435,226 matches
-
toxicitate . Această doză exprimată ca mg/ m este de cel puțin 70- de ori mai mare decât ingerarea accidentală a unei doze dintr- un flacon de LUMIGAN , la un copil de 10 kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune prin care bimatoprost reduce presiunea intraoculară la om constă în creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și îmbunătățirea filtrării uveosclerale . Reducerea presiunii intraoculare începe la aproximativ 4 ore de la prima administrare și efectul maxim este atins în aproximativ 8
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
atingeți cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva . Instilați- vă următoarea doză la ora obișnuită . Dacă sunteți îngrijorat , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă încetați să utilizați LUMIGAN LUMIGAN trebuie utilizat în fiecare zi pentru a avea o acțiune adecvată . 4 . Ca toate medicamentele , LUMIGAN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de o persoană din fiecare 10 persoane Afectarea ochiului • Gene mai lungi ( la până la 45
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
fost stabilizați prin administrarea separată a celor două substanțe active înainte de a se începe tratamentul cu MicardisPlus . Cum acționează MicardisPlus ? MicardisPlus conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Telmisartan este un „ antagonist al receptorilor angiotensinei II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism , denumit angiotensina II . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele sanguine ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : Alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Irbesartan Krka a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta - blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Irbesartan Krka ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat la fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : Alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Irbesartan Krka a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta - blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Irbesartan Krka ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat la fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : Alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Irbesartan Krka a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta - blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Irbesartan Krka ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat la fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
în funcție de necesități , pentru a reduce nivelurile de calciu din sânge până la valori normale . Mimpara se administrează în timpul mesei sau la scurt timp după masă . Cum acționează Mimpara ? Substanța activă din Mimpara , cinacalcetul , este un agent calcimimetic . Aceasta înseamnă că mimează acțiunea calciului în organism . Cinacalcetul acționează prin creșterea sensibilității receptorilor de calciu de la nivelul glandelor paratiroide care reglează secreția PTH . Prin creșterea sensibilității acestor receptori , cinacalcetul duce la reducerea producției de PTH de către glandele paratiroide . Reducerea nivelurilor de PTH duce , de
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece inhibarea la nivel suprarenal constituie principalul său mecanism de acțiune . În astfel de situații , trebuie administrați steroizi pe cale exogenă , deoarece glanda suprarenală inhibată nu poate începe imediat secretarea de steroizi . Din cauza riscului crescut de insuficiență adrenocorticală acută , pacienții trebuie instruiți să se adreseze imediat medicului dacă apar răniri , infecții sau
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții tiroidiene legate de tratamentul cu mitotan . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Spironolactonă : Mitotan nu trebuie administrat în asociere cu spironolactona , deoarece această substanță activă poate bloca acțiunea mitotanului ( vezi pct . 4. 3 ) . Anticoagulante de tipul warfarinei și cumarinei : S- a raportat că mitotanul accelerează metabolismul warfarinei prin inducerea enzimelor hepatice microzomale , determinând necesitatea creșterii dozei de warfarină . În consecință , în cazul administrării de mitotan la pacienții care
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de ex . , în cazul insuficienței renale sau hepatice , a pacienților obezi sau a celor care au scăzut recent în greutate ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte substanțe antineoplazice . Codul ATC : L01XX23 Nu este cunoscut mecanismul său biochimic de acțiune . Datele disponibile sugerează că mitotanul modifică metabolismul periferic al steroizilor , precum și că acesta inhibă direct cortexul suprarenal . Administrarea de mitotan modifică metabolismul non- suprarenalian al cortizolului la om , determinând o reducere a 17- hidroxi corticosteroizilor cuantificabili , chiar dacă nu scade concentrația
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
Așa cum era de așteptat , datorită naturii proteice heterologe a hormonului , lutropina alfa a determinat , după o perioadă , apariția unui răspuns de tip anticorp la animalele de laborator , ceea ce a redus concentrațiile plasmatice decelabile ale LH , dar nu a oprit total acțiunea sa biologică . Nu s- au observat semne de toxicitate datorită apariției de anticorpi față de lutropina alfa . La doze > 10 UI/ kg/ zi , administrarea repetată de lutropină alfa la femele de șobolan și iepure gestante a determinat afectarea funcției de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
capabilă să producă insulină . Mixtard conține insulină sub două forme : forma solubilă , care acționează rapid ( până la 30 de minute de la injectare ) și „ izofan ” , forma care se absoarbe mult mai lent pe parcursul zilei . Aceasta îi conferă medicamentului Mixtard o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Cum a fost studiat Mixtard ? Mixtard a fost studiat pe un total de 294 de
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir . Metabolizarea abacavirului este modificată de consumul concomitent de etanol , care duce la o creștere cu aproximativ 41 % a ASC a abacavirului . Aceste rezultate nu sunt considerate semnificative clinic . Abacavirul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște dacă abacavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Abacavirul și lamivudina sunt INRT și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2 . Atât abacavirul , cât și lamivudina , sunt metabolizați secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) corespondenți , care reprezintă formele active . Lamivudina - TP și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
lamivudina , sunt metabolizați secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) corespondenți , care reprezintă formele active . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ a abacavirului ) reprezintă substraturi și inhibitori competitivi ai revers transcriptazei ( RT ) HIV . Cu toate acestea , acțiunea lor principală antivirală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul de ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir și lamivudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
principală antivirală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul de ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir și lamivudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are o acțiune sinergică intensă cu zidovudina , inhibând replicarea HIV în culturi celulare . Rezistența in vitro : Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică apariția unei înlocuiri de aminoacizi din regiunea M184I sau , mai frecvent , din regiunea M184V , în apropiere de situsul activ al RT
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]