4,792 matches
-
Cantități foarte mici de hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric se adaugă pentru a menține valoarea acidității ( valoarea pH- ului ) în limite normale . Cum arată NEVANAC și conținutul ambalajului NEVANAC este un lichid ( suspensie de culoare galben deschis până la galben închis ) ambalat într- o cutie conținând un flacon din plastic de 5 ml cu capac cu filet . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts , HP2 7UD Marea Britanie . Producătorul : S. A . Alcon - Couvreur N. V
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
transferați solventul pentru a permite acestuia să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea în circa 5 minute . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră până la galben pal și are un pH neutru . Imediat înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventualele particule nedizolvate și modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben pal . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
minute . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră până la galben pal și are un pH neutru . Imediat înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventualele particule nedizolvate și modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben pal . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de culoare sau depuneri . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanquin Plesmanlaan 125 NL- 1066 CX Amsterdam Olanda 7 8 . NUMĂRUL
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea . Nu agitați ! Pulberea se dizolvă în cel mult 5 minute producând o soluție limpede , incoloră pană la galben pal . Imediat înainte de administrare , trebuie să inspectați vizual soluția : soluția trebuie să fie limpede și fără depuneri . După dizolvare medicamentul trebuie utilizat imediat ( în cel mult 3 ore ) . Nonafact nu trebuie amestecat niciodată cu alte medicamente . 21 1 . Cu ajutorul unui
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
5000 U/ ml soluție injectabilă . 2 . Un ml conține toxină botulinică de tip B 5000 U . NeuroBloc 5000U/ ml conține mai puțin de 1 mmol sodiu per ml . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră până la galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice NeuroBloc este indicat pentru tratamentul distoniei cervicale ( torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
singur flacon care conține 0, 5 ml , 1, 0 ml sau 2, 0 ml soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de sodiu , albumină serică umană ( conține , ca excipienți , caprilat de sodiu și acetiltriptofanat de sodiu ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NeuroBloc și conținutul ambalajului NeuroBloc este o soluție limpede și incoloră până la galben pal , ambalată într- un flacon din sticlă , care conține 0, 5 ml ( 2500 Unități ) , 1, 0 ml ( 5000 Unități ) sau 2, 0 ml ( 10. 000 Unități ) soluție injectabilă . Eisai Limited Mosquito Way Hatfield Herts AL10 9SN Marea Britanie Eisai Manufacturing Limited
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Eisai Ltd . Tel . + 44 ( 0 ) 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) 34 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 56 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 109 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 116 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
propilen glicol , propil parahidroxibenzoat ( E216 ) , hidroxid de sodiu , zahăr , apă purificată și cremă naturală de portocale cu aromă naturală de vanilie . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY 1 mg/ ml soluție orală este un lichid limpede , slab colorat în galben , ambalat în flacoane cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 50 ml , 150 ml sau 480 ml pe flacon . Fiecare cutie de carton conține un flacon cu o măsură dozatoare din polipropilenă și un picurător calibrat din
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Faslodex 250 mg soluție injectabilă . 2 . O seringă preumplută conține 250 mg fulvestrant în 5 ml soluție . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție vâscoasă , incoloră până la galben , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Faslodex este indicat în tratamentul cancerului de sân avansat loco- regional sau metastazat , cu receptori estrogenici , la femeile aflate în postmenopauză , în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă sau în
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
