6,318 matches
-
enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate și sisteme și de frecvență , în următoarele categorii : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) Tulburări gastro- intestinale : Foarte frecvente : diaree , greață . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , prurit . 16 Reacțiile adverse cu relevanță clinică cu intensitate moderată până la severă care au apărut la mai puțin de 1 % ( < 1/ 100 ) dintre pacienții din toate studiile de fază II și III tratați cu doze de 500 mg
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
rău , greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , icter ) , trebuie să vă informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . - dacă aveți hemofilie de tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv erupții cutanate plate sau în relief sau sensibilitate la soare . Unii pacienți care au manifestat erupții cutanate au prezentat și dureri sau rigiditate articulară , edem glotic ( senzație de constricție la nivelul gâtului ) sau mâncărime generalizată
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
icter ) , trebuie să vă informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . - dacă aveți hemofilie de tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv erupții cutanate plate sau în relief sau sensibilitate la soare . Unii pacienți care au manifestat erupții cutanate au prezentat și dureri sau rigiditate articulară , edem glotic ( senzație de constricție la nivelul gâtului ) sau mâncărime generalizată . - trebuie să utilizați întotdeauna APTIVUS împreună cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv erupții cutanate plate sau în relief sau sensibilitate la soare . Unii pacienți care au manifestat erupții cutanate au prezentat și dureri sau rigiditate articulară , edem glotic ( senzație de constricție la nivelul gâtului ) sau mâncărime generalizată . - trebuie să utilizați întotdeauna APTIVUS împreună cu ritonavir , deoarece lipsa ritonavirului APTIVUS nu vindecă infecția cu HIV și trebuie să știți că
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
contraceptivă alternativă , precum bariera contraceptivă ( de exemplu prezervative ) . În general , nu se recomandă adminstrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu anticoncepționale orale sau cu terapie de substituție hormonală ( HRT ) . Dacă utilizați contraceptive orale sau HRT prezentați un risc crescut de erupții cutanate după administrarea de APTIVUS . Dacă apare o erupției cutanată , aceasta este de obicei ușoară spre moderată , dar trebuie să vă informați medicul , deoarece este posibil să fie necesar să întrerupeți temporar fie administrarea de APTIVUS , fie administrarea celuilalt medicament
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
general , nu se recomandă adminstrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu anticoncepționale orale sau cu terapie de substituție hormonală ( HRT ) . Dacă utilizați contraceptive orale sau HRT prezentați un risc crescut de erupții cutanate după administrarea de APTIVUS . Dacă apare o erupției cutanată , aceasta este de obicei ușoară spre moderată , dar trebuie să vă informați medicul , deoarece este posibil să fie necesar să întrerupeți temporar fie administrarea de APTIVUS , fie administrarea celuilalt medicament care conține estrogeni sau hormoni feminini . Sarcina Spuneți medicului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pacienți tratați ) sunt diareea și greața . Reacții adverse frecvente ( care pot să apară la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați ) sunt vărsături , dureri abdominale , flatulență , oboseală , dureri de cap și erupții cutanate . Cele mai frecvent raportate modificări ale valorilor parametrilor sanguini ( din sânge ) sunt creșteri ale valorilor lipidelor ( grăsimi ) în sânge ( foarte frecvent ) și creșteri ale activității enzimelor ficatului ( frecvent ) . 41 Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sau diminuate la nivel bucal , inflamarea mucoasei esofagiene , durere abdominală , disconfort stomacal , motilitate intestinală accentuată , diaree , balonare , tulburări digestive , dureri de rinichi , dureri musculare , spasme musculare , dureri de spate , sîngerări nazale , uscăciune nazală , secreții nazale în exces , nas înfundat , strănut , erupții la nivelul pielii , senzații anormale la nivelul pielii , mâncărimi , căderea părului . Alte reacții adverse raportate includ : Reacții la nivelul ochiului : tulburări ale pleoapelor , încetinirea creșterii sau scăderea numărului de gene Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
toate tipurile de cancer ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de rău ) . Alte efecte secundare foarte frecvente includ sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , vărsăturile , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , erupțiile cutanate , astenia ( slăbiciune ) , valorile scăzute ale celulelor sanguine , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , diareea , constipația și mucozita 2/ 3 ( inflamarea gurii și gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fără probleme de la tratamentul cu alglucerază la cel cu imiglucerază . Care sunt riscurile asociate cu Cerezyme ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Cerezyme ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt simptomele respiratorii , urticaria sau angioedemul , pruritul ( mâncărimea ) și erupțiile cutanate . Pacienții pot dezvolta anticorpi ( proteine produse ca răspuns la Cerezyme și care pot afecta tratamentul ) și trebuie monitorizați pentru descoperirea oricărei reacții alergice la Cerezyme în timpul primului an de tratament . Cerezyme trebuie administrat cu precauție persoanelor care pot prezenta
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat . 9 Pot apărea creșteri ale valorilor enzimelor hepatice . 10 Hepatită care poate progresa spre insuficiență hepatică . 11 Reacțiile cutanate de hipersensibilitate se pot manifesta prin prurit , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . 12 4. 9 Supradozaj Nu există date disponibile privind supradozajul cu AVAGLIM . La om , este disponibil un număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona a fost administrată voluntarilor sub formă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat . 9 Pot apărea creșteri ale valorilor enzimelor hepatice . 10 Hepatită care poate progresa spre insuficiență hepatică . 11 Reacțiile cutanate de hipersensibilitate se pot manifesta prin prurit , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . 30 4. 9 Supradozaj Nu există date disponibile privind supradozajul cu AVAGLIM . La om , este disponibil un număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona a fost administrată voluntarilor sub formă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
bine . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vreți să nu mai luați medicamentul . 4 . Ca toate medicamentele , Avaglim poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții alergice : Acestea sunt foarte rare la persoanele care iau Avaglim . Manifestările includ : • erupție pe piele care provoacă mâncărime ( urticarie ) • inflamare de natură alergică , uneori la nivelul feței sau gurii ( edem angioneurotic ) , care poate determina dificultăți de respirație • colaps Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Nu mai luați Avaglim . Retenție hidrică
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
din sânge ( pancitopenie ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane : • reacții alergice , inflamarea vaselor de sânge ( vascultiă alergică ) • sensibilitate crescută la soare ce produce erupții pe piele • inflamație a ficatului ( hepatită ) , îngălbenirea pielii ( icter ) • creștere în greutate rapidă și excesivă , datorită acumulării de lichid • durere de stomac , balonare , senzație de rău ( greață ) , vomă și diaree • scăderea cantității de sodiu în sânge . 53 Dacă aveți reacții
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
0 mg/ dl ( 0, 32 mmol/ l ) . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una dintre componentele Atripla sau dacă este necesară modificarea dozei , sunt disponibile medicamente separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu una dintre componentele Atripla sau dacă este necesară modificarea dozei , sunt disponibile medicamente separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 1 % . Atripla trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 1 % . Atripla trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
4. 8 ) . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 1 % . Atripla trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu Atripla . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu Atripla . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
500 b . i . d . / 400 q . d . ) Claritromicină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 30 la ↓ 46 ) Cmax : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 35 ) Claritromicină 14- hidroximetabolit : ASC : ↑ 34 % ( ↑ 18 la ↑ 53 ) Cmax : ↑ 49 % ( ↑ 32 la ↑ 69 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 3 la ↑ 19 ) ( inducția CYP3A4 ) Erupții cutanate au fost prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Trebuie avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu azitromicină ) . Claritromicină/ Emtricitabine
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]