435,226 matches
-
pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnică euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnică euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Profilul activității
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la pacienți : Profilul activității la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 Insulină glargin Insulină NPH Sfârșitul perioadei de observație * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într-
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasa de insulină glargin și insulină umană , atât
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Lănțuș poate fi administrat și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
se administrează seară . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lănțuș Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 22 Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20- 30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu insuficiență hepatică sau pacienți cu insuficiență
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dozei . Administrarea insulinei poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate face necesară ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic . Datorită furnizării mai prelungite de insulină bazala de către Lănțuș , este mai puțin de așteptat o hipoglicemie nocturnă și mai mult de așteptat o hipoglicemie matinala precoce . Se
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Pot fi necesare aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o restabilire clinică aparentă . 27 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al soluției injectabile de Lănțuș ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnică euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează tehnică euglicemiei „ clamp ” , efectuate la voluntari sănătoși sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 28 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într-
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 28 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasa de insulină glargin și insulină umană , atât
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . OptiSet eliberează insulină în trepte de căte 2 Unități până la un maxim de 40 Unități într- o singură doză . Dozele și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
se administrează seară . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lănțuș Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 32 Pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau matinala precoce , pacienții care au schimbat un regim terapeutic de insulină bazala cu insulină NPH de două ori pe zi , cu un regim terapeutic cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Lănțuș nu trebuie administrat intravenos . Durată prelungită de acțiune a Lănțuș este dependentă de injectarea să în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasa a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dozei . Administrarea insulinei poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate face necesară ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic . Datorită furnizării mai prelungite de insulină bazala de către Lănțuș , este mai puțin de așteptat o hipoglicemie nocturnă și mai mult de așteptat o hipoglicemie matinala precoce . Se
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]