4,463 matches
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați INTEGRILIN 3 . Cum să utilizați INTEGRILIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTEGRILIN 6 . 1 . INTEGRILIN este un inhibitor al agregării plachetare . INTEGRILIN este utilizat la pacienții cu manifestări de insuficiență coronariană severă , definite ca durere în piept spontană și recentă , însoțită de modificări electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator . 41 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V- AȚI AFLAT ÎN UNA DINTRE ACESTE SITUAȚII . Aveți grijă deosebită când utilizați INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ale parametrilor de laborator . 41 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V- AȚI AFLAT ÎN UNA DINTRE ACESTE SITUAȚII . Aveți grijă deosebită când utilizați INTEGRILIN : − INTEGRILIN este recomandat pentru a fi utilizat numai la pacienții adulți , spitalizați în cadrul unităților coronariene . − INTEGRILIN nu este conceput pentru a fi utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . − Înainte și în timpul tratamentului cu INTEGRILIN , se vor efectua teste hematologice ca măsură de siguranță pentru a reduce posibilitatea apariției unei sângerări neașteptate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
intravenoasă ) , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) cu 2 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore . Dacă aveți afecțiuni renale perfuzia poate fi redusă la 1, 0 µg/ Kg și min . Dacă se efectuează o intervenție coronariană percutanată ( ICP ) în timpul tratamentului cu INTEGRILIN , perfuzia intravenoasă poate fi menținută până la 96 de ore . Este puțin probabil să vi se administreze o doză prea mare de INTEGRILIN . Cu toate acestea , dacă apar sângerări neașteptate sau severe , perfuzia intravenoasă poate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați INTEGRILIN 3 . Cum să utilizați INTEGRILIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTEGRILIN 6 . 1 . INTEGRILIN este un inhibitor al agregării plachetare . INTEGRILIN este utilizat la pacienții cu manifestări de insuficiență coronariană severă , definite ca durere în piept spontană și recentă , însoțită de modificări electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator . 47 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V- AȚI AFLAT ÎN UNA DINTRE ACESTE SITUAȚII . Aveți grijă deosebită când utilizați INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ale parametrilor de laborator . 47 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V- AȚI AFLAT ÎN UNA DINTRE ACESTE SITUAȚII . Aveți grijă deosebită când utilizați INTEGRILIN : − INTEGRILIN este recomandat pentru a fi utilizat numai la pacienții adulți , spitalizați în cadrul unităților coronariene . − INTEGRILIN nu este conceput pentru a fi utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . − Înainte și în timpul tratamentului cu INTEGRILIN , se vor efectua teste hematologice ca măsură de siguranță pentru a reduce posibilitatea apariției unei sângerări neașteptate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
intravenoasă ) , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) cu 2 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore . Dacă aveți afecțiuni renale perfuzia poate fi redusă la 1, 0 µg/ Kg și min . Dacă se efectuează o intervenție coronariană percutanată ( ICP ) în timpul tratamentului cu INTEGRILIN , perfuzia intravenoasă poate fi menținută până la 96 de ore . Este puțin probabil să vi se administreze o doză prea mare de INTEGRILIN . Cu toate acestea , dacă apar sângerări neașteptate sau severe , perfuzia intravenoasă poate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
informa i c atunci cand anticolinergicele cum ar fi oxibutinin sunt utilizate într- un mediu cu temperatur ridicat , poate ap rea prostra ie termic ( febr i oc termic datorate diminu rii transpira iei ) . Oxibutinina poate accentua simptomele de hipertiroidie , boal cardiac coronarian , insuficien cardiac congestiv , aritmii cardiace , tahicardie , hipertensiune i hipertrofie prostatic . Oxibutinina poate duce la suprimarea secre iei salivare , ceea ce poate produce cârii dentare , paradontoz sau candidoz oral . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
reacții adverse și pentru Imprida , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
reacții adverse și pentru Imprida , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
reacții adverse și pentru Imprida , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează sau ketoconazolul , este contraindicată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul tuturor macrolidelor , datorită potențialului de prelungire a intervalului QT , Ketek trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boală coronariană , antecedente de aritmii ventriculare , hipokaliemie și/ sau hipomagneziemie necorectate , bradicardie ( < 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . 3 Ca la
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
în timp ce utilizați alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți anumite afecțiuni cardiace cum sunt boală coronariană , aritmii ventriculare , bradicardie ( modificări ale frecvenței cardiace sau ale electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea concentrației de magneziu din sânge
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice cu clopidogrel au primit concomitent numeroase medicamente , inclusiv diuretice , beta- blocante , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocante ale canalelor de calciu , hipocolesterolemiante , vasodilatatoare coronariene , antidiabetice ( inclusiv insulina ) , antiepileptice și inhibitori ai GP IIb/ IIIa , fără manifestarea unor interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea la clopidogrel în timpul sarcinii , ca măsură de precauție , este preferabil să
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Nu s- a constatat creșterea frecvenței sângerărilor majore în cazul tratamentului cu clopidogrel + AAS în primele 7 zile după by- pass coronarian la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul cu mai mult de 5 zile înaintea intervenției chirurgicale ( 4, 4 % clopidogrel + AAS versus 5, 3 % placebo + AAS ) . La pacienții la care s - 5 a continuat tratamentul pe parcursul acestor 5 zile , frecvența
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
8 Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de durere toracică sau al simptomelor de tip ischemic . A fost
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ 95 % : 10 % - 28 % , p=0, 00009 ) în favoarea grupului tratat cu clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent și de 10 % la cei cu by- pass coronarian ( CABG ) ] . Apariția de noi evenimente cardiovasculare ( obiectiv final principal de analiză ) a fost prevenită , cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
0, 00009 ) în favoarea grupului tratat cu clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent și de 10 % la cei cu by- pass coronarian ( CABG ) ] . Apariția de noi evenimente cardiovasculare ( obiectiv final principal de analiză ) a fost prevenită , cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare , dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare , dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]