate de supraveghere a incidentelor sau reacțiilor adverse severe ce survin atât la donatorul, cât și la primitorul de sânge pe parcursul actului transfuzional, precum și supravegherea prin metode epidemiologice a donatorilor. Articolul 2 Sistemul de hemovigilență are următoarea structură: a) coordonatorul național de hemovigilență este Institutul Național de Transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
de transfuzie sanguină, centrul județean de transfuzie sanguină sau Centrul de Transfuzie Sanguină al Municipiului București, conform anexei nr. 2 - partea A și anexei nr. 3 - partea A; ... c) efectuează anchetele epidemiologice și studiile privind factorii implicați în producerea reacțiilor adverse severe sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor) prin procedură comună cu Autoritatea de Sănătate Publică; ... d) primește informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
județean de transfuzie sanguină sau Centrul de Transfuzie Sanguină al Municipiului București, conform anexei nr. 2 - partea A și anexei nr. 3 - partea A; ... c) efectuează anchetele epidemiologice și studiile privind factorii implicați în producerea reacțiilor adverse severe sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor) prin procedură comună cu Autoritatea de Sănătate Publică; ... d) primește informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
epidemiologice și studiile privind factorii implicați în producerea reacțiilor adverse severe sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor) prin procedură comună cu Autoritatea de Sănătate Publică; ... d) primește informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmite Inspecției Sanitare de Stat din cadrul Ministerului Sănătății Publice semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea B; ... ------------ Litera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
de Sănătate Publică; ... d) primește informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmite Inspecției Sanitare de Stat din cadrul Ministerului Sănătății Publice semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea B; ... ------------ Litera e) a art. 3 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
Litera e) a art. 3 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. f) întocmește raportul anual al reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 3 - partea D și anexei nr. 4 - partea C, pe care îl transmite Ministerului Sănătății Publice - Autoritatea de Sănătate Publică și Inspecția Sanitară de Stat. ... ------------ Litera f) a art. 3 a fost modificată de pct. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
de transfuzie sanguină din spitale ori din instituțiile utilizatoare de sânge și produse sanguine, conform anexei nr. 2 - partea A și anexei nr. 3 - partea A; ... c) efectuează anchete epidemiologice și studii privind factorii implicați în producerea reacțiilor sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor), printr-o procedură comună a centrelor regionale de transfuzie sanguină, Centrului de Transfuzie Sanguină al Municipiului București și institutelor de sănătate publică regionale; ... d) primesc confirmarea reacțiilor și incidentelor adverse severe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor), printr-o procedură comună a centrelor regionale de transfuzie sanguină, Centrului de Transfuzie Sanguină al Municipiului București și institutelor de sănătate publică regionale; ... d) primesc confirmarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului național de hemovigilență și Inspecției Sanitare de Stat din cadrul Ministerului Sănătății Publice semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
regionale; ... d) primesc confirmarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului național de hemovigilență și Inspecției Sanitare de Stat din cadrul Ministerului Sănătății Publice semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea B; ... ------------ Litera e) a art. 4 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
Litera e) a art. 4 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. f) întocmesc raportul anual al reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea D și anexei nr. 3 - partea C, pe care îl transmit coordonatorului național de hemovigilență. ... Articolul 5 Coordonatorii județeni de hemovigilență au următoarele atribuții: a) asigură hemovigilența, stabilesc strategia județeană, organizează și coordonează acțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
de la coordonatorii locali din unitățile de transfuzie sanguină din spitale ori din instituțiile utilizatoare de sânge, conform anexei nr. 2 - partea A și anexei nr. 3 - partea A; ... c) efectuează anchete epidemiologice și studii privind factorii implicați în producerea reacțiilor adverse severe sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor), printr-o procedură comună a centrelor județene de transfuzie sanguină și autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București; ... d) primesc informații de confirmare a reacțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
unitățile de transfuzie sanguină din spitale ori din instituțiile utilizatoare de sânge, conform anexei nr. 2 - partea A și anexei nr. 3 - partea A; ... c) efectuează anchete epidemiologice și studii privind factorii implicați în producerea reacțiilor adverse severe sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor), printr-o procedură comună a centrelor județene de transfuzie sanguină și autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București; ... d) primesc informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor), printr-o procedură comună a centrelor județene de transfuzie sanguină și autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București; ... d) primesc informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului regional de hemovigilență și inspecției sanitare de stat județene și a municipiului București semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului regional de hemovigilență și inspecției sanitare de stat județene și a municipiului București semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea D și anexei nr. 4 - partea C; ... ------------ Litera e) a art. 5 a fost modificată de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
Litera e) a art. 5 a fost modificată de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. f) întocmesc raportul anual al reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea B, pe care îl transmit coordonatorului regional de hemovigilență. ... Articolul 6 (1) Se înființează comisiile de transfuzie și hemovigilență la nivelul fiecărui spital utilizator de sânge și de componente sanguine. ... (2) Comisia de transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]