43,150 matches
-
acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină , nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după reconstituire : Din punct de vedere microbiologic , se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Totuși , stabilitatea după deschiderea flaconului a
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină , nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele paciențiolor care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după reconstituire : 19 După reconstituire și după prima utilizare , cartușul trebuie menținut în pen și păstrat la frigider ( 2
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6. 1 Lista excipienților hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : După prima utilizare , cartușul trebuie să rămână în pen și trebuie păstrat la frigider ( 2°C
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6. 1 Lista excipienților hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . Perioada de valabilitate după prima utilizare : După prima utilizare , cartușul trebuie să rămână în pen și trebuie păstrat la frigider ( 2°C
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și adolescenți PROTELOS nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În absența unor date de siguranță la nivel osos la pacientele cu insuficiență renală severă tratate cu ranelat de stronțiu , PROTELOS nu este recomandat pacientelor cu clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ( vezi pct . 5. 2 ) . În acord cu regulile de
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
trebuie să dovedească faptul că dispun de mijloacele de subzistență susmenționate fie prin prezentarea lor, dacă sunt în numerar, fie prin prezentarea de cecuri autorizate, cecuri de călătorie, chitanțe, acreditive sau certificat bancar care să confirme existența acestor mijloace. In absența unor astfel de documente, se pot prezenta orice alte documente justificative recunoscute de autoritățile poliției de frontieră spaniole. FRANȚA Suma de referință pentru mijloacele de subzistență adecvate pentru perioada în care un străin intenționează să stea în Franța, sau pentru
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
că are proprietăți în Italia sau că are acolo o ocupație cu un venit regulat (de ex. permis de muncă) sau că o instituție, companie sau persoană particulară a promis să-i garanteze găzduirea sau subzistența și întoarcerea acasă. In absența celor de mai sus, străinul trebuie întotdeauna să posede un bilet de întoarcere, sau, cel puțin, echivalentul sumei (incluzând banii necesari pentru întoarcerea acasă plus suma considerată necesară pentru a-și acoperi cheltuielile de ședere). LUXEMBURG Legislația din Luxemburg nu
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
precaute pentru a asigura menținerea unui titru protector de anticorpi ≥ 10 mUI/ ml . Hepatita A Încă nu s- a stabilit complet dacă persoanele imunocompetente care au răspuns la vaccinarea împotriva hepatitei A necesită și doze de rapel , deoarece protecția în absența anticorpilor detectabili poate fi asigurată prin memoria imunologică . Recomandările pentru rapel se bazează pe ipoteza că este necesară prezența anticorpilor pentru asigurarea protecției . Se consideră că anticorpii anti- VHA persistă cel puțin 10 ani . Ambirix se administrează prin injectare intramusculară
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
catabolismul glicozaminoglicanilor ( GAG ) . MPZ I este o tulburare heterogenă și multisistemică ce se caracterizează prin deficiența de α- L- iduronidază , o hidrolază lizozomală care catalizează hidroliza reziduurilor terminale α- L- iduronice ale dermatan sulfatului și heparan sulfatului . Activitatea redusă sau absența activității α- L- iduronidazei duce la acumularea de GAG , dermatan sulfat și heparan sulfat în numeroase tipuri de celule și țesuturi . 6 Rațiunea tratamentului de substituție enzimatică este de a reface activitatea enzimatică la un nivel suficient pentru hidroliza substratului
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale și poate duce la sarcini neașteptate în anumite cazuri individuale . Este recomandată o măsură contraceptivă suplimentară
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
administrat o doză de aproximativ 2 ori mai mare decăt cea utilizată pentru oamenii adulți , s- a observat apariția palatoschizului , la cei cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 79 % din doza utilizată la oamenii adulți , a apărut absența policelor , iar absența vezicii urinare , a lobilor pulmonari accesori , segmente de stern fuzionate sau supranumerare și întârzierea osificării , au putut fi observate indiferent de doza administrată . Creșterea ponderală maternă , cât și greutatea fătului au fost reduse la iepurii care au
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de aproximativ 2 ori mai mare decăt cea utilizată pentru oamenii adulți , s- a observat apariția palatoschizului , la cei cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 79 % din doza utilizată la oamenii adulți , a apărut absența policelor , iar absența vezicii urinare , a lobilor pulmonari accesori , segmente de stern fuzionate sau supranumerare și întârzierea osificării , au putut fi observate indiferent de doza administrată . Creșterea ponderală maternă , cât și greutatea fătului au fost reduse la iepurii care au primit o doză
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenicitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicina Citrat de sodiu Clorura de sodiu 6 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate Flacoane nedeschise : 3 ani . Se recomandă reconstituirea produsului imediat înainte de utilizare . Produsul reconstituit trebuie folosit imediat dupa preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
zi . Un studiu cu durată de 6 săptămâni care a evaluat efectul furoatului de fluticazonă spray nazal în doză de 110 micrograme o dată pe zi asupra funcției corticosuprarenaliene la copii cu vârste cuprinse între 2 și 11 ani a indicat absența unui efect semnificativ asupra profilurilor cortizolului seric pe 24 ore , comparativ cu placebo . Rezultatele unui studiu placebo- controlat de knemometrie asupra furoatului de fluticazonă spray nazal în doză de 110 micrograme o dată pe zi nu a decelat efecte cu relevanță
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă cu pemetrexed trebuie evitată timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă cu pemetrexed trebuie evitată timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cuprinse între 2 și 17 ani . În toate cele cinci studii , principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Aceasta se bazează pe îmbunătățirea simptomelor , ca și pe baza altor criterii , cum ar fi absența fungilor din probele recoltate de la pacienți . Ce beneficii a prezentat Cancidas în timpul studiilor ? În cazul candidozei invazive , 73 % din adulții tratați cu Cancidas , care au putut fi evaluați , au prezentat un răspuns favorabil ( 80 din 109 ) , comparativ cu 62 % din
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
protează dintre 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , cu nu mai mult de două mutații pe codonii 33 , 82 , 84 sau 90 . După 8 săptămâni , pacienții din grupul martor care au îndeplinit criteriile de absență inițială a răspunsului virologic , definite în protocol , au avut opțiunea de a întrerupe tratamentul și de a trece la APTIVUS/ ritonavir într- un studiu separat . Din cei 1483 pacienți incluși în analiza primară interimară , cu vârsta medie de 43 ani
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
manifestată ca durere osoasă și care poate duce rareori la apariția fracturilor ) , hipopotasemie , slăbiciune musculară , miopatie și hipofosfatemie . Nu se consideră că există o asociere de tip cauză - efect între aceste evenimente și terapia cu fumarat de tenofovir disoproxil , în absența tubulopatiei renale proximale . Erupții cutanate cu efavirenz : erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușoare până la moderate și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 9 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani . După reconstituire Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării au demostrat că valabilitatea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]