435,226 matches
-
Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este sângerarea superficială la locul de injectare . Se observă frecvent echimoze , dar de obicei nu necesită nicio acțiune specifică . La pacienții care au suferit un accident vascular cerebral ( inclusiv sângerări intracraniene ) sau alte episoade grave de sângerare s- au raportat cazuri de deces sau de invaliditate permanentă . În cadrul fiecarui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este sângerarea superficială la locul de injectare . Se observă frecvent echimoze , dar de obicei nu necesită nicio acțiune specifică . La pacienții care au suferit un accident vascular cerebral ( inclusiv sângerări intracraniene ) sau alte episoade grave de sângerare s- au raportat cazuri de deces sau de invaliditate permanentă . În cadrul fiecarui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi cu acțiune sistemică , măsuri de susținere circulatorii și întreruperea temporară a tratamentului cu imatinib . Deoarece au fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții cu MDS/ MPD asociate cu valori mari ale eozinofilelor . Dacă valorile sunt anormale , la inițierea tratamentului trebuie avută în vedere urmărirea împreună cu un specialist cardiolog și utilizarea profilactică de corticosteroizi cu acțiune sistemică ( 1- 2 mg/ kg ) timp de una până la două săptămâni concomitent cu imatinib . În studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - 7 tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi cu acțiune sistemică , măsuri de susținere circulatorii și întreruperea temporară a tratamentului cu imatinib . Deoarece au fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții cu MDS/ MPD asociate cu valori mari ale eozinofilelor . Dacă valorile sunt anormale , la inițierea tratamentului trebuie avută în vedere urmărirea împreună cu un specialist cardiolog și utilizarea profilactică de corticosteroizi cu acțiune sistemică ( 1- 2 mg/ kg ) timp de una până la două săptămâni concomitent cu imatinib . În studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - 32 tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi cu acțiune sistemică , măsuri de susținere circulatorii și întreruperea temporară a tratamentului cu imatinib . Deoarece au fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții cu MDS/ MPD asociate cu valori mari ale eozinofilelor . Dacă valorile sunt anormale , la inițierea tratamentului trebuie avută în vedere urmărirea împreună cu un specialist cardiolog și utilizarea profilactică de corticosteroizi cu acțiune sistemică ( 1- 2 mg/ kg ) timp de una până la două săptămâni concomitent cu imatinib . 57 În studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi cu acțiune sistemică , măsuri de susținere circulatorii și întreruperea temporară a tratamentului cu imatinib . Deoarece au fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace în cazul tratamentului cu imatinib , trebuie avută în vedere o evaluare atentă a beneficiilor/ riscurilor tratamentului cu imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
plasmatice la pacienții cu SHE/ LEC , precum și la pacienții cu MDS/ MPD asociate cu valori mari ale eozinofilelor . Dacă valorile sunt anormale , la inițierea tratamentului trebuie avută în vedere urmărirea împreună cu un specialist cardiolog și utilizarea profilactică de corticosteroizi cu acțiune sistemică ( 1- 2 mg/ kg ) timp de una până la două săptămâni concomitent cu imatinib . 82 În studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]