435,226 matches
-
utilizării numai în tratamentul infecțiilor de mai sus cunoscute ca având drept cauză bacterii sensibile la acest medicament . Cum se așteaptă să acționeze mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin este un antibiotic care aparține clasei „ quinolone ” . Acesta acționează prin blocarea acțiunii enzimelor necesare bacteriilor pentru a produce ADN . Prin blocarea acestor enzime , mesilatul de garenoxacin împiedică creșterea și multiplicarea anumitor tipuri de bacterii . Acest lucru poate fi de ajutor în tratarea anumitor tipuri de infecții bacteriene . Ce documentație a prezentat compania
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care suferiți vă pot provoca uneori idei de auto- vătămare sau sinucidere . Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive , deoarece acțiunea acestor medicamente se produce în timp , de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai mult . Sunteți mai înclinat spre astfel de idei : - Dacă ați avut anterior gânduri de sinucidere sau auto- vătămare . - Dacă sunteți de vârstă adultă tânără
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care suferiți vă pot provoca uneori idei de auto- vătămare sau sinucidere . Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive , deoarece acțiunea acestor medicamente se produce în timp , de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai mult . Sunteți mai înclinat spre astfel de idei : - Dacă ați avut anterior gânduri de sinucidere sau auto- vătămare . - Dacă sunteți de vârstă adultă tânără
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
puțin de 1. 000 donatori . Are o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G apropiată de aceea din plasma umană originală . 8 Doze adecvate din acest medicament pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele normalului . Mecanismul de acțiune în indicațiile diferite de terapia de substituție nu este complet elucidat , dar include efecte imunomodulatorii . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară ( atât la adulți cât și la copii cu vârsta de peste 10 ani ) și altul referitor la acțiunea imunomodulatoare la pacienți adulți suferind de pupura imună trombocitopenică . 5. 2 . Imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și complet în circulația beneficiarului după administrare intravenoasă . Este distribuită relativ rapid între plasmă și lichidul extravascular ; după aproximativ 3- 5 zile se
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cauzate de metformin . Cum acționează Glubrava ? Diabetul de tip 2 este o boală caracterizată prin faptul că pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul glucozei din sânge . Glubrava conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
sânge . Glubrava conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 70 E- mail
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
interferonul beta- 1b provin din studiile celulelor umane în culturi sau din studiile in vivo la om . S- a evidențiat faptul că interferonul beta- 1b prezintă atât activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4. 2 Doze și mod de administrare Sprayul nazal cu furoat de fluticazonă este indicat numai pentru administrarea nazală . Pentru obținerea permanentă a beneficiului terapeutic maxim se recomandă utilizarea după un orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
de trei zile , fără a fi observate reacții adverse sistemice ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pentru a investiga efectele administrării concomitente de cetuximab și medicamente chimioterapice . Până în prezent , nu sunt disponibile date non- clinice cu privire la efectul cetuximab asupra cicatrizării rănilor . Cu toate acestea , în modelele preclinice de cicatrizare a rănilor , inhibitorii de tirozin- kinază cu acțiune selectivă asupra RFCE au determinat întârzierea cicatrizării rănilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fosfat dihidrogenat de sodiu Fosfat disodic Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pentru a investiga efectele administrării concomitente de cetuximab și medicamente chimioterapice . Până în prezent , nu sunt disponibile date non- clinice cu privire la efectul cetuximab asupra cicatrizării rănilor . Cu toate acestea , în modelele preclinice de cicatrizare a rănilor , inhibitorii de tirozin- kinază cu acțiune selectivă asupra RFCE au determinat întârzierea cicatrizării rănilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
activă . Din acest motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
comprimatul din unitatea de blister și să așeze imediat întregul comprimat Effentora în partea superioară a cavității bucale ( deasupra unui molar superior din spate , între obraz și gingie ) . Comprimatul Effentora nu trebuie să fie supt , mestecat sau înghițit , deoarece aceste acțiuni vor avea drept rezultat concentrații plasmatice mai mici decât cele rezultate în cazul modului de administrare indicat . După 30 de minute , dacă rămân părți din comprimatul Effentora , acestea pot fi înghițite utilizând un pahar cu apă . Perioada de timp cât
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]