4,571 matches
-
de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 50 mg capsule sunt de culoare galben deschis până galben- portocaliu și sunt inscripționate cu „ NVR SH ” . Ele conțin o pulbere de culoare albă până la galbenă . Este disponibil în ambalaje care conțin 30 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg capsule sunt de culoare portocaliu până la portocaliu- gri și sunt inscripționate cu „ NVR SI ” . Ele conțin o pulbere de culoare albă până la galbenă . Este disponibil în ambalaje care conțin 24 , 48 , 96 , 120 sau 180 capsule , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 11, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp portocaliu opac , imprimat cu ’ 40mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
10 Fiecare capsulă de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține granule sferice de substanță activă cu înveliș care le protejează de acidul din stomac . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este disponibil în 2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . Capsula de 20 mg are corp albastru opac imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg este disponibil în cutii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Glivec ? Glivec este un medicament care conține ca substanță activă imatinib . Este disponibil sub formă de capsule ( portocalii- galbene : 50 mg ; portocalii : 100 mg ) și tablete galben închis/ portocalii ( rotunde : 100 mg ; ovale : 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Glivec ? Glivec este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în tratamentul următoarelor afecțiuni : • Leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de cancer al globulelor
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
polioxilat 35 - excipienților capsulei 64, 1 mg 21, 4 mg Amestec de sorbitol anhidrizat lichid - glicerol 132, 2 mg Sunset yellow ( E110 ) 0, 8 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt de culoare portocalie , având imprimate sigla „ Abbott ” și „ PK ” cu cerneală neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mare parte
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
substanța activă olanzapină . Este disponibil sub formă de comprimate ( albe și rotunde : 2, 5 , 5 , 7, 5 , și 10 mg ; albastre și ovale : 15 mg ; roz și ovale 20 mg ) și de comprimate „ orodispersabile ” rotunde ( galbene : 5 și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; verzi : 20 mg ) . Comprimatele orodisperabile sunt comprimate care se dizolvă în gură . Olanzapine Teva este un medicament „ generic ” . Aceasta înseamnă că Olanzapine Teva este similar cu „ medicamentele de referință ” deja autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) , denumite Zyprexa și Zyprexa
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
A MEDICAMENTULUI CIALIS 2, 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 2, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 92 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare galben- portocaliu deschis , în formă de migdală , inscripționate cu „ C 2½ ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul disfuncției erectile . Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezența stimulării sexuale . 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , oxid roșu de fier ( E172 ) , talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului Concentrația de CIALIS 2, 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben portocaliu . Au formă de migdale și sunt inscripționate cu „ C 2½ ” pe una din fețe . CIALIS 2, 5 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin 28 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Exelon ? Exelon este un medicament care conține substanța activă rivastigmină . Este disponibil sub formă de capsule ( de culoare galbenă : 1, 5 mg ; de culoare portocalie : 3 mg ; de culoare roșie : 4, 5 mg ; de culoare roșie și portocalie : 6 mg ) , soluție orală ( 2 mg/ ml ) și plasturi transdermici , care eliberează fie 4, 6 mg , fie 9, 5 mg rivastigmină prin piele într- un interval de
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
EPAR ) . Ce este Exelon ? Exelon este un medicament care conține substanța activă rivastigmină . Este disponibil sub formă de capsule ( de culoare galbenă : 1, 5 mg ; de culoare portocalie : 3 mg ; de culoare roșie : 4, 5 mg ; de culoare roșie și portocalie : 6 mg ) , soluție orală ( 2 mg/ ml ) și plasturi transdermici , care eliberează fie 4, 6 mg , fie 9, 5 mg rivastigmină prin piele într- un interval de 24 de ore . Pentru ce se utilizează Exelon ? Exelon sub formă de capsule
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
ți ) : Fiecare doză ( 24 ml ) conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) 36 mg , parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) 3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea portocaliu până la portocaliu închis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
