4,248 matches
-
profesionist din domeniul sanitar . Dacă uitați să utilizați Posaconazole SP Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce v- ați amintit și apoi continuați tratamentul în mod obișnuit . Totuși , dacă v- ati amintit aproape de momentul administrării dozei următoare , luați doza la momentul obișnuit . 30 4 . Ca toate medicamentele , Posaconazole SP poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
și monitorizarea răspunsului clinic și a tolerabilității . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale astemizolului și terfenadinei și de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul poate modifica eliminarea fexofenadinei mediată de glicoproteina P atunci când se folosește doza ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic rezultând creșterea concentrațiilor plasmatice defexofenadină . Creșterea concentrațiilor plasmatice de fexofenadină pot scădea în timp prin creșterea inducției . Ritonavirul în doză ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic inhibă CYP3A și ca rezultat se așteaptă să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
seama că ați luat mai mult Norvir decât ar fi trebuit , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital la serviciul de urgență . Dacă uitați să utilizați Norvir Dacă ați uitat să luați o doză , luați doza uitată cât se poate de repede . Dacă se apropie timpul pentru doza următoare , luați- o pe aceasta . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Norvir poate avea reacții adverse , cu toate că acestea nu apar
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
seama că ați luat mai mult Norvir decât ar fi trebuit , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital la serviciul de urgență . Dacă uitați să utilizați Norvir Dacă ați uitat să luați o doză , luați doza uitată cât se poate de repede . 4 . Ca toate medicamentele , Norvir poate avea reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . De asemenea , reacțiile adverse ale Norvir atunci când se utilizează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , sunt în funcție de celelalte
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 249 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 300 UI ) . O dată ce ați fixat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în ambalajul original . Când stiloul injector ( pen- ul ) preumplut este gol , aruncați- l . 1 . Scala care se poate vedea prin conținătorul cartușului este un indicator al volumului de medicament care rămâne în cartuș . Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 250 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Stabilirea ( fixarea ) dozei : Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 260 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 450 UI . O dată ce ați fixat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în ambalajul original . Când stiloul injector ( pen- ul ) preumplut este gol , aruncați- l . 1 . Scala care se poate vedea prin conținătorul cartușului este un indicator al volumului de medicament care rămâne în cartuș . Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 261 indică cantitatea de medicament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
capătul subțire al stiloului injector în capacul exterior al acului și răsuciți- l în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 271 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 450 UI . O dată ce ați fixat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în ambalajul original . Când stiloul injector ( pen- ul ) preumplut este gol , aruncați- l . 1 . Scala care se poate vedea prin conținătorul cartușului este un indicator al volumului de medicament care rămâne în cartuș . Nu trebuie utilizată pentru a fixa ( seta ) doza . 2 . Discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) 272 indică cantitatea de medicament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
finalul perioadei inițiale de ajustare , în mm ( DS ) 35, 7 ( ± 33, 27 ) 61, 0 ( ± 22, 91 ) Îmbunătățirea procentuala a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 51, 4 ( ± 43, 63 ) 18, 1 ( ± 28, 28 ) 0, 001 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) ( 47, 9 % ) 7 ( 17, 5 % ) 0, 001 Valoare medie Valoare mediana 0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perioadei inițiale de ajustare , în mm ( DS ) 54, 4 ( ± 29, 30 ) 71, 9 ( ± 30, 93 ) Îmbunătățirea procentuala a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 31, 2 ( ± 38, 69 ) 6, 0 ( ± 42, 84 ) < 0, 001 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) ( 33, 7 % ) 11 ( 12, 8 % ) < 0, 001 Valoare medie Valoare mediana 1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
SVAIDla finalul perioadei de ajustare , în mm ( DS ) 67, 9 ( ± 22, 89 ) 74, 1 ( ± 21, 28 ) Îmbunătățirea procentuala a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 14, 7 ( ± 27, 71 ) 7, 2 ( ± 24, 98 ) 0, 0360 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) 18 ( 16, 1 % ) 13 ( 12, 0 % ) 0, 390 a Valoare medie Valoare mediana Interval 0, 29 0, 25 0, 0 - 0, 80 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care au prezentat o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
finalul perioadei inițiale de ajustare , în mm ( DS ) 35, 7 ( ± 33, 27 ) 61, 0 ( ± 22, 91 ) Îmbunătățirea procentuala a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 51, 4 ( ± 43, 63 ) 18, 1 ( ± 28, 28 ) 0, 001 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) ( 47, 9 % ) 7 ( 17, 5 % ) 0, 001 Valoare medie Valoare mediana 0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perioadei inițiale de ajustare , în mm ( DS ) 54, 4 ( ± 29, 30 ) 71, 9 ( ± 30, 93 ) Îmbunătățirea procentuala a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 31, 2 ( ± 38, 69 ) 6, 0 ( ± 42, 84 ) < 0, 001 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) ( 33, 7 % ) 11 ( 12, 8 % ) < 0, 001 Valoare medie Valoare mediana 1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la finalul perioadei de ajustare , în mm ( DS ) 67, 9 ( ± 22, 89 ) 74, 1 ( ± 21, 28 ) Îmbunătățirea procentuala a scorului SVAID la finalul perioadei inițiale de ajustare ( DS ) 14, 7 ( ± 27, 71 ) 7, 2 ( ± 24, 98 ) 0, 0360 Respondenta n ( % ) Doză la finalul perioadei de ajustare ( μg/ h ) 18 ( 16, 1 % ) 13 ( 12, 0 % ) 0, 390 a Valoare medie Valoare mediana Interval 0, 29 0, 25 0, 0 - 0, 80 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care au prezentat o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
OLANZAPINE NEOPHARMA , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar putea să fie necesar să se modifice doza de OLANZAPINE NEOPHARMA . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă sunteți sau bănuiți că
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe rotunde , gravate cu codul numeric “ 50H ” pe o față , iar pe cealaltă cu sigla companiei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în care nu se atinge valoarea propusă a tensiunii arteriale , doza de telmisartan poate fi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
comprimat conține sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 51H ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în care nu se atinge valoarea propusă a tensiunii arteriale , doza de telmisartan poate fi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
comprimat conține sorbitol ( E420 ) 338 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 52H ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în care nu se atinge valoarea propusă a tensiunii arteriale , doza de telmisartan poate fi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30, 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă într- o zi nu ați luat doza de medicament , atunci luați doza normală în ziua următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Pritor poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă într- o zi nu ați luat doza de medicament , atunci luați doza normală în ziua următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Pritor poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă într- o zi nu ați luat doza de medicament , atunci luați doza normală în ziua următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Pritor poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]