435,226 matches
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu tendințe cunoscute de sângerare sau cei aflați în tratament cu alte medicamente care pot prelungi timpul de sângerare . Nu există date referitoare la utilizarea concomitentă a analogilor de prostaglandine și NEVANAC . Având în vedere mecanismele lor de acțiune , utilizarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . NEVANAC conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritații și se știe că decolorează lentilele de contact moi . În plus , nu se recomandă purtarea lentilelor de contact în perioada postoperatorie după operația
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
pe cale orală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiinflamatoare nesteroidiene , codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
de • romiplostim și necesitatea de a furniza pe larg recomandări asupra raportului beneficiu - risc la pacienți . Fondul informațiilor despre reticulina din măduva osoasă . Urmărirea cantității de reticulină din măduva osoasă la pacienții cu PTI și incidența observată și mecanismul de acțiune potențial al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim . Atenționarea că , deși nu există date , un efect al depozitelor de reticulină ca răspuns la romiplostim poate fi fibroza măduvei osoase . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de
Ro_712 () [Corola-website/Science/291471_a_292800]
-
ml apă pentru preparate injectabile . Fiecare flacon conține factor de coagulare IX uman 500 UI / Fiecare flacon conține factor de coagulare IX uman 1000 UI . Potența ( UI ) este determinată utilizând o metodă echivalentă metodei de testare descrise în Farmacopeea Europeană . Acțiunea specifică a Nonafact este de cel puțin 200 UI/ mg proteină . Acest medicament conține clorură de sodiu 75 mmol/ l per doză . Acest aspect trebuie luat în considerare de pacienții cu un regim controlat de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
conținând factor IX , poate fi inactivat ( vezi pct . Reacții adverse posibile ) . Se recomandă ca tratamentul acestei situații grave să se efectueze într- un centru de tratament pentru hemofilici unde se va determina doza optimă . Administrarea de factor IX poate anula acțiunea acestor inhibitori . Pulberea trebuie dizolvată în apă pentru preparate injectabile furnizată împreună cu medicamentul . Soluția nu trebuie să fie foarte rece atunci când se administrează . În plus , pulberea se va dizolva mai rapid dacă ambele flacoane sunt mai întâi lăsate să ajungă
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
compensează distonia cervicală , se presupune că distonia se poate agrava . La fel ca în cazul utilizării altor toxine botulinice , recuperarea spontană are loc după un anumit timp . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : miorelaxante , medicamente cu acțiune periferică , codul ATC : M03A X 01 NeuroBloc este un medicament blocant neuromuscular . 1 . Legarea extracelulară a toxinei de receptorii specifici de la nivelul terminațiilor nervoase motorii 2 . Internalizarea și eliberarea toxinei în citoplasma terminațiilor nervoase 3 . Când este injectat direct într-
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
va opri tratamentul cu Nexavar și se va institui tratamentul simptomatic , după caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice atât in vitro , cât și in vivo . Mecanismul de acțiune și efecte farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , reducând proliferarea celulelor tumorale in vitro . Sorafenibul inhibă creșterea tumorală la un spectru larg de xenogrefe de tumori umane pe șoareci atimici , urmată de o scădere a angiogenezei tumorale
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cazurile enumerate mai sus , adresați- vă medicului . Este posibil ca acestea să necesite tratament , sau ca medicul să decidă modificarea dozei sau încetarea tratamentului cu Nexavar . Vezi și pct . 4 , Reacții adverse posibile . Utilizarea altor medicamente Unele medicamente pot influența acțiunea Nexavar , sau pot fi influențate de Nexavar . Informați medicul sau farmacistul dacă luați oricare dintre următoarele substanțe : - Warfarină sau fenprocumon , anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați ( sau dacă ați
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
a administrat în plus factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhibitori de protează , acesta a fost continuat sau a fost reluat . S- a stabilit o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a substanței active . 15 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05AE06 Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . Lopinavirul este un inhibitor al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are drept rezultat producerea de particule virale imature , neinfectante . Modificări ale electrocardiogramei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]