4,149 matches
-
alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog Pen , trebuie informat medicul . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insuline . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog Mix trebuie informat medicul . 51 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insuline . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog Mix trebuie informat medicul . 60 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
alte medicamente concomitent cu Liprolog Basal 100 U/ ml Pen rebuie informat medicul . 68 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog KwikPen , trebuie informat medicul . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insuline . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog Mix trebuie informat medicul . 82 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insuline . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog Mix trebuie informat medicul . 89 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
alte medicamente concomitent cu Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen trebuie informat medicul . 96 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene și/ sau embriocide semnificative la toate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene și/ sau embriocide semnificative la toate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene și/ sau embriocide semnificative la toate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene și/ sau embriocide semnificative la toate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pegasys este utilizat în asociere cu ribavirină , atât pacienții de sex masculin cât și cei de sex feminin trebuie să ia măsuri speciale de precauție în activitatea sexuală dacă există posibilitatea instalării unei sarcini , deoarece ribavirina poate fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pegasys este utilizat în asociere cu ribavirină , atât pacienții de sex masculin cât și cei de sex feminin trebuie să ia măsuri speciale de precauție în activitatea sexuală dacă există posibilitatea instalării unei sarcini , deoarece ribavirina poate fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pegasys este utilizat în asociere cu ribavirină , atât pacienții de sex masculin cât și cei de sex feminin trebuie să ia măsuri speciale de precauție în activitatea sexuală dacă există posibilitatea instalării unei sarcini , deoarece ribavirina poate fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pegasys este utilizat în asociere cu ribavirină , atât pacienții de sex masculin cât și cei de sex feminin trebuie să ia măsuri speciale de precauție în activitatea sexuală dacă există posibilitatea instalării unei sarcini , deoarece ribavirina poate fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Tasigna nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se utilizează medicamentul în timpul sarcinii , pacienta trebuie să fie informată despre riscul potențial la care este expus fătul . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Tasigna . Alăptarea Nu se știe dacă , la om , nilotinibul este excretat în lapte . Studiile la animale au demonstrat că medicamentul este excretat în lapte . Femeile
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
secunde , cu o frecvență de cel puțin patru contracții la fiecare 30 de minute ; • dilatație cervicală ( a colului uterin ) de 1 până la 3 cm și ștergerea colului uterin ( un parametru al grosimii cervicale ) de 50 % sau mai mult . În plus , fătul trebuie să prezinte o frecvență cardiacă normală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tractocile ? Tratamentul cu Tractocile trebuie efectuat de un medic cu experiență în tratamentul nașterilor premature . Tratamentul trebuie început cât mai curând
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
necesare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte teratogene : Talidomida este un teratogen uman puternic , deoarece are o frecvență mare de apariție a unor anomalii congenitale grave și care pot pune în pericol viața fătului . Talidomida nu trebuie utilizată niciodată de către femeile gravide sau care pot rămâne gravide . Condițiile din Programul 3 de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene trebuie îndeplinite de toți pacienții , bărbați și femei . Recomandări : Talidomida este contraindicată la femeile
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene trebuie îndeplinite de toți pacienții , bărbați și femei . Recomandări : Talidomida este contraindicată la femeile aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • Pacienta înțelege riscul teratogen pentru făt • Pacienta înțelege necesitatea utilizării unor măsuri contraceptive eficace , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , pe toată durata tratamentului și timp de 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Chiar dacă o femeie aflată în perioada fertilă prezintă amenoree , ea trebuie să
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
prescripția Thalidomide Celgene trebuie limitată la 12 săptămâni , continuarea tratamentului necesitând o nouă prescripție . În timpul tratamentului și timp de o săptămână după încetarea tratamentului , pacienții nu trebuie să doneze sânge sau spermă . 5 Pentru a ajuta pacienții să evite expunerea fătului la talidomidă și pentru a furniza informații suplimentarea privind siguranța , deținătorul autorizației de punere pe piață va furniza materiale educaționale personalului medical . Programul de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene accentuează atenționările privind efectul teratogen al talidomidei , oferă
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene ( vezi pct . 4. 3 ) . Talidomida este un teratogen uman puternic , deoarece are o frecvență mare ( aproximativ 30 % ) de apariție a unor anomalii congenitale grave și care pot pune în pericol viața fătului cum sunt : ectromelia ( amelia , focomelia , hemimelia ) extremităților superioare și/ sau inferioare , microtia cu malformații ale conductului auditiv extern ( închis sau absent ) , leziuni ale urechii medii și interne ( mai puțin frecvente ) , leziuni oculare ( anoftalmia , microftalmia ) , boli congenitale cardiace , malformații renale . Femei
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sunt complet informați și înțeleg riscul teratogenității și a altor reacții adverse asociate cu folosirea talidomidei . Acesta nu este un contract și nu scutește pe nimeni de responsabilitățile care îi revin cu privire la folosirea sigură a medicamentului și la prevenirea expunerii fătului . ” Formularele de începere a tratamentului pentru pacientele cu potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Dacă este gravidă sau intenționează să rămână gravidă , nu trebuie să
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
îi revin cu privire la folosirea sigură a medicamentului și la prevenirea expunerii fătului . ” Formularele de începere a tratamentului pentru pacientele cu potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Dacă este gravidă sau intenționează să rămână gravidă , nu trebuie să ia Thalidomide Celgene • Necesitatea unor metode contraceptive eficace , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului , pe întreaga durată a tratamentului și 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Dacă este
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Faptul că Thalidomide Celgene se găsește în spermă și necesitatea de a folosi prezervative dacă partenera sexuală este gravidă sau este o 19 femeie cu potențial fertil care nu folosește metode contraceptive eficace • Broșuri educaționale pentru pacienți : o Broșurile pot
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]