4,194 matches
-
Metoda Bauerman 2.5106 Metoda amprentei anale 2.5107 Ex. microscopic direct lichid duodenal Ex. microscopic biopsie digestivă 2.5108 (gastrică /antrală /duodenală/ileală /rectală) cecală/colică/sigmoidiană, amprente colorate: 2.51080 Amprenta biopsie digestivă colorata MGG 2.51081 Amprenta biopsie digestivă colorată Van Gool 2.51082 Amprenta biopsie digestivă colorată Ziehl- Nielsen modificata 2.51089 Alte colorații speciale amprentă biopsie gastrică/antrală/duodenală/ileal 2.5109 Alte metode de evidențiere a paraziților intestinali 2.511 Examene pentru paraziții sanguini și
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
5107 Ex. microscopic direct lichid duodenal Ex. microscopic biopsie digestivă 2.5108 (gastrică /antrală /duodenală/ileală /rectală) cecală/colică/sigmoidiană, amprente colorate: 2.51080 Amprenta biopsie digestivă colorata MGG 2.51081 Amprenta biopsie digestivă colorată Van Gool 2.51082 Amprenta biopsie digestivă colorată Ziehl- Nielsen modificata 2.51089 Alte colorații speciale amprentă biopsie gastrică/antrală/duodenală/ileal 2.5109 Alte metode de evidențiere a paraziților intestinali 2.511 Examene pentru paraziții sanguini și tisulari 2.5110 Ex. microscopic direct sânge proaspăt
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
gastrică /antrală /duodenală/ileală /rectală) cecală/colică/sigmoidiană, amprente colorate: 2.51080 Amprenta biopsie digestivă colorata MGG 2.51081 Amprenta biopsie digestivă colorată Van Gool 2.51082 Amprenta biopsie digestivă colorată Ziehl- Nielsen modificata 2.51089 Alte colorații speciale amprentă biopsie gastrică/antrală/duodenală/ileal 2.5109 Alte metode de evidențiere a paraziților intestinali 2.511 Examene pentru paraziții sanguini și tisulari 2.5110 Ex. microscopic direct sânge proaspăt recoltat 2.5111 Ex. microscopic frotiu sânge periferic, colorat MGG/echivalenți rapizi
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
recoltat 2.5119 Alte metode de evidențiere ale paraziților sanguini și tisulari 2.512 Examene pentru paraziții cutanați/subcutanați 2.5120 Ex. microscopic direct materiale din scarificatia cutanata/fir de par pt. identificarea ectoparazitilor 2.5121 Ex. microscopic/stereo microscopic biopsie cutanata exanguina pentru identificarea microfilariilor 2.5122 Ex. microscopic frotiu din ulcerația cutanata, colorat MGG/echivalenți rapizi pentru diagnosticul Leishmaniozei cutanate 2.5129 Alte metode pentru paraziții cu localizare cutanata/ subcutanata 2.513 Examene pentru paraziții cu localizare urogenitală 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
2.51310 Ex. microscopic direct 2.51311 Ex. microscopic frotiu colorat MGG 2.5132 Ex. microscopic tract urinar 2.51320 Ex. microscopic parazitologic sediment urinar 2.51321 Ex. microscopic urina, după filtrare și colorare cu Lugol 2.51322 Ex. microscopic biopsie vezicală 2.5139 Alte metode pentru paraziții cu localizare urogenitală 2.514 Examene pentru paraziții cu alte localizări 2.5140 Ex. microscopic material de raclaj corneean 2.5141 Ex. microscopic direct sputa 2.5142 Ex. microscopic direct/după centrifugare lichid
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
lavaj bronhoalveolar, frotiu colorat cu albastra de toluidina 2.51433 Ex. microscopic sputa/lichid de lavaj bronhoalveolar, frotiu alte colorații speciale 2.5144 Ex. microscopic lichid de puncție abces amibia 2.5145 Ex. microscopic lichid hidatic 2.5146 Ex. microscopic biopsie musculara 2.5149 Alte metode pentru paraziții cu alte localizări 2.515 Culturi de paraziți 2.5150 Culturi în vitro de protozoare intestinale 2.5151 Culturi în vitro pentru hemoflagelate tisulare 2.5152 Culturi în vitro pentru alte protozoare 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
