4,806 matches
-
operațiilor de asanare a efectivului, al doilea la șase luni după primul și următoarele la intervale de un an. Dacă, într-o țară terță în care întreg efectivul bovin este supus operațiilor oficiale de luptă împotriva tuberculozei, procentajul efectivurilor bovine infectate cu tuberculoză nu depășește cifra 1 pe parcursul a două perioade de control efectuate la interval de un an, acest interval poate fi mărit la doi ani. Dacă procentajul de efectivuri bovine infectate nu depășește cifra 0,2 pe parcursul a două
jrc160as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85295_a_86082]
-
efectiv oficial indemn de tuberculoză și, dacă are peste șase săptămâni, că a avut o reacție negativă la un test oficial de intradermotuberculinare; i) totuși, testul de intradermotuberculinare nu este cerut într-o țară terță în care procentajul de exploatații infectate cu tuberculoză, în care se cresc bovine, este sub 0,2 și dacă din atestatul medicului veterinar oficial rezultă că animalul: 1. este identificat corespunzător, 2. provine dintr-un efectiv bovin oficial indemn de tuberculoză din acea țară terță, 3
jrc160as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85295_a_86082]
-
și, dacă are peste douăsprezece luni, că a avut un titru brucelic sub 30 UI aglutinante pe mililitru la o seroaglutinare oficială; i) totuși, seroaglutinarea poate să nu fie cerută într-o țară terță în care procentajul de efectivuri bovine infectate cu bruceloză nu a depășit 0,2 de cel puțin doi ani și dacă din atestatul medicului veterinar oficial rezultă că animalul: 1. este identificat corespunzător, 2. provine dintr-un efectiv bovin oficial indemn de bruceloză din acea țară terță
jrc160as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85295_a_86082]
-
cu gripa aviară până la data indicată în anexa I și cel puțin 21 de zile în cazul zonei de protecție și 30 de zile în cazul zonei de supraveghere, de la data încheierii operațiunilor preliminare de curățare și dezinfectare a exploatației infectate în conformitate cu articolul 11 din Directiva 92/40/CEE; (c) ține la curent Comisia și celelalte state membre cu privire la evoluția situației în aceste zone. Comisia, în colaborare cu statul membru în cauză, ia măsurile corespunzătoare în conformitate cu articolul 9 alineatele (3) și
32006D0135-ro () [Corola-website/Law/294715_a_296044]
-
Obiectiv: Depistarea precoce și asigurarea diagnosticului etiologic al bolilor transmisibile în vederea implementării măsurilor de limitare a răspândirii acestora. 3. Programul național de prevenire, supraveghere și control al infecției HIV Obiective: a) reducerea răspândirii infecției HIV prin depistarea precoce a persoanelor infectate în rândul celor cu comportament la risc pentru infecția HIV, precum și prin depistarea precoce a persoanelor infectate HIV simptomatice; ... b) reducerea morbidității asociate cu infecția HIV prin asigurarea tratamentului bolnavilor cu infecție HIV/SIDA. ... 4. Programul național de prevenire, supraveghere
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
701 din 3 iunie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 438 din 18 iunie 2015. I.3. PROGRAMUL NAȚIONAL DE PREVENIRE, SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL AL INFECȚIEI HIV/SIDA A. Obiective: 1. reducerea răspândirii infecției HIV prin depistarea precoce a persoanelor infectate în rândul celor cu comportament la risc pentru infecția HIV precum și prin depistarea precoce a persoanelor infectate HIV simptomatice; 2. reducerea morbidității asociate cu infecția HIV prin asigurarea tratamentului bolnavilor cu infecție HIV/SIDA. B. Unitatea de asistență tehnică și
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
test cutanat la tuberculină (TCT): 45.000 persoane; 1.5. număr de persoane la care s-a efectuat test IGRA (QuantiferonTB): 1.000 persoane; 1.6. numărul de persoane la care s-a inițiat chimioprofilaxia: 1.6.1. numărul persoanelor infectate cu TB-DS la care s-a administrat tratament profilactic: 17.000 persoane; 1.6.2. număr persoane infectate cu TB-M/XDR la care s-a administrat tratament profilactic: 1.000 persoane; 1.7. număr anchete epidemiologice efectuate: 20.000
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
test IGRA (QuantiferonTB): 1.000 persoane; 1.6. numărul de persoane la care s-a inițiat chimioprofilaxia: 1.6.1. numărul persoanelor infectate cu TB-DS la care s-a administrat tratament profilactic: 17.000 persoane; 1.6.2. număr persoane infectate cu TB-M/XDR la care s-a administrat tratament profilactic: 1.000 persoane; 1.7. număr anchete epidemiologice efectuate: 20.000 (cazuri noi și retratamente notificate). 1.8. număr bolnavi TB monitorizați prin examene radiologice: 27.000 bolnavi (se
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
