4,911 matches
-
așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacientele care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de YENTREVE conțin zahăr . Pacientele cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Inhibitorii de monoaminooxidază ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , YENTREVE nu trebuie
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacientele care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de YENTREVE conțin zahăr . Pacientele cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 6 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Inhibitorii de monoaminooxidază ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , YENTREVE nu trebuie
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de unelte sau utilaje înainte de a ști cum vă afectează YENTREVE . Informații importante privind unele componente ale YENTREVE YENTREVE conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide vă rugăm sa- l întrebați înainte de a folosi acest medicament . 3 . 45 Doza de YENTREVE recomandată este o capsulă de 40 mg de două ori pe zi ( dimineața și după - amiază târziu/ seara ) . Medicul dumneavoastră
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
unele cazuri fatale . Medicii trebuie să fie foarte atenți când prescriu filgrastim la pacienții cu anemie falciformă ; aceasta se va face numai după o evaluare atentă a potențialelor riscuri și beneficii . Tevagrastim conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au stabilit pe deplin siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului în aceeași zi în care a fost efectuată chimioterapia citotoxică
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
unele cazuri fatale . Medicii trebuie să fie foarte atenți când prescriu filgrastim la pacienții cu anemie falciformă ; aceasta se va face numai după o evaluare atentă a potențialelor riscuri și beneficii . Tevagrastim conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au stabilit pe deplin siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului în aceeași zi în care a fost efectuată chimioterapia citotoxică
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
uman . De aceea , medicul ar putea decide că nu ar trebui să folosiți acest medicament dacă alăptați . Informații importante privind unele componente ale Tevagrastim Acest medicament conține sorbitol ( un tip de zahăr ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . Utilizați întotdeauna Tevagrastim exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de culoare alb sau aproape alb , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 2 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicată și care urmează deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele se administrează oral , o dată pe zi , cu puțin timp înainte de prima
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii formale de interacțiune pentru Tandemact ; cu toate acestea , administrarea concomitentă a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de culoare alb sau aproape alb , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 4 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicată și care urmează deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele se administrează oral , o dată pe zi , cu puțin timp înainte de prima
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii formale de interacțiune pentru Tandemact ; cu toate acestea , administrarea concomitentă a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
culoare alb sau aproape alb , rotunde , plate și gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 45/ 4 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicată și care urmează deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele se administrează oral , o dată pe zi , cu puțin timp înainte de prima
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu trebuie administrate pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii formale de interacțiune pentru Tandemact ; cu toate acestea , administrarea concomitentă a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nu este luat cu regularitate . Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Tandemact : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua Tandemact . 3 . CUM SĂ LUAȚI TANDEMACT Luați întotdeauna Tandemact exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nu este luat cu regularitate . Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Tandemact : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua Tandemact . 3 . CUM SĂ LUAȚI TANDEMACT Luați întotdeauna Tandemact exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nu este luat cu regularitate . Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Tandemact : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua Tandemact . 3 . CUM SĂ LUAȚI TANDEMACT Luați întotdeauna Tandemact exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală gastro- intestinală malignă ( GIST ) cu rezistență la imatinib ( și anume aceia care au prezentat progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ) sau cu intoleranță la imatinib ( și anume cei Tumorile stromale gastro- intestinale S- a realizat un studiu inițial , deschis , de creștere a dozei la pacienții cu GIST după eșecul imatinibului ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) datorită rezistenței sau intoleranței . Au fost incluși
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
imatinib ) sau cu intoleranță la imatinib ( și anume cei Tumorile stromale gastro- intestinale S- a realizat un studiu inițial , deschis , de creștere a dozei la pacienții cu GIST după eșecul imatinibului ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) datorită rezistenței sau intoleranței . Au fost incluși 97 de pacienți cărora li s- auadministrat diferite doze și scheme ; 55 de pacienți au fost tratați cu 50 mg conform schemei de tratament recomandate , de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se administreze fie 50 mg SUTENT , fie placebo , oral o dată pe zi conform
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de culoare galbenă până la portocalie . 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la tratament și respectiv refractar la tratamentul cu citokine . Tumorile stromale gastro- intestinale S- a realizat un studiu inițial , deschis , de creștere a dozei la pacienții cu GIST după eșecul imatinibului ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) datorită rezistenței sau intoleranței . Au fost incluși 97 de pacienți cărora li s- auadministrat diferite doze și scheme ; 55 de pacienți au fost tratați cu 50 mg conform schemei de tratament recomandate , de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se administreze fie 50 mg SUTENT , fie placebo , oral o dată pe zi conform
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de culoare galbenă până la portocalie . 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour ) SUTENT este indicat în tratamentul tumorii stromale gastro- intestinale maligne nerezecabile și/ sau metastatice ( GIST - ) după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intoleranței . Carcinomul Renal Metastatic SUTENT este indicat pentru tratamentul carcinomului avansat și/ sau metastatic ( MRCC - metastatic renal cell carcinoma ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală gastro- intestinală malignă ( GIST ) cu rezistență la imatinib ( și anume aceia care au prezentat progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ) sau cu intoleranță la imatinib ( și anume cei 53 care au prezentat toxicitate semnificativă în cursul tratamentului cu imatinib , care a împiedicat continuarea terapiei ) și în tratamentul pacienților având cancer renal metastatic ( MRCC ) , Eficacitatea sa se bazează pe progresia tumorii și creșterea supraviețuirii
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la tratament și respectiv refractar la tratamentul cu citokine . Tumorile stromale gastro- intestinale S- a realizat un studiu inițial , deschis , de creștere a dozei la pacienții cu GIST după eșecul imatinibului ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) datorită rezistenței sau intoleranței . Au fost incluși 97 de pacienți cărora li s- auadministrat diferite doze și scheme ; 55 de pacienți au fost tratați cu 50 mg conform schemei de tratament recomandate , de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]