41,623 matches
-
indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul conține o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Seringa preumplută conține apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI Nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ați tras în seringă întregul conținut al flaconului . 10 . Dacă sunt necesare mai multe doze , reconstituiți doza dorită de medicament repetând etapele 2 . - 9 . Utilizați seringi diferite ! 11 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării , ștergeți pielea cu un tampon cu alcool și pregătiți antiseptic , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . Puncționați vena și asigurați setul de venopuncție cu un leucoplast . 12 . Deșurubați seringa de pe flacon ( I ) . 13 . Atașați seringa la setul de venopuncție prin înșurubare în sensul acelor de ceasornic și asigurați - vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul conține o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Seringa preumplută conține apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 2000 UI Nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ați tras în seringă întregul conținut al flaconului . 10 . Dacă sunt necesare mai multe doze , reconstituiți doza dorită de medicament repetând etapele 2 . - 9 . Utilizați seringi diferite ! 11 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării , ștergeți pielea cu un tampon cu alcool și pregătiți antiseptic , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . Puncționați vena și asigurați setul de venopuncție cu un leucoplast . 12 . Deșurubați seringa de pe flacon ( I ) . 13 . Atașați seringa la setul de venopuncție prin înșurubare în sensul acelor de ceasornic și asigurați - vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul conține o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Seringa preumplută conține apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI Nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul conține o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Seringa preumplută conține apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI Nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul conține o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Seringa preumplută conține apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI Nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul conține o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Seringa preumplută conține apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 2000 UI Nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 250 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru utilizare intravenoasă , după reconstituire . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 500 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 1000 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru utilizare intravenoasă , după reconstituire . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 2000 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru utilizare intravenoasă , după reconstituire . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
în acest scop . ReFacto AF nu trebuie amestecat cu alte soluții de perfuzie . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de reconstituire și administrare descrise mai jos . 1 . 2 . 3 . Ștergeți partea superioară a flaconului , folosind tamponul cu alcool medicinal furnizat sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . După curățare , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și nu permiteți contactul acestuia cu nici o suprafață . 4 . Scoateți capacul de pe ambalajul adaptorului pentru flacon , din plastic transparent
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative sau alte medicamente deprimante ale SNC ( sistemul nervos central ) ( de exemplu benzodiazepine , antipsihotice , antidepresive ) sau alcool etilic în asociere cu rotigotina . Administrarea concomitentă de L- dopa și carbidopa împreună cu rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii rotigotinei , iar rotigotina nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii acestor substanțe . Administrarea concomitentă de domperidonă și rotigotină nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să vă aplicați noul plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]