cost mediu estimat / examen bacteriologic bK: 68 lei (microscopie și cultură convențională); 2.3. cost mediu estimat / antibiogramă seria I: 101 lei; 2.4. cost mediu estimat / antibiogramă serie lungă: 441 lei; 2.5. cost mediu estimat / tratament chimioprofilactic persoane infectate cu TB-DS: 15 lei / lună 2.6. cost mediu estimat /tratament chimioprofilactic persoane infectate cu TB-MDR/XDR: 35 lei / lună 2.7. cost mediu estimat / test cutanat la tuberculină (TCT): 20 lei 2.8. cost mediu estimat / test IGRA (QuantiferonTB
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
cost mediu estimat / antibiogramă seria I: 101 lei; 2.4. cost mediu estimat / antibiogramă serie lungă: 441 lei; 2.5. cost mediu estimat / tratament chimioprofilactic persoane infectate cu TB-DS: 15 lei / lună 2.6. cost mediu estimat /tratament chimioprofilactic persoane infectate cu TB-MDR/XDR: 35 lei / lună 2.7. cost mediu estimat / test cutanat la tuberculină (TCT): 20 lei 2.8. cost mediu estimat / test IGRA (QuantiferonTB): 220 lei 2.9. cost mediu estimat / anchetă epidemiologică: 100 lei 2.10. cost
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
796^2 alin. (2) a devenit art. 810 alin. (2) în forma republicată. ────────── Art. III. - Alineatul (2) al articolului 16 din Legea nr. 584/2002 privind măsurile de prevenire a răspândirii maladiei SIDA în România și de protecție a persoanelor infectate cu HIV sau bolnave de SIDA, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 814 din 8 noiembrie 2002, cu modificările ulterioare, se modifică și va avea următorul cuprins: «(2) Finanțarea activităților terapeutice și de îngrijiri medicale se realizează
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
îngrijire și protecție cel puțin două persoane adulte cu handicap grav sau accentuat; ... d) un spor de 25% calculat la salariul de bază, pe perioada în care are în îngrijire și protecție o persoană adultă cu handicap grav sau accentuat, infectat cu HIV ori bolnav de SIDA. ... (2) Asistentul personal profesionist beneficiază și de alte drepturi, după cum urmează: a) consiliere și sprijin din partea specialiștilor de la direcțiile generale de asistență socială și protecția copilului județene, respectiv locale ale sectoarelor municipiului București, ori
LEGE nr. 448 din 6 decembrie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia şi promovarea drepturilor persoanelor cu handicap*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267304_a_268633]
-
proiecte ale Uniunii Europene. Pokloș-ul (în ) derivă din unirea pârâurilor din Sânișor și Corunca. Străbătând orașul ajunge la Canalul Turbinei, apoi în râul Mureș. Denumirea română provine de la numele maghiar al pârâului, care este defapt un adjectiv și înseamnă "lepros", "infectat". Termenul face conotație la fenomenele prezente și astăzi, când în verile cu temperaturi ridicate se simte un miros specific. Lângă Poklos în localitate se găsesc încă două pârâuri mai importante, Vulpele (în ) izvorând din Viile Dealului Mic și Budiul (în
Târgu Mureș () [Corola-website/Science/296951_a_298280]
-
și raspandindu-se în Italia și Sicilia. În Constantinopol, a provocat victime timp de patru luni. Orașele și satele au fost abandonate, agricultura stopată, iar foametea, spaima și fuga multora au aruncat imperiul în haos. Chiar însuși împăratul a fost infectat, dar a supraviețuit. Încercările lui Iustinian de a reforma administrația s-au dovedit un eșec total, și financiar, imperiul se află pe marginea prăpastiei mulțumită campanilor militare ce au necesitat chletuieli colosale. Obiecte comerciale rare și valoroase soseau din țări
Imperiul Roman de Răsărit () [Corola-website/Science/296775_a_298104]
-
kg ) flacon/ stilou injector săptămână ( ml ) 4a 40- 50 51- 64 5b 65- 75 5b 76- 85 6c 86 - 105 7d > 105 a : 2 dimineața , 2 seara b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . ViraferonPeg administrat în monoterapie La administrarea în monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Odată legat de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare , care includ inducția anumitor enzime . Se crede că acest proces este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa-
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
studiu a arătat că ViraferonPeg este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea ViraferonPeg ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
kg ) flacon/ stilou injector săptămână ( ml ) 4a 40- 50 51- 64 5b 65- 75 5b 76- 85 6c 86 - 105 7d > 105 a : 2 dimineața , 2 seara b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . ViraferonPeg administrat în monoterapie La administrarea în monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Odată legat de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare , care includ inducția anumitor enzime . Se crede că acest proces este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa-
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
studiu a arătat că ViraferonPeg este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea ViraferonPeg ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
kg ) flacon/ stilou injector săptămână ( ml ) 4a 40- 50 51- 64 5b 65- 75 5b 76- 85 6c 86 - 105 7d > 105 a : 2 dimineața , 2 seara b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]