435,226 matches
-
sau la oricare dintre excipienți sau la proteinele derivate din E . coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Următoarele atenționări și precauții speciale au fost totuși observate sau reprezintă efecte de clasă potențiale bazate pe mecanismul farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de • romiplostim și necesitatea de a furniza pe larg recomandări asupra raportului beneficiu - risc la pacienți . Fondul informațiilor despre reticulina din măduva osoasă . Urmărirea cantității de reticulină din măduva osoasă la pacienții cu PTI și incidența observată și mecanismul de acțiune potențial al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de a respecta regulile de ajustare a dozei pentru a evita un număr al trombocitelor sub limita normală . Incidența anticorpilor neutralizanți ai
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de • romiplostim și necesitatea de a furniza pe larg recomandări asupra raportului beneficiu - risc la pacienți . Fondul informațiilor despre reticulina din măduva osoasă . Urmărirea cantității de reticulină din măduva osoasă la pacienții cu PTI și incidența observată și mecanismul de acțiune potențial al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim . Atenționarea că , deși nu există date , un efect al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim poate fi fibroza măduvei osoase . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de Pegasys , peginterferonul alfa- 2a , aparține grupei de interferoni . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , pentru a- l ajuta să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu este pe deplin înțeles modul exact de acțiune al interferonilor alfa în afecțiunile virale , dar se consideră că acționează ca imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de acțiune al sistemului imunitar , sistemul de apărare al organismului ) . De asemenea , interferonii alfa pot opri multiplicarea virusurilor . Peginterferonul alfa- 2a este foarte
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
a- l ajuta să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu este pe deplin înțeles modul exact de acțiune al interferonilor alfa în afecțiunile virale , dar se consideră că acționează ca imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de acțiune al sistemului imunitar , sistemul de apărare al organismului ) . De asemenea , interferonii alfa pot opri multiplicarea virusurilor . Peginterferonul alfa- 2a este foarte asemănător cu interferonul alfa- 2a , care este disponibil deja în Uniunea Europeană ( UE ) sub numele de Roferon . În Pegasys , interferonul
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu atenție la pacienții care prezintă afecțiuni renale și nu trebuie utilizat la cei cu afecțiuni hepatice . Cum acționează Pelzont ? Cele două substanțe active din Pelzont , acidul nicotinic și laropiprantul , au moduri de acțiune diferite . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
adverse sunt legate de hiperstimularea ovariană controlată pentru ART , de exemplu dureri pelvine , distensie abdominala , OHSS ( vezi și pct . 4. 4 ) , sarcină ectopică sau pierderea sarcinii . 4. 9 Supradozaj Supradozajul la om poate avea drept rezultat o durată prelungită a acțiunii . În cazul unui supradozaj , tratamentul cu Orgalutran trebuie întrerupt ( temporar ) . Nu sunt disponibile date privind toxicitatea acută la om . Studiile clinice cu Orgalutran injectat subcutanat în doze unice de până la 12 mg nu au demonstrat reacții adverse sistemice . În studiile
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
Orgalutran și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Orgalutran 3 . Cum să utilizați Orgalutran 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orgalutran 6 . 1 . CE ESTE ORGALUTRAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orgalutran conține ganirelix , care antagonizează acțiunile hormonului natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) . GnRH reglează eliberarea gonadotropinelor ( hormonul luteinizant LH si foliculostimulant FSH ) . Gonadotropinele joacă un rol important în fertilitatea umană și reproducere . La femei , FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea foliculilor în ovare . Foliculii
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
umană și reproducere . La femei , FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea foliculilor în ovare . Foliculii sunt săculeți mici , rotunzi , care conțin celulele ou . LH este necesar pentru eliberarea celulelor ou mature din foliculi și ovare ( adică ovulație ) . Orgalutran inhibă acțiunea GnRH , avînd ca efect împiedicarea eliberării în special de LH ( hormon luteinizant ) . La femeile care urmează tehnici de reproducere asistată , incluzând fertilizare in vitro ( IVF ) și alte metode , ocazional ovulația poate să apară prea devreme cauzând o reducere semnificativă a
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Parareg se administrează în timpul mesei sau la scurt timp după masă . Cum acționează Parareg ? Substanța activă din Parareg , cinacalcetul , este un agent calcimimetic . Aceasta înseamnă că mimează acțiunea calciului în organism . Cinacalcetul acționează prin creșterea sensibilității receptorilor de calciu de la nivelul glandelor paratiroide care reglează secreția PTH . Prin creșterea sensibilității acestor receptori , cinacalcetul duce la reducerea producției de PTH de către glandele paratiroide . Reducerea nivelurilor de PTH duce , de
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate perfuziei de mai jos . Reacțiile datorate perfuziei pot apărea ca rezultat al hipersensibilității și/ sau la mecanismul de acțiune . Următorii termeni au fost raportați ca evenimente adverse în timpul studiilor clinice , totuși , au fost raportați cu o incidență similară în brațele cu MabThera comparativ cu brațele de control : infecții ale tractului respirator inferior/ pneumonie , durere în etajul abdominal superior , spasme
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate perfuziei de mai jos . Reacțiile datorate perfuziei pot apărea ca rezultat al hipersensibilității și/ sau la mecanismul de acțiune . Următorii termeni au fost raportați ca evenimente adverse în timpul studiilor clinice , totuși , au fost raportați cu o incidență similară în brațele cu MabThera comparativ cu brațele de control : infecții ale tractului respirator inferior/ pneumonie , durere în etajul abdominal superior , spasme
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
semne de toxicitate maternă , de embriotoxicitate sau de teratogeneză . Nu sunt disponibile date preclinice despre toxicitatea postnatală și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
semne de toxicitate maternă , de embriotoxicitate sau de teratogeneză . Nu sunt disponibile date preclinice despre toxicitatea postnatală și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
semne de toxicitate maternă , de embriotoxicitate sau de teratogeneză . Nu sunt disponibile date preclinice despre toxicitatea postnatală și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
semne de toxicitate maternă , de embriotoxicitate sau de teratogeneză . Nu sunt disponibile date preclinice despre toxicitatea postnatală și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după naștere , se consideră că acest efect reprezintă mecanismul principal de acțiune al ibuprofenului pentru această indicație clinică . Într- un studiu doză- răspuns în care s- a administrat Pedea la 40 de nou- născuți prematuri , rata închiderii canalului arterial asociată cu un regim de dozaj de 10- 5- 5 mg/ kg a
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 4. 9 Supradozaj Este improbabilă toxicitatea sistemică după supradozaj acut al aplicării topice a gelului Panretin . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Deși acțiunea moleculară a alitretinoinei se presupune a fi mediată prin interacția cu receptorii de retinoide , nu este cunoscut mecanismul de acțiune al acestui medicament în tratamentul topic al leziunilor cutanate de tip SK asociat cu SIDA . Alitretinoina ( acid 9- cis- retinoic
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Este improbabilă toxicitatea sistemică după supradozaj acut al aplicării topice a gelului Panretin . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Deși acțiunea moleculară a alitretinoinei se presupune a fi mediată prin interacția cu receptorii de retinoide , nu este cunoscut mecanismul de acțiune al acestui medicament în tratamentul topic al leziunilor cutanate de tip SK asociat cu SIDA . Alitretinoina ( acid 9- cis- retinoic ) , este un hormon natural endogen înrudit cu vitamina A , și se leagă și activează toate subtipurile cunoscute de receptori retinoizi
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]