4,222 matches
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( ICR ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficieță renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibilă la reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Vezi și pct . 4. 4 . Într- un studiu de control și screening retrospectiv , încrucișat care a inclus 3090 pacienți cu boală Parkinson , 13, 6 % dintre pacienții care au primit tratament dopaminergic sau non- dopaminergic au manifestat simptome de tulburări comportamentale în ultimele șase luni . Manifestările observate au inclus dependența patologică față de jocurile de noroc
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibilă la reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Vezi și pct . 4. 4 . Într- un studiu de control și screening retrospectiv , încrucișat care a inclus 3090 pacienți cu boală Parkinson , 13, 6 % dintre pacienții care au primit tratament dopaminergic sau non- dopaminergic au manifestat simptome de tulburări comportamentale în ultimele șase luni . Manifestările observate au inclus dependența patologică față de jocurile de noroc
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
doze mai mici de 200 mg de două ori pe zi nu trebuie utilizat în asociere cu tipranavir deoarece poate schimba eficacitatea tratamentului combinat . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 1 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 2 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 3 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu indinavir 800 mg de trei ori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
asociere cu tipranavir deoarece poate schimba eficacitatea tratamentului combinat . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 1 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 2 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 3 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 4 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu saquinavir 600 mg de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 1 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 2 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 3 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 4 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în monoterapie . 2 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 3 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 4 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament ASC Cmin 200 o dată la 12 ore 600 o dată ↓ 13 % ore , după 2 ore Deoarece ritonavirul se
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inclusiv la nivelul pozițiilor 20 , 33 , 36 , 46 , 54 , 71 , și 90 ) , poate contribui , de asemenea , la rezistența ritonavirului . În general , pentru că mutațiile asociate cu ritonavirul determină rezistență , posibilitatea de a selecta alți inhibitori de protează poate scădea din cauza rezistenței încrucișate . Pentru informații specifice privind mutațiile asociate inhibitorilor de protează cu reducerea răspunsului acestora , trebuie citite Rezumatul Caracteristicilor Produsului a altor Inhibitori de Protează sau datele oficiale actualizate . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inclusiv la nivelul pozițiilor 20 , 33 , 36 , 46 , 54 , 71 , și 90 ) , poate contribui , de asemenea , la rezistența ritonavirului . În general , pentru că mutațiile asociate cu ritonavirul determină rezistență , posibilitatea de a selecta alți inhibitori de protează poate scădea din cauza rezistenței încrucișate . Pentru informații specifice privind mutațiile asociate inhibitorilor de protează cu reducerea răspunsului acestora , trebuie citite Rezumatul Caracteristicilor Produsului a altor Inhibitori de Protează sau datele oficiale actualizate . Efectele ritonavirului ( în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale ) asupra markerilor biologici
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și unu de pacienți în vederea tratamentului cu Ranexa 500 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi , 1500 mg de două ori pe zi și combinat cu placebo , fiecare pentru o săptămână , într- un studiu încrucișat . Ranexa a fost semnificativ superior față de placebo în prelungirea duratei efortului , a timpului scurs până la apariția anginei și a timpului scurs până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST pentru toate dozele studiate , observându- se o relație între doză și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și unu de pacienți în vederea tratamentului cu Ranexa 500 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi , 1500 mg de două ori pe zi și combinat cu placebo , fiecare pentru o săptămână , într- un studiu încrucișat . Ranexa a fost semnificativ superior față de placebo în prelungirea duratei efortului , a timpului scurs până la apariția anginei și a timpului scurs până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST pentru toate dozele studiate , observându- se o relație între doză și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și unu de pacienți în vederea tratamentului cu Ranexa 500 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi , 1500 mg de două ori pe zi și combinat cu placebo , fiecare pentru o săptămână , într- un studiu încrucișat . Ranexa a fost semnificativ superior față de placebo în prelungirea duratei efortului , a timpului scurs până la apariția anginei și a timpului scurs până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST pentru toate dozele studiate , observându- se o relație între doză și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
la populațiile speciale de pacienți , în funcție de sex , rasă , vârstă ( copii sau vârstnici ) sau în funcție de disfuncțiile renale sau hepatice . 5. 3 Date preclinice de siguranță Specificitatea eculizumabului pentru C5 în serul uman a fost evaluată în două studii in vitro . Reactivitatea încrucișată a țesutului la eculizumab a fost apreciată prin evaluarea legării la un grup de 38 de țesuturi umane . Exprimarea C5 la nivelul țesuturilor umane examinate în acest studiu , corespunde rapoartelor publicate privind exprimarea C5 , întrucât C5 a fost raportat în
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]