41,330 matches
-
diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 69 Expunere îndelungată ( cel puțin
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
dus la creșterea frecvenței ( > 10 % ) tremorului , xerostomiei , creșterii apetitului alimentar și creșterii în greutate . De asemenea , s- au raportat frecvent ( 1 % până la 10 % ) tulburări de vorbire . În timpul tratamentului cu olanzapină în asociere cu litiu sau divalproex , în faza tratamentului acut ( până la 6 săptămâni ) la 17, 4 % dintre pacienți s- a produs o creștere de ≥7 % a greutății corporale față de valoarea inițială . Tratamentul îndelungat cu olanzapină ( până la 12 luni ) pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară s- a asociat la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un antidot specific pentru olanzapină . Nu se recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
adulți includ o greutate corporală medie mai mică și faptul că mai puțini adolescenți erau fumători . Este posibil ca asemenea factori să contribuie la o expunere medie mai mare observată în rândul adolescenților . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută ( după doză unică ) Semnele de toxicitate orală la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mare de OLANZAPINE NEOPHARMA decât cea prescrisă au prezentat următoarele simptome : bătăi rapide ale inimii , agitație/ agresivitate , tulburări de vorbire , mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) și un nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de simptome precum febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și oboseală sau somnolență , scăderea frecvenței respiratorii , aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Dacă uitați să luați OLANZAPINE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 1 ) . Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare impactul bolii în stadiu invaziv la diferitele
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
după aceste scheme de imunizare nu a fost stabilită . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul subiecților care suferă de o boală febrilă acută , de intensitate moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală adecvate să fie întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea seriei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
radiografie toracică a fost mai mare în primul an de viață ( 32, 2 % ; 95 % IC : 3, 3 , 52, 5 ) și în primii 2 ani de viață ( 23, 4 % ; 95 % IC : 5, 2 , 38, 1 ) . Eficacitatea împotriva otitei medii Otita medie acută ( OMA ) este o boală frecventă a copilăriei , cu diverse etiologii . Bacteriile pot fi responsabile pentru 60- 70 % din episoadele clinice de OMA . Pneumococul este responsabil pentru 30 - 40 % din toate OMA bacteriene și pentru o proporție mai mare din cazurile
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
proporție mai mare din cazurile severe de OMA . Teoretic , Prevenar poate preveni aproximativ 60- 80 % din serotipurile care cauzează OMA pneumococică . Se estimează că Prevenar poate preveni 6- 13 % din totalul episoadelor clinice de OMA . Eficacitatea Prevenar împotriva otitei medii acute ( OMA ) s- a evaluat în cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , efectuat pe 1. 662 de sugari finlandezi imunizați fie cu Prevenar , fie cu un vaccin de control ( vaccin anti- hepatita B ) , la vârstele de 2 , 4 , 6 și 12-
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
faptul că eficacitatea acestei scheme de vaccinare ar putea fi mai mică împotriva serotipului 6B decât împotriva celorlalte serotipuri incluse în vaccin . Nu a fost stabilită eficacitatea unei serii primare de vaccinare cu două doze împotriva pneumoniei sau otitei medii acute . Imunogenitatea Prevenar a fost investigată în cadrul unui studiu deschis , multicentric , pe 49 de sugari cu drepanocitoză . Copiii au fost vaccinați cu Prevenar ( 3 doze la interval de o lună , începând cu vârsta de 2 luni ) , iar 46 din acești copiii
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
injectabilă în seringi preumplute . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 1 ) . Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare impactul bolii în stadiu invaziv la diferitele
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
după aceste scheme de imunizare nu a fost stabilită . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul subiecților care suferă de o boală febrilă acută , de intensitate moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală adecvate să fie întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea seriei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
radiografie toracică a fost mai mare în primul an de viață ( 32, 2 % ; 95 % IC : 3, 3 , 52, 5 ) și în primii 2 ani de viață ( 23, 4 % ; 95 % IC : 5, 2 , 38, 1 ) . Eficacitatea împotriva otitei medii Otita medie acută ( OMA ) este o boală frecventă a copilăriei , cu diverse etiologii . Bacteriile pot fi responsabile pentru 60- 70 % din episoadele clinice de OMA . Pneumococul este responsabil pentru 30 - 40 % din toate OMA bacteriene și pentru o proporție mai mare din cazurile
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
proporție mai mare din cazurile severe de OMA . Teoretic , Prevenar poate preveni aproximativ 60- 80 % din serotipurile care cauzează OMA pneumococică . Se estimează că Prevenar poate preveni 6- 13 % din totalul episoadelor clinice de OMA . Eficacitatea Prevenar împotriva otitei medii acute ( OMA ) s- a evaluat în cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , efectuat pe 1. 662 de sugari finlandezi imunizați fie cu Prevenar , fie cu un vaccin de control ( vaccin anti- hepatita B ) , la vârstele de 2 , 4 , 6 și 12-
