435,226 matches
-
și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . 68 Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
conținută de OSSEOR , ranelatul de stronțiu , acționează asupra structurii osoase . Odată ajuns în intestin , ranelatul de stronțiu eliberează stronțiul care este asemănător cu calciul și , asemenea calciului , este absorbit la nivelul țesutului osos . Nu este înțeles pe deplin mecanismul de acțiune al stronțiului , dar acesta stimulează formarea țesutului osos și reduce distrugerea osului . Cum a fost studiat OSSEOR ? OSSEOR a fost evaluat în două studii importante pe aproximativ 7 000 de femei vârstnice , aflate în perioada de postmenopauză . Aproape un sfert
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
număr stabil de trombocite ( ≥ 50 x 109/ l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor ) . În continuare , numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
sau la oricare dintre excipienți sau la proteinele derivate din E . coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Următoarele atenționări și precauții speciale au fost totuși observate sau reprezintă efecte de clasă potențiale bazate pe mecanismul farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
număr stabil de trombocite ( ≥ 50 x 109/ l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor ) . În continuare , numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]