435,226 matches
-
a fost administrat pentru prima dată . Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost efectuate studii clinice privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 16 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost efectuate studii clinice privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 25 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat recent sau intenționați să luați oricare dintre aceste medicamente sau medicamente eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea NovoNorm cu alimente și băuturi Administrați- vă NovoNorm înaintea meselor principale . Alcoolul poate modifica acțiunea NovoNorm de reducere a cantității de zahăr din sânge . Fiți atenți la semnele de avertizare a hipoglicemiei . Nu trebuie să vă administrați NovoNorm dacă sunteți gravidă sau doriți să deveniți . Nu trebuie să luați NovoNorm dacă alăptați . Capacitatea dumneavoastră de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
în artera pulmonară mai mare de 90 mm Hg . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat cazuri de hipersensibilitate . De aceea , trebuie procedat cu deosebită precauție . Este necesară elaborarea , în prealabil , a unui plan de acțiune , cu pregătirea medicamentelor și echipamentelor necesare unui tratament imediat , pentru cazul în care survine o reacție gravă . Experiența existentă privind utilizarea OPTISON la pacienți cu boli severe este limitată . Există , de asemenea , o experiență clinică limitată privind utilizarea OPTISON la
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Karvea a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta- blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Karvea ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu : pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . Pentru tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Karvea a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta- blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Karvea ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu : pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . Pentru tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Karvea a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta- blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Karvea ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu : pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . Pentru tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Karvea a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta- blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Karvea ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu : pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . Pentru tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Karvea a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta- blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Karvea ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu : pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . Pentru tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]