7,432 matches
-
în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare perioadei de sarcină . Alăptarea : Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea de insulină detemir în perioada de alăptare . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență femeilor care alăptează . Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
interacțiune Se știe că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . Beta- blocantele pot masca simptomele hipoglicemiei și pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul pot fie să crească , fie să reducă necesarul de insulină . 4. 6 Sarcina și alăptarea 24 Sarcina : În general , controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat sunt recomandate în timpul sarcinii și în perioada de concepție . De regulă , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în timpul sarcinii și în perioada de concepție . De regulă , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare perioadei de sarcină . Alăptarea : Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea de insulină detemir în perioada de alăptare . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență femeilor care alăptează . Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7 Efecte asupra
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare perioadei de sarcină . Alăptarea : Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea de insulină detemir în perioada de alăptare . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență femeilor care alăptează . Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pct . 7 Informații suplimentare ) . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat ; Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă conduceți vehicule sau folosiți utilaje : fiți atenți la semnele hipoglicemiei . Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pct . 7 Informații suplimentare ) . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat ; Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă conduceți vehicule sau folosiți utilaje : fiți atenți la semnele hipoglicemiei . Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pct . 7 Informații suplimentare ) . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat ; Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor Dacă conduceți vehicule sau folosiți utilaje : fiți atenți la semnele hipoglicemiei . Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
unui tratament medical adecvat . Trebuie să fie respectate standardele medicale în vigoare privind tratamentul situațiilor de urgență . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Naglazyme , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale nu au indicat prezența unor efecte dăunătoare , directe sau indirecte , asupra sarcinii sau dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
sau indirecte , asupra sarcinii sau dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă galsulfaza se excretă în laptele matern , de aceea este necesar ca alăptarea să fie întreruptă pe durata tratamentului cu Naglazyme . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
program de monitorizare clinică ( PMC ) în scopul evaluării datelor referitoare la siguranța și eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu Naglazyme . În cadrul PMC vor fi efectuate sub- studii care vor : 1 . Evalua efectul utilizării Naglazyme în perioadele de sarcină și alăptare 2 . Evalua siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme la 10 copii cu vârste mai mici de 5 ani tratați cu o doză de 1 mg/ kg timp de cel puțin un an . De asemenea , vor fi colectate informații privind starea clinică
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
evaluării datelor referitoare la siguranța și eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu Naglazyme . În cadrul PMC vor fi efectuate sub- studii care vor : 1 . Evalua efectul utilizării Naglazyme asupra sarcinii și Raportul final PMC al studiului : 31 iulie 2020 12 alăptării 2 . Evalua siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme la 10 copii cu vârste mai mici de 5 ani tratați cu o doză de 1 mg/ kg timp de cel puțin un an . De asemenea , vor fi colectate informații privind starea clinică
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
perfuzie intravenoasă , prin urmare nu este așteptată nici o interacțiune cu alimentele și băuturile Sarcina Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Nu se cunoaște dacă galsulfaza se excretă în laptele matern , de aceea este necesar ca alăptarea să fie întreruptă pe durata tratamentului cu Naglazyme . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Nu se cunoaște dacă galsulfaza se excretă în laptele matern , de aceea este necesar ca alăptarea să fie întreruptă pe durata tratamentului cu Naglazyme . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
blocante ale canalelor de calciu ) poate crește riscul de cardiotoxicitate . Tratamentul concomitent cu alte substanțe sub formă de lipozomi sau de complexe lipidice sau cu emulsii lipidice cu administrare intravenoasă poate modifica profilul farmacocinetic al Myocetului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datorită proprietăților citotoxice , mutagene și embriotoxice ale doxorubicinei , Myocet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficientă în timpul tratamentului cu Myocet și timp de 6 luni după
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele și băuturile . Sarcina și alăptarea Înainte de a primi tratamentul cu acest medicament , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist că sunteți gravidă , credeți că este posibil să fiți gravidă sau că alăptați . Myocet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , iar femeile care primesc Myocet nu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
li se facă vaccinuri virale vii timp de cel puțin 12 luni după terapia cu MabCampath . Capacitatea de a genera un răspuns primar sau umoral anamnestic la orice tip de vaccin nu a fost studiată . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea MabCampath este contraindicat în timpul sarcinii . Se știe că IgG umană traversează bariera feto - placentară ; MabCampath poate traversa bariera feto- placentară și astfel poate determina scăderea numărului de celule limfocitare fetale B și T . La animale , nu s- au efectuat studii
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4 săptămâni după terapia cu MabCampath . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
li se facă vaccinuri virale vii timp de cel puțin 12 luni după terapia cu MabCampath . Capacitatea de a genera un răspuns primar sau umoral anamnestic la orice tip de vaccin nu a fost studiată . 21 4. 6 Sarcina și alăptarea MabCampath este contraindicat în timpul sarcinii . Se știe că IgG umană traversează bariera feto - placentară ; MabCampath poate traversa bariera feto- placentară și astfel poate determina scăderea numărului de celule limfocitare fetale B și T . La animale , nu s- au efectuat studii
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4 săptămâni după terapia cu MabCampath . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți gravidă utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acest lucru . Nu au fost efectuate studii privind efectele MabCampath . Totuși
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acest lucru . Nu au fost efectuate studii privind efectele MabCampath . Totuși
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice pentru interacțiunile alfa alglucozidazei cu alte medicamente . Fiind o proteină umană recombinată , este puțin probabil ca alfa alglucozidaza să prezinte interacțiuni medicamentoase mediate de citocromul P450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Myozyme nu trebuie să fie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , 39 de pacienți cu debut infantil
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . 21 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu există experiență de utilizare a Myozyme la femei gravide . Myozyme nu trebuie să fie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
numai pentru 13 pacienți . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente , iar datele disponibile privind astfel de interacțiuni sunt limitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Procedurile cu radionuclizi efectuate la femeile însărcinate implică și doze de radiație asupra fătului . De aceea , 99mTc- depreotid este contraindicat în sarcină . ( Vezi pct . 4. 3 ) . Când trebuie să se administreze medicamente radioactive la femei aflate la vârsta fertilă
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
sarcină . ( Vezi pct . 4. 3 ) . Când trebuie să se administreze medicamente radioactive la femei aflate la vârsta fertilă , sunt întotdeauna necesare informații despre o posibilă sarcină . Orice femeie care nu a avut ultima menstruație trebuie considerată gravidă până la proba contrarie . Alăptarea Nu se cunoaște încă dacă 99mTc- depreotid este eliminat în laptele matern , de aceea 99mTc- depreotid este contraindicat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Multe din
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]