435,226 matches
-
asupra repolarizării membranei celulelor cardiace . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate oftalmice ; decongestionante și antialergice ; alte antialergice . Cod ATC : S01GX 09 Olopatadina este un antialergic/ antihistaminic puternic și selectiv , care își exercită efectele prin mai multe mecanisme de acțiune distincte . Antagonizează histamina ( mediatorul primar al răspunsului alergic la om ) și previne producerea indusă de histamină a citokinelor inflamatorii de către celulele epiteliale conjunctivale la om . Datele din studiile in vitro sugerează că poate acționa asupra celulelor mastocitare conjunctivale la om
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină glargin . Insulina glargin este foarte puțin diferită de insulina umană . Diferența constă în absorbția mai lentă și mai regulată în organism după injectare și în durata mai lungă de acțiune . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . din sânge . Prin controlarea nivelului de glucoză din sânge , simptomele și complicațiile diabetului zaharat sunt reduse . Injecțiile de insulină cu acțiune rapidă au fost , de asemenea , folosite în timpul meselor . Într- un studiu , pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au primit și medicamente antidiabetice orale . Studiile ulterioare au fost realizate pentru a compara Optisulin cu insulina umană NPH la copii și
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
metabolice la acești pacienți includ normalizarea valorilor serice ale IGF- 1 . Testele preclinice și clinice efectuate in vitro și in vivo au demonstrat că somatropina este echivalentă din punct de vedere terapeutic cu hormonul uman de creștere de origine hipofizară . Acțiunile care au fost demonstrate pentru hormonul uman de creștere includ : Creșterea țesuturilor 1 . Creștere la nivelul scheletului : hormonul de creștere și mediatorul său IGF- 1 stimulează creșterea la nivelul scheletului la copiii cu deficit al hormonului de creștere , printr- un
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
păstrează NutropinAq 6 . 1 . CE ESTE NutropinAq ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Somatropina are efecte similare hormonului uman de creștere de origine hipofizară . Hormonul de creștere exercită efecte semnificative direct asupra producerii altor hormoni , de exemplu IGF- 1 , precum și asupra acțiunilor metabolice . Efectele anabolice și de stimulare a creșterii ale somatropinei , sunt într- o oarecare măsură efecte indirecte , mediate de IGF- 1 . NutropinAq este indicat pentru : 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Nu utilizați NutropinAq • La pacienții cu afecțiuni maligne în antecedente
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
raportat supradozajul accidental la un pacient care a luat 1200 mg de două ori pe zi timp de 3 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antimicotice de uz sistemic - derivați de triazol , codul ATC : J02A C04 . Mecanism de acțiune Posaconazol inhibă enzima lanosterol 14α- demetilază ( CYP51 ) , care catalizează o etapă esențială în biosinteza ergosterolului . Microbiologie S- a demonstrat in vitro faptul că posaconazol este activ împotriva următoarelor microorganisme : Aspergillus species ( Aspergillus fumigatus , A . flavus , A . terreus , A . nidulans , A
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate de modificările concentrației plasmatice a potasiului ( de exemplu digitalice , antiaritmice ) și următoarele medicamente - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dozei terapeutice . Telmisartanul este un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mortalității și morbidității cardiovasculare . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali , crescând direct excreția de sodiu și clor , în cantități aproximativ egale . Acțiunea diuretică a hidroclorotiazidei determină reducerea volumului plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , crescând în consecință pierderea urinară de potasiu și bicarbonat și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea de potasiu asociată cu aceste diuretice , probabil prin blocarea sistemului renină- angiotensină- aldosteron . În cazul hidroclorotiazidei , debutul diurezei are loc în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Studiile epidemiologice au arătat că tratamentul cu hidroclorotiazidă pe termen lung reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate de modificările - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dozei terapeutice . Telmisartanul este un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mortalității și morbidității cardiovasculare . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali , crescând direct excreția de sodiu și clor , în cantități aproximativ egale . Acțiunea diuretică a hidroclorotiazidei determină reducerea volumului plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , crescând în consecință pierderea urinară de potasiu și bicarbonat și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea de potasiu asociată cu aceste diuretice , probabil prin blocarea sistemului renină- angiotensină - aldosteron . În cazul hidroclorotiazidei , debutul diurezei are loc în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Studiile epidemiologice au arătat că tratamentul cu hidroclorotiazidă pe termen lung reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dozei terapeutice . Telmisartanul este un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mortalității și morbidității cardiovasculare . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali , crescând direct excreția de sodiu și clor , în cantități aproximativ egale . Acțiunea diuretică a hidroclorotiazidei determină reducerea volumului plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , crescând în consecință pierderea urinară de potasiu și bicarbonat și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea de potasiu asociată cu aceste diuretice , probabil prin blocarea sistemului renină- angiotensină - aldosteron . În cazul hidroclorotiazidei , debutul diurezei are loc în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Studiile epidemiologice au arătat că tratamentul cu hidroclorotiazidă pe termen lung reduce riscul mortalității și morbidității cardiovasculare . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Adițional , un PMR actualizat trebuie depus : • Când sunt primite informații noi care ar putea influența Specificațiile de siguranță , Planul de farmacovigilență sau acțiunile de reducere la minimum a riscului . • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) . • La cererea EMEA 48 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 49 A . 50 INFORMAȚII CARE
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție injectabilă limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) . Soluție injectabilă limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea duratei
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . Pegfilgrastimul este o formă cu durată de acțiune prelungită a filgrastimului , datorită clearance- ului renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit a avea moduri de acțiune identice , determinând creșterea marcată a numărului de neutrofile în circulația periferică în decurs de 24 ore și o creștere minoră a
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . Pegfilgrastimul este o formă cu durată de acțiune prelungită a filgrastimului , datorită clearance- ului renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit a avea moduri de acțiune identice , determinând creșterea marcată a numărului de neutrofile în circulația periferică în decurs de 24 ore și o creștere minoră a monocitelor și/ sau a limfocitelor . Similar filgrastimului , neutrofilele produse ca răspuns la pegfilgrastim au funcție normală sau crescută , așa cum
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Pegfilgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține pegfilgrastim 6 mg în 0, 6 ml ( 10 mg/ ml ) soluție injectabilă . 3 . Excipienți : acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol ( E420 ) , acetat de sodiu . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 6 ml ) de unică folosință . Soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 6 ml ) de unică folosință
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Pegfilgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține pegfilgrastim 6 mg în 0, 6 ml ( 10 mg/ ml ) soluție injectabilă . 3 . Excipienți : acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol ( E420 ) , acetat de sodiu . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută de unică folosință . Cutie cu o seringă preumplută . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINSITRARE Pentru administrare
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI ( LOR ) ACTIVE Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține pegfilgrastim 6 mg în 0, 6 ml ( 10 mg/ ml ) soluție injectabilă . 3 . Excipienți : acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol ( E420 ) , acetat de sodiu . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut de unică folosință . Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]