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
faptul că eficacitatea acestei scheme de vaccinare ar putea fi mai mică împotriva serotipului 6B decât împotriva celorlalte serotipuri incluse în vaccin . Nu a fost stabilită eficacitatea unei serii primare de vaccinare cu două doze împotriva pneumoniei sau otitei medii acute . Imunogenitatea Prevenar a fost investigată în cadrul unui studiu deschis , multicentric , pe 49 de sugari cu drepanocitoză . Copiii au fost vaccinați cu Prevenar ( 3 doze la interval de o lună , începând cu vârsta de 2 luni ) , iar 46 din acești copiii
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
5 ani : o singură doză . Necesitatea administrării unei doze de rapel după aceste scheme de vaccinare nu a fost stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu asigură
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
5 ani : o singură doză . Necesitatea administrării unei doze de rapel după aceste scheme de vaccinare nu a fost stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu asigură
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
preparate injectabile ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapilysin este indicat pentru tratamentul trombolitic al infarctului miocardic suspectat cu creștere persistentă a segmentului ST sau bloc de ramură stângă recent , în interval de 12 ore după instalarea simptomelor de infarct miocardic acut IMA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu reteplază trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de IMA . Rapilysin trebuie prescris de către un medic cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și care are la dispoziție posibilități
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
anevrism - neoplasm cu risc crescut de sângerare - antecedente de accident cerebrovascular - masaj cardiac extern prelungit și susținut , recent ( < 10 zile ) - hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic - ulcer gastro- duodenal activ - hipertensiune portală ( varice esofagiene ) - disfuncție hepatică sau renală severe - pancreatită acută , pericardită , endocardită bacteriană - în primele trei luni după o sângerare gravă , după traumatisme majore sau intervenții chirurgicale majore ( de exemplu by- pass arterio- coronarian , intervenții chirurgicale intracraniene sau intramedulare sau traumatisme ) , naștere , biopsie de organ , puncționare recentă a vaselor sangvine
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunea dintre reteplază și medicamentele administrate în mod obișnuit la pacienții cu IMA . Analizele retrospective ale studiilor clinice la pacienții cu infarct miocardic acut nu au evidențiat nici o interacțiune relevantă clinic a reteplazei cu medicamentele utilizate concomitent . Heparina , antagoniștii de vitamina K și medicamentele care alterează funcția trombocitelor ( cum ar fi acid acetilsalicilic , dipiridamol și abciximab ) pot crește riscul de sângerare dacă sunt administrate
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
fost letale și 27, 1 % au fost sechelare . În grupul cu alteplază 33, 0 % au fost letale și 39, 8 % au fost sechelare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea intravenoasă în bolus a 10 + 10U la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul reteplază se distribuie în plasmă cu un timp dominant de înjumătățire plasmatică ( t/ 2α ) de 18±5 min și se elimină cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal ( t/ 2β ) de 5, 5 ore ±12, 5 min la o
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
inactivarea reteplazei în plasmă . Timpul de înjumătățire plasmatică al reteplazei a fost crescut la pacienții cu IMA comparativ cu voluntarii sănătoși . Nu poate fi exclusă o creștere suplimentară a timpului de înjumătățire plasmatică a activității la pacienții cu infarct miocardic acut și insuficiență renală și hepatică severe , dar nu sunt disponibile date clinice privind farmacocinetica reteplazei la acești pacienți . Datele la animale evidențiază că , în cazul insuficienței renale severe cu o creștere importantă a creatininemiei și uremiei este de așteptat o
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
nu afectează semnificativ proprietățile farmacocinetice ale reteplazei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doză unică s- au efectuat la șobolan , iepure și maimuță . Studii de toxicitate subacută s- au efectuat la șobolan , câine și maimuță . Simtomul acut predominant după administrarea de doze unice mari de reteplază la șobolan și iepure a fost apatia tranzitorie la scurt timp după injectare . La maimuța Cynomolgus efectul sedativ s- a manifestat de la ușoară apatie la inconștiență , determinată de scăderea reversibilă , proporțională
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
un activator de plasminogen recombinant ) este un medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac cardiac ) pentru a dizolva cheagul de sânge care provoacă atacul cardiac . Se administrează în decurs de 12 ore de la instalarea simptomelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPILYSIN Medicul vă va adresa unele întrebări înainte de a vă administra Rapilysin , pentru a
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]