doză ( 24 ml ) conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) 36 mg , parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) 3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea portocaliu până la portocaliu închis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Un ml de soluție orală Emtriva conține emtricitabină 10 mg ( 10 mg/ ml ) . Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Soluția orală de Emtriva este limpede , de culoare portocaliu până la portocaliu închis , furnizată în flacoane de 170 ml prevăzute cu o măsură dozatoare . Emtriva este disponibilă și sub formă de capsule . Acestea sunt indicate doar pentru pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule . Pentru
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mai sunt necesare . 6 . Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Un ml de soluție orală Emtriva conține emtricitabină 10 mg ( 10 mg/ ml ) . Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Soluția orală de Emtriva este limpede , de culoare portocaliu până la portocaliu închis , furnizată în flacoane de 170 ml prevăzute cu o măsură dozatoare . Emtriva este disponibilă și sub formă de capsule . Acestea sunt indicate doar pentru pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule . Pentru Emtriva 200
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri- portocaliu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 4 ( zilele 22- 28 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 20 mg ( de culoare gri- roșu , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Luați câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri- portocaliu , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 4 ( zilele 22- 28 ) : Luați câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare gri- roșu , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Comprimate de 20
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . Ebixa comprimate filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală - alungită , ștanțate cuau " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață/ Producătorul : H . Lundbeck A/ S , Ottiliavej 9 , DK- 2500 Valby , Danemarca Pentru orice informații despre acest
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . Ebixa comprimate filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală - alungită , ștanțate cuau " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață/ Producătorul : H . Lundbeck A/ S , Ottiliavej 9 , DK- 2500 Valby , Danemarca Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
fost în" se citește "din" 10500 În nota de la începutul marginalului se adaugă următoarele: "Dacă sunt aplicate prevederile marginalului 2007 (c), numai alin. (1) de mai jos este aplicabil". (3) Se modifică începutul ultimei teze astfel: Aceste plăcuțe colorate în portocaliu poartă numerele de identificare indicate în Apendicele B.5 pentru fiecare dintre substanțele transportate.." (restul neschimbat). (9) Se elimină cuvintele "sau în vrac". 10505 Se elimină. 10507 Se elimină, la începutul marginalului: Fără a aduce atingere măsurilor indicate în cadrul marginalului
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
conține: Produsul este un supliment alimentar (a se vedea de asemenea notele explicative ale Sistemului Armonizat, cod NC 2106). - aspartat de arginină: 1 g - excipienți [acid citric, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, citrat de sodiu dihidratat, zaharina sodică, safran portocaliu (E 110), siliciu coloidal, aroma]: 1 g 1 JO L 256, 07. 09. 1987, p. 1. 2 JO L 319, 31. 12. 1995, p. 1. 3 JO L 302, 19. 10. 1992, p. 1. 4 JO L 253, 11. 10
jrc3061as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88217_a_89004]
-
mult de 10 mg/kg E 309 DELTA-TOCOFEROL Definiție Denumire chimică 2,8-dimetil-2-(4',8',12'-trimetiltridecil)-6-cromanol Einecs 204-299-0 Formulă chimică C27H46O2 Masă moleculară 402,7 Compoziție Conținut de cel puțin 97% Descriere Ulei limpede, vâscos, gălbui pal sau portocaliu care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în etanol pur la aproximativ. 298 nm și 257 nm Puritate Absorbție specifică în etanol (298 nm) între 89 și 95 (257
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ambalajelor acestora cu regulamentele de transport; 3. vehicule care, la control, prezintă pierderi prin scurgere de substanțe periculoase din cauza neetanșeității cisternelor sau ambalajelor; 4. vehicule fără certificat de omologare sau cu un certificat neregulamentar; 5. vehicule care nu posedă panouri portocalii corespunzătoare sau care au panouri portocalii neregulamentare; 6. vehicule fără instrucțiuni de siguranță sau cu unele necorespunzătoare; 7. vehicul sau ambalaj necorespunzător; 8. conducător fără certificat de formare profesională regulamentar pentru transportul rutier de mărfuri periculoase; 9. vehicule fără extinctoare
jrc2748as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87903_a_88690]