la ultima zi a lunii respective . Personalul medical va fi responsabil de păstrarea , utilizarea și eliminarea corectă a Faslodex . 6 . Substanța activă este fulvestrant . Fiecare seringă preumplută ( 5 ml ) conține fulvestrant 250 mg . Faslodex este o soluție limpede , incoloră până la galben , vâscoasă , într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de închidere cu sigiliu , conținând 5ml de soluție injectabilă De asemenea , este un ac cu sistem de siguranță ( SafetyGlide ) pentru a fi atașat la seringă . AstraZeneca UK Limited Alderley Park Macclesfield
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
bătăi rapide ale inimii ; - scăderea tensiunii arteriale , umflături datorate unor vânătăi grave ; respirație , incapacitate de a respira normal , tuse ; - vărsături cu sânge , dureri de stomac , dureri anale ; - sângerări ale gurii și gingiilor , ulcerații ale gurii , inflamarea mucoasei gurii ; - colorarea în galben a pielii și ochilor ( numită și icter ) sau alte tulburări ale ficatului ; - erupții pe piele care pot fi însoțite de mâncărime , înroșire , durere sau descuamarea pielii , inclusiv pe palme și pe tălpile picioarelor , sau apariția de pete mici , de culoare
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 230 BIFENIL Sinonime Difenil Definiție Denumire chimică 1,1'-bifenil Fenilbenzen Einecs 202-163-5 Formulă chimică C12H10 Masă moleculară 154,20 Compoziție Conținut de cel puțin 99,8% Descriere Solid alb sau galben pal spre chihlimbariu, având un miros caracteristic Identificare A. Interval de topire 68,5°C la 70,5°C B. Limite de distilare Se distilează complet la 2,5°C diferență între 252,5°C și 257,5°C Puritate
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
2,3-didehidro-L-treo-hexono-1,4-lactonă 3-keto-L-gulofuranolactonă Einecs 200-066-2 Formulă chimică C6H8O6 Masă moleculară 176,13 Compoziție Acid ascorbic, după uscare într-un desicator vidat cu acid sulfuric timp de 24 de ore, conține cel puțin 99% C6H8O6 Descriere Solid cristalin alb sau galben pal, inodor Identificare A. Interval de topire Între 189°C și 193°C cu descompunere B. Teste pozitive pentru acid ascorbic Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 0,4%, după uscare într-un desicator vidat cu acid sulfuric
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
mult de 10 mg/kg E 308 GAMA-TOCOFEROL Sinonime dl-γ-tocoferol Definiție Denumire chimică 2,7,8-trimetil-2-(4',8',12'-trimetiltridecil)-6-cromanol Einecs 231-523-4 Formulă chimică C28H48O2 Masă moleculară 416,69 Compoziție Conținut de cel puțin 97% Descriere Ulei limpede, vâscos, galben pal care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în etanol pur la aproximativ. 298 nm și 257 nm Puritate Absorbție specifică în etanol (298 nm) între 91 și 97
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ACID ERITORBIC Sinonime Acid izoascorbic Acid D-araboascorbic Definiție Denumire chimică Acid D-eritro-hex-2-enoic γ-lactonă Acid izoascorbic Acid D-izoascorbic Einecs 201-928-0 Formulă chimică C6H8O6 Masă moleculară 176,13 Compoziție Conținut de cel puțin 98% pe bază anhidră Descriere Solid cristalin alb spre galben care se închide la culoare gradual prin expunere la lumină Identificare A. Interval de topire Aproximativ 164°C la 172°C cu descompunere B. Test pozitiv pentru acid ascorbic/reacție de culoare Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de 0,5% Substanță care poate extrage eter Nu mai mult de 0,2% (în condiții neutre) Se pot aplica criterii de puritate specifice pentru culorile corespunzătoare. B. CRITERII SPECIFICE DE PURITATE E 100 CURCUMINA Sinonime Galben natural CI 3, Galben de curcuma, diferoilmetan Definiție Curcumina se obține prin extragere cu solvent a turmericului, adică din rizomi din specia naturală Curcuma longa L. Pentru a obține pudră concentrată de curcumină extrasul se purifică prin cristalizare. Produsul constă în mod esențial din
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
benzo(g)pteridină-2,4(3H,10H)-dionă 7,8-dimetil-10-1(1'-D-ribitil)izoaloxazină Formulă chimică C17H20N4O6 Masă moleculară 376,37 Compoziție Conține nu mai puțin de 98% pe bază anhidră 328 la cca. 444 nm în soluție apoasă Descriere Pudră cristalină galben la galben-portocaliu, cu miros ușor Identificare A Spectrometrie Raportul A375/A267 este între 0,31 și 0,33 în soluție apoasă Raportul A444/A267 este între 0,36 și 0,39 Maxim în apă la cca. 375 nm B. Rotație
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
Pentru forma dihidrată: C17H20N4NaO9P.2H2O Pentru forma anhidră: C17H20N4NaO9P Masă moleculară 541,36 Compoziție Conține nu mai puțin de 95% substanțe colorante totale calculate ca C17H20N4NaO9P.2H2O 250 la cca. 375 nm în soluție apoasă Descriere Pudră cristalină higroscopică de la galben la portocaliu, cu miros ușor și gust amar Identificare A. Spectrometrie Raportul A375/A267 este între 0,30 și 0,34 în soluție apoasă Raportul A444/A267 este între 0,35 și 0,40 Maxim în apă la 375 nm
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]