Caelyx . Cu toate acestea , se consideră că scurtarea complexului QRS este mai sugestivă pentru manifestări toxice cardiace . Dacă apar astfel de modificări , trebuie avută în vedere efectuarea testului cel mai relevant pentru o afectare miocardică provocată de antraciclină și anume biopsia endomiocardică . Metodele mai specifice decât ECG- ul pentru evaluarea și monitorizarea funcțiilor cardiace sunt măsurarea fracției de ejecție a ventriculului stâng prin ecocardiografie sau , preferabil , prin Angiografie Multiplă ( AGMU ) . De obicei , aceste metode trebuie aplicate înaintea inițierii terapiei cu Caelyx
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
inițierii terapiei cu Caelyx și repetate periodic în timpul tratamentului . Evaluarea funcției ventriculului stâng este obligatorie înaintea fiecărei administrări de Caelyx care depășește doza terapeutică cumulativă de antraciclină de 450 mg/ m pe viață . 7 fracției de ejecție a ventriculului stâng , biopsia endomiocardică . La pacienții cu afecțiuni cardiace care necesită tratament se va administra Caelyx numai dacă beneficiul terapeutic depășește riscul potențial . În caz de suspiciune de cardiomiopatie , de exemplu fracția de ejecție a ventriculului stâng a scăzut semnificativ față de valorile înregistrate
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
stâng a scăzut semnificativ față de valorile înregistrate înainte de tratament și/ sau fracția de ejecție a ventriculului stâng este mai mică decât valoarea relevantă din punct de vedere al prognosticului ( de exemplu < 45 % ) , se poate avea în vedere efectuarea unei biopsii endomiocardice , iar beneficiul continuării terapiei trebuie evaluat cu atenție , comparativ cu riscul producerii unei afectări cardiace ireversibile . Sunt necesare precauții la pacienții care au fost tratați cu alte antracicline . La stabilirea dozei totale de clorhidrat de doxorubicină este necesar să
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
4. 2 ) . 19 O creștere a incidenței insuficienței cardiace congestive este asociată cu terapia cu doxorubicină la doze cumulative pe toată durata vieții > 450 mg/ m sau la doze mai mici în cazul pacienților cu factori de risc cardiac . Biopsiile endomiocardice efectuate la nouă din zece pacienți cu SK- SIDA cărora li s - au administrat doze cumulative de Caelyx mai mari de 460 mg/ m nu au evidențiat prezența cardiomiopatiei indusă de antracicline . Doza de Caelyx recomandată la pacienții cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
gt; 400 mg/ m ) la care cardiotoxicitatea devine o preocupare pentru pacienții cu SK- SIDA necesită mai mult de 20 cure terapeutice cu Caelyx , într- o perioadă de timp cuprinsă între 40 și 60 săptămâni . În plus , s- au efectuat biopsii endomiocardice la 8 pacienți cu tumori solide cu doze cumulative de antraciclină cuprinse între 509 mg/ m - 1. 680 mg/ m . Scorurile de cardiotoxicitate Billingham au fost cuprinse între gradele 0 - 1, 5 . În studiul pivot de fază III comparativ
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
observat cel mai devreme la o lună după începerea tratamentului cu acid ibandronic 2, 5 mg . După întreruperea tratamentului , există o revenire la valorile patologice anterioare tratamentului ale resorbției osoase crescute asociate cu osteoporoza în post- menopauză . Analiza histologică a biopsiei osoase după 2 și 3 ani de tratament la femeile în post- menopauză a demonstrat că osul are calitate normală și nu a indicat nici un defect de mineralizare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
3- 7 zile de la începerea tratamentului și a scăzut concentrațiile de osteocalcină în decurs de 3 luni . După întreruperea tratamentului există o revenire la valorile patologice anterioare tratamentului ale resorbției osoase crescute , asociate cu osteoporoza post- menopauză . Analiza histologică a biopsiei osoase după doi și trei ani de tratament la femeile aflate în post - menopauză , tratate cu doze zilnice de 2, 5 mg de acid ibandronic administrate pe cale orală și doze intermitente administrate pe cale intravenoasă de până la 1 mg la fiecare
