41,623 matches
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool sau alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ar trebui să îndepărteze orice urme de adeziv rămase pe piele după îndepărtarea plasturelui . Puteți utiliza și o cantitate mică de ulei pentru copii , pentru a îndepărta orice urmă de adeziv care nu a fost îndepărtată prin spălare . Nu folosiți alcool și nici alți dizolvanți , precum dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
din grupul căruia i- au fost administrată doză de 45 mg . Grupuri speciale de pacienți Nu sunt disponibile date farmacocinetice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . În analiza farmacocinetica a populațiilor , nu au existat indicii cu privire la efectul tutunului sau alcoolului asupra facmacocineticii ustekinumab . 11 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu relevă un risc special ( de exemplu toxicitate pentru organele interne ) pentru om , pe baza studiilor de toxicitate după doze repetate și toxicității asupra funcției de reproducere
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
din grupul căruia i- au fost administrată doză de 45 mg . Grupuri speciale de pacienți Nu sunt disponibile date farmacocinetice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . În analiza farmacocinetica a populațiilor , nu au existat indicii cu privire la efectul tutunului sau alcoolului asupra farmacocineticii ustekinumab . 23 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu relevă un risc special ( de exemplu toxicitate pentru organele interne ) pentru om , pe baza studiilor de toxicitate după doze repetate și toxicității asupra funcției de reproducere
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
semne de psoriazis . • Dacă cineva va asista la administrarea injecției , atunci el sau ea va alege partea superioară a brațelor sau feșele ca loc de injectare . 46 Pregătiți locul de injectare • Ștergeți pielea de la locul injecției cu un tampon cu alcool . • Nu atingeți din nou această zonă înainte de administrarea injecției . 3 . 4 . 5 . STELARA 90 mg soluție injectabila ustekinumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . 57 Pregătiți locul de injectare • Ștergeți pielea de la locul injecției cu un tampon cu alcool . • Nu atingeți din nou această zonă înainte de administrarea injecției . 3 . • Scoateți capacul acului • Nu atingeți acul sau nu lăsați nimic să atingă acul . • Împingeți acul prin dopul de cauciuc . • Întoarceți flaconul și seringă cu partea superioară în jos . • Trageți de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică ( cum ar fi ciroză sau boală hepatică activă ) ; - Contraindicații pentru pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 .
Ro_1054 () [Corola-website/Science/291813_a_293142]
-
pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
baza observațiilor asupra altor interferoni alfa și beta , nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
prin biotestul efectului citopatic ( ECP ) comparabil cu standardul companiei IFN beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs în celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 2, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție clară până la opalescentă , cu pH între 3, 5 și 4, 5 și osmolaritate de la 250 până la 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
baza observațiilor asupra altor interferoni alfa și beta , nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 16 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
produse . De la pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . Acest medicament conține alcool benzilic 1, 0 mg pe doza de 0, 2 ml și alcool benzilic 2, 5 mg pe doza de 0, 5 ml . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . Acest medicament conține alcool benzilic 1, 0 mg pe doza de 0, 2 ml și alcool benzilic 2, 5 mg pe doza de 0, 5 ml . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 20 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
observațiilor asupra altor interferoni alfa și beta , nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 24 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
prin biotestul efectului citopatic ( ECP ) comparabil cu standardul companiei IFN beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 7, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede până la opalescentă , cu pH între 3, 7 și 4, 1 și osmolaritate între 250 mOsm/ l și 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
internați sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 29 Nu s- au
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
observațiilor asupra altor interferoni alfa și beta , nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 33 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După administrarea primei injecții : a se utiliza în termen
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
prin biotestul efectului citopatic ( ECP ) comparabil cu standardul companiei IFN beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs în celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 7, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție clară până la opalescentă , cu pH între 3, 7 și 4, 1 și osmolaritate între 250 mOsm/ l și 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
internați sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
baza observațiilor asupra altor interferoni alfa și beta , nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 42 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După administrarea primei injecții : a se utiliza în
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]