435,226 matches
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Karvea a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive , cum sunt beta- blocantele , blocantele canalelor de calciu cu acțiune de lungă durată și diureticele tiazidice . Tratamentul anterior cu doze mari de diuretice poate provoca hipovolemie și risc de hipotensiune arterială atunci când se inițiază tratamentul cu Karvea ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu : pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . Pentru tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorii AT1 , indiferent de originea sau de calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
un clearance crescut al hormonilor sexuali , pot conduce la sângerări intercurente și la contracepție hormonală insuficientă . Acest fapt a fost stabilit pentru hidantoină , barbiturice , primidonă , carbamazepină și rifampicină ; bosentan , oxcarbazepina , topiramat , felbamat , ritonavir , griseofulvină , modafinil și fenilbutazonă sunt suspectate de acțiuni similare . Mecanismul acestor interacțiuni pare să fie bazat pe proprietățile de inducție enzimatică hepatică ale acestor medicamente . În general , inducția enzimatică maximală nu este observată înainte de 2- 3 săptămâni de tratament , dar poate persista cel puțin 4 săptămâni după încetarea
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
concluzii despre siguranța acesteia în cursul sarcinii . Studiile la animale au arătat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pe baza datelor disponibile , un risc potențial de masculinizare nu poate fi exclus , ca o consecință a unei acțiuni hormonale exagerate . Dacă sarcina apare în cursul utilizării EVRA , administrarea acesteia trebuie întreruptă imediat . Lactația poate fi influențată de contraceptivele hormonale combinate , pentru că acestea pot reduce cantitatea și pot modifica compoziția laptelui matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
La unele femei , pot să apară sângerări vaginale . În cazurile suspicionate de supradozaj , toate sistemele transdermice contraceptive trebuie îndepărtate și trebuie administrat tratamentul simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice EVRA acționează printr- un mecanism de supresie a gonadotrofinelor , exercitat de acțiunile estrogenică și progestațională ale etinilestradiolului și norelgestrominului . Mecanismul primar de acțiune este inhibarea ovulației , dar alterarea mucusului cervical și a endometrului pot de asemenea contribui la eficacitatea produsului . 15 Indicii Pearl ( vezi tabelul ) : CONT- 002 EVRA CONT- 003 EVRA CONT-
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de supradozaj , toate sistemele transdermice contraceptive trebuie îndepărtate și trebuie administrat tratamentul simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice EVRA acționează printr- un mecanism de supresie a gonadotrofinelor , exercitat de acțiunile estrogenică și progestațională ale etinilestradiolului și norelgestrominului . Mecanismul primar de acțiune este inhibarea ovulației , dar alterarea mucusului cervical și a endometrului pot de asemenea contribui la eficacitatea produsului . 15 Indicii Pearl ( vezi tabelul ) : CONT- 002 EVRA CONT- 003 EVRA CONT- 003 COC * CONT- 004 EVRA CONT- 004 COC ** de 10743 4592
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
demografici de mai sus . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice , având la bază studii convenționale de siguranță farmacologică , de toxicitate după doze repetate , de genotoxicitate și potențial carcinogenic , nu au relevat un risc special pentru oameni . Referitor la acțiunea toxică asupra funcției de reproducere , pentru norelgestromin s- a demonstrat existența unei toxicități fetale la iepure , dar limitele de siguranță pentru acest efect au fost suficient de mari . Nu sunt disponibile date privind toxicitatea combinației norelgestromin cu etinilestradiol asupra funcției
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efficib asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : sitagliptinfosfat , un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) și clorhidratul de metformin , un membru al clasei biguanidelor . Sitagliptin Sitagliptin fosfat este un inhibitor puternic și înalt
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 25 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efficib asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : sitagliptinfosfat , un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) și clorhidratul de metformin , un membru al clasei biguanidelor . Sitagliptin Sitagliptin fosfat este un inhibitor puternic și înalt