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
observat cel mai devreme la o lună după începerea tratamentului cu acid ibandronic 2, 5 mg . După întreruperea tratamentului , există o revenire la valorile patologice anterioare tratamentului ale resorbției osoase crescute asociate cu osteoporoza în post- menopauză . Analiza histologică a biopsiei osoase după 2 și 3 ani de tratament la femeile în post- menopauză a demonstrat că osul are calitate normală și nu a indicat nici un defect de mineralizare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
3- 7 zile de la începerea tratamentului și a scăzut concentrațiile de osteocalcină în decurs de 3 luni . După întreruperea tratamentului există o revenire la valorile patologice anterioare tratamentului ale resorbției osoase crescute , asociate cu osteoporoza post- menopauză . Analiza histologică a biopsiei osoase după doi și trei ani de tratament la femeile aflate în post - menopauză , tratate cu doze zilnice de 2, 5 mg de acid ibandronic administrate pe cale orală și doze intermitente administrate pe cale intravenoasă de până la 1 mg la fiecare
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62 % , pentru aceleași valori de separare și standarde de referință comparabile . 7 Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică sau biopsie de ganglioni limfatici la 35 pacienți . Concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după stimularea cu Thyrogen au fost peste 2 ng/ ml la toți cei 35 pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ciclosporinei , întrucât aceste grupuri sunt cele mai susceptibile de a prezenta necesități de dozare speciale . Adaptarea tratamentului cu sirolimus nu poate fi făcută doar pe baza monitorizării terapiei medicamentoase . Trebuie , totodată , să se acorde o atenție deosebită semnelor/ simptomelor clinice , biopsiilor tisulare , precum și parametrilor de laborator . Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
statistic , în ceea ce privește supraviețuirea grefei , în favoarea Rapamune din grupul în care s- a efectuat eliminarea ciclosporinei comparativ cu grupul de tratament combinat Rapamune plus ciclosporină ( incluzând și excluzând cazurile pierdute din urmărire ) . A existat o rată a respingerilor evidențiate la prima biopsie semnificativ mai ridicată în grupul în care s- a efectuat eliminarea ciclosporinei comparativ cu cel în care ciclosporina a fost menținută , în perioada de 12 luni post- randomizare ( 9, 8 % vs . 4, 2 % , respectiv ) . Prin urmare , diferența între cele două
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate față de grupul de control în ceea ce privește prima apariție a rejetului acut confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ciclosporinei , întrucât aceste grupuri sunt cele mai susceptibile de a prezenta necesități de dozare speciale . Adaptarea tratamentului cu sirolimus nu poate fi făcută doar pe baza monitorizării terapiei medicamentoase . Trebuie , totodată , să se acorde o atenție deosebită semnelor/ simptomelor clinice , biopsiilor tisulare , precum și parametrilor de laborator . Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale ale lipidelor serice ( printre care creșterea trigliceridelor serice și colesterolului ) și infecții
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
statistic , în ceea ce privește supraviețuirea grefei , în favoarea Rapamune din grupul în care s- a efectuat eliminarea ciclosporinei comparativ cu grupul de tratament combinat Rapamune plus ciclosporină ( incluzând și excluzând cazurile pierdute din urmărire ) . A existat o rată a respingerilor evidențiate la prima biopsie semnificativ mai ridicată în grupul în care s- a efectuat eliminarea ciclosporinei comparativ cu cel în care ciclosporina a fost menținută , în perioada de 12 luni post- randomizare ( 9, 8 % vs . 4, 2 % , respectiv ) . Prin urmare , diferența între cele două
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]