4,583 matches
-
6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie întrerupt . Doza trebuie mărită la o doză mai mare ( 200 mg de 3 ori/ zi ) numai dacă măsura în care aceasta vă controlează simptomele bolii Parkinson depășește posibilele reacții adverse . Reacțiile adverse la doze mai mari pot fi adesea severe , afectându-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie întrerupt . Doza trebuie mărită la o doză mai mare ( 200 mg de 3 ori/ zi ) numai dacă măsura în care aceasta vă controlează simptomele bolii Parkinson depășește posibilele reacții adverse . Reacțiile adverse la doze mai mari pot fi adesea severe , afectându-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mg/ kg și zi , în fiecare zi până la obținerea remisiunii medulare ( mai puțin de 5 % blaști în măduva osoasă la nivel celular , fără prezența de celule leucemice ) . Dacă remisiunea medulară nu apare după 50 de zile de tratament , tratamentul trebuie întrerupt . Schema tratamentului de consolidare : Tratamentul de consolidare trebuie să înceapă la 3- 4 săptămâni după terminarea tratamentului de inducție . TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , 25 de doze , administrate astfel : 5 zile pe
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
monitorizarea ECG și a profilului electrolitic : Înainte de inițierea tratamentului cu TRISENOX , trebuie efectuat un ECG cu 12 derivații și trebuie determinați electroliții serici ( potasiu , calciu și magneziu ) și creatinina serică ; anomaliile electrolitice preexistente trebuie corectate și , dacă este posibil , trebuie întreruptă administrarea medicamentelor despre care se știe că prelungesc intervalul QT . Pacienții cu factori de risc pentru prelungirea intervalului QTc sau factori de risc pentru torsada vârfurilor trebuie supuși monitorizării cardiace continue ( ECG ) . În caz de interval QTc mai mare de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
remit . Nu există date despre efectul TRISENOX asupra intervalului QTc în timpul perfuziei . În timpul tratamentului de inducție și de consolidare , electrocardiograma trebuie efectuată de două ori pe săptămână , iar la pacienții instabili clinic mai frecvent . Modificarea dozei : Tratamentul cu TRISENOX trebuie întrerupt , ajustat sau întrerupt temporar înainte de termenul programat în toate cazurile de apariție a toxicității de gradul 3 sau mai mare , ( conform Criteriilor curente de toxicitate ale Institutului Național de Cancer - National Cancer Institute Common Toxicity Criteria , versiunea 2 ) , care se
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
date despre efectul TRISENOX asupra intervalului QTc în timpul perfuziei . În timpul tratamentului de inducție și de consolidare , electrocardiograma trebuie efectuată de două ori pe săptămână , iar la pacienții instabili clinic mai frecvent . Modificarea dozei : Tratamentul cu TRISENOX trebuie întrerupt , ajustat sau întrerupt temporar înainte de termenul programat în toate cazurile de apariție a toxicității de gradul 3 sau mai mare , ( conform Criteriilor curente de toxicitate ale Institutului Național de Cancer - National Cancer Institute Common Toxicity Criteria , versiunea 2 ) , care se consideră a fi
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
care au răspuns complet la tratament trebuie să urmeze încă două cicluri , dar pacienții care răspund numai parțial la tratament trebuie să urmeze până la opt cicluri . Dacă un pacient prezintă efecte secundare grave după un ciclu de tratament , tratamentul trebuie întrerupt iar doza , modificată în consecință . Substanța activă din Velcade , bortezomibul , este un inhibitor proteozomal . Acesta inhibă proteozomii , un complex din interiorul celulelor , care descompune proteinele când nu mai sunt necesare . Atunci 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 93 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 103 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Aceste simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente )) . Dacă sunteți afectat în acest sens
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau dacă FEVS scade sub limita inferioară a normalului ( vezi pct . 4. 4 ) . Lapatinib poate fi readministrat , în doză mică ( 1000 mg/ zi ) după cel puțin 2 săptămâni și dacă FEVS revine la normal , iar pacienta este asimptomatică . Lapatinib trebuie întrerupt definitiv la pacientele care au simptome pulmonare de gradul 3 NCI CTCAE sau mai mare ( vezi pct . 4. 4 ) . Oprirea sau întreruperea temporară a administrării de lapatinib poate fi luată în considerare atunci când o pacientă dezvoltă toxicitate de grad mai
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
și idei suicidare ) și ostilitatea ( predominant agresivitatea , comportamentul contrastant și furia ) au fost observate mai frecvent comparativ cu cei tratați cu placebo . Mania/ Hipomania : Valdoxan trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu istoric de manie sau hipomanie , iar tratamentul trebuie întrerupt dacă pacienții prezintă simptome maniacale . Suicidul/ ideile suicidare : Depresia este asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie repetată testarea funcției hepatice în decurs de 48 ore . Tratamentul trebuie întrerupt dacă creșterea transaminazelor serice depășește de 3 ori limita superioară a valorilor normale , iar testarea funcției hepatice trebuie repetată până când aceste valori revin la normal . De asemenea , dacă un pacient manifestă simptome care sugerează disfuncție hepatică , trebuie efectuate teste pentru
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
la normal . De asemenea , dacă un pacient manifestă simptome care sugerează disfuncție hepatică , trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice . În așteptarea rezultatelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu Valdoxan trebuie stabilită pe baza evaluării clinice . Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare icterul . Se recomandă precauție atunci când Valdoxan este administrat pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică . Intoleranța la lactoză : Valdoxan conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
se excretă în laptele matern . Agomelatina sau metaboliții săi se excretă în laptele femelei de șobolan . Posibilele efecte ale agomelatinei asupra sugarului alăptat la sân nu au fost stabilite . Dacă se consideră că tratamentul cu Valdoxan este necesar , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , având în vedere că amețelile
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
dumneavoastră dacă rămâneți gravidă ( sau intenționați să rămâneți gravidă ) în timpul tratamentului cu Valdoxan . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Discutați cu medicul dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați deoarece alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Valdoxan . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este posibil să aveți amețeli sau somnolență care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
de la începerea tratamentului . Un tratament continuu poate duce la îmbun ț iri suplimentare i este necesar între inerea efectelor benefice . Afec iunea poate reveni la forma anterioar tratamentului în termen de opt s pt mani de la întreruperea acestuia . Tratamentul trebuie întrerupt dac nu se observ aspecte pozitive în termen de patru luni de la începerea acestuia . Este posibil ca pacien îi s trebuiasc s utilizeze în continuare o metod de îndep rtare a p rului ( de exemplu , râsul sau depilarea ) împreun cu
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]