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 19 utilizat pentru a vă scădea tensiunea arterială sau pentru alte motive , trebuie să vă informați medicul înainte de a vi se administra Firazyr . Alimentele și lichidele nu au niciun efect asupra acțiunii Firazyr . Dacă sunteți gravidă sau planificați să rămâneți gravidă , discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizați Firazyr . În cazul în care alăptați , nu trebuie să alăptați timp de 12 ore după ce vi s- a administrat Firazyr
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
va fi implicată și prin urmare companiile farmaceutice nu pot pregăti în avans vaccinul corect . În schimb , companiile farmaceutice pot pregăti un vaccin care conține o tulpină de virus gripal aleasă în mod special deoarece nu a fost nimeni expus acțiunii sale și la acțiunea căreia nimeni nu este imun . Ele pot testa acest vaccin pentru a vedea cum reacționează oamenii la administrarea vaccinului , ceea ce le permite să anticipeze modul în care vor reacționa oamenii atunci când este inclusă în vaccin tulpina
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
prin urmare companiile farmaceutice nu pot pregăti în avans vaccinul corect . În schimb , companiile farmaceutice pot pregăti un vaccin care conține o tulpină de virus gripal aleasă în mod special deoarece nu a fost nimeni expus acțiunii sale și la acțiunea căreia nimeni nu este imun . Ele pot testa acest vaccin pentru a vedea cum reacționează oamenii la administrarea vaccinului , ceea ce le permite să anticipeze modul în care vor reacționa oamenii atunci când este inclusă în vaccin tulpina de virus care a
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
împotriva unei boli . Atunci când unei persoane i se administrează vaccinul , sistemul imunitar recunoaște virusul ca fiind „ străin ” și generează anticorpi împotriva acestuia . În acest mod , sistemul imunitar va putea să producă mai rapid anticorpii necesari atunci când este expus din nou acțiunii virusului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
eventual la scăderea masei soase , osteoporoză și creșterea riscului de fractură , în special de coloană vertebrală , șold și articulație radiocarpiană . La femeile în postmenopauză , fracturile vertebrale sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
foarte mare de doze . În cazul în care , accidental , v- ați administrat o doză prea mare , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Dynepo od Dacă încetați să utilizați Dynepo Nu întrerupeți tratamentul cu Dynepo înainte de a discuta implicațiile acestei acțiuni cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Administrarea injecției cu Dynepo chiar de dumneavoastră personal Medicul dumneavoastră poate decide că ar fi cel mai bine ca dumneavoastră personal să vă administrați injecția cu Dynepo . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor arăta
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
unui cablu cu fibră optică , timp de aproximativ trei minute și 20 de secunde . Fiecare zonă a tumorii trebuie expusă radiației luminoase doar o singură dată în timpul fiecărui tratament . În timpul tratamentului , alte zone ale organismului trebuie protejate de lumină astfel încât acțiunea medicamentului să se limiteze numai la zona tumorii . Dacă este nevoie de o a doua cură de tratament , aceasta trebuie administrată după cel puțin patru săptămâni . Cum acționează Foscan ? Substanța activă din Foscan , temoporfina , este un agent fotosensibilizant ( o substanță
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
femei după menopauză , când nivelurile hormonului feminin , estrogenul , care ajută la menținerea sănătății oaselor , scad . Substanțele active din Fosavance sunt alendronatul și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Alendronatul este un bifosfonat care se utilizează în osteoporoză de la mijlocul anilor 1990 . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește în unele alimente , care însă este produsă și în piele , prin expunere la lumina soarelui . Vitamina D3 , împreună cu alte forme ale vitaminei D , este
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Substanța activă din Forsteo , teriparatida , este identică cu o parte a hormonului paratiroidian uman . Teriparatida acționează ca și hormonul în stimularea formării oaselor prin acțiunea exercitată asupra osteoblastelor ( celule care formează oase ) . De asemenea , teriparatida crește absorbția calciului din alimente și previne pierderea unor cantități prea mari de calciu prin urină . Teriparatida este produsă printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]