KorAP: Find »[drukola/base=alcool & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...1628 1629 1630 ...1665 >

41,623 matches

Corola-website/Science/291641_a_292970

prin biotestul efectului citopatic ( ECP ) comparabil cu standardul companiei IFN beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 7, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede până la opalescentă , cu pH între 3, 7 și 4, 1 și osmolaritate între 250 mOsm/ l și 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
internați sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea . Utilizarea Rebif nu a fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament de 0, 1 ml conține alcool benzilic 0, 5 mg și o doză de 0, 25 ml conține alcool benzilic 1, 25 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
fost investigată încă la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară și medicamentul nu trebuie utilizat la acești pacienți . O doză de medicament de 0, 1 ml conține alcool benzilic 0, 5 mg și o doză de 0, 25 ml conține alcool benzilic 1, 25 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și anafilactoide la sugari și copii sub 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
baza observațiilor asupra altor interferoni alfa și beta , nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 50 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După administrarea primei injecții : a se utiliza în

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
MEDICAMENTULUI Rebif 22 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 seringă preumplută . 3 seringi preumplute . 12 seringi preumplute

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
MEDICAMENTULUI Rebif 44 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a 44 micrograme ( 12 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 seringă preumplută . 3 seringi preumplute . 12 seringi preumplute

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
micrograme ( 0, 2 ml ) conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2, 4 MUI ) . Fiecare seringă preumplută de Rebif 22 micrograme ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 6 seringi preumplute de Rebif

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
micrograme/ 0, 5 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 66 micrograme ( 18 MUI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 4 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
micrograme/ 0, 5 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme ( 36 MUI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 4 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
0, 25 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme ( 36 milioane UI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 2 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr-

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 22 micrograme , echivalentul a 6 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr-

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 44 micrograme , echivalentul a 12 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament de 0, 2 ml conține alcool benzilic 1 mg și o doză de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament de 0, 2 ml conține alcool benzilic 1 mg și o doză de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr-

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
1a . • Fiecare seringă de 8, 8 micrograme conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2, 4 milioane UI ) . • Fiecare seringă de 22 micrograme conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 milioane UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif 22 micrograme este o soluție injectabilă în seringă preumplută cu un ac fixat pentru autoadministrare . Seringa preumplută este gata

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
vă vor spune cum să alegeți doza corectă de 22 micrograme . Vă rugăm să vă asigurați că doza afișată pe ecranul dispozitivului corespunde cu doza de 22 micrograme prescrisă , înainte de a administra injecția . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . În manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart sunt oferite instrucțiuni complete și cuprinzătoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]