7,432 matches
-
necesare informații despre o posibilă sarcină . Orice femeie care nu a avut ultima menstruație trebuie considerată gravidă până la proba contrarie . Alăptarea Nu se cunoaște încă dacă 99mTc- depreotid este eliminat în laptele matern , de aceea 99mTc- depreotid este contraindicat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Multe din reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de intensitate redusă . Toate aceste reacții au fost rare ( 0. 1 % - 1 % ) . Pentru
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de radiații absorbite la nivelul vezicii urinare , trebuie stimulată hidratarea adecvată printr- un consum sporit de lichide , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Folosirea altor medicamente Există date limitate cu privire la interacțiunile cu alte produse . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă există posibilitatea să fiți însărcinată sau dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , este improbabil ca NeoSpect
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care utilizează Glivec nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care utilizează Glivec nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care utilizează Glivec nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care utilizează Glivec nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Glivec în perioada sarcinii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Glivec în perioada sarcinii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Glivec în perioada sarcinii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Glivec în perioada sarcinii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reacțiile metabolice care implică izoenzimele citocromului P- 450 1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Aceste rezultate indică faptul că este puțin probabil ca olopatadina să determine interacțiuni metabolice cu alte substanțe active administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare OPATANOL nu este recomandat femeilor care alăptează . Olopatadina a fost detectată în laptele femelelor
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
să determine interacțiuni metabolice cu alte substanțe active administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare OPATANOL nu este recomandat femeilor care alăptează . Olopatadina a fost detectată în laptele femelelor de șobolan după administrare orală . Studiile la animale au evidențiat scăderea greutății puilor de câine alăptați de femele cărora li s- a administrat sistemic olopatadină în
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
clearance - ul antipirinei mediat de citocromul P450 . Se recomandă supravegherea în cazul administrării de NutropinAq în asociere cu medicamente cunoscute a fi metabolizate de enzimele hepatice ale CYP450 , cum sunt corticosteroizii , hormoni sexuali , anticonvulsivantele și ciclosporina . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru NutropinAq , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Prin urmare , riscul pentru om nu este cunoscut . Deși studiile efectuate la animale nu indică un posibil risc în timpul sarcinii , administrarea NutropinAq trebuie întreruptă dacă apare o
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
hormonale , somatropina poate exercita un efect de stimulare asupra dezvoltării tumorilor la subiecții care prezintă tumori . Nu au fost efectuate studii uzuale privind funcția de reproducere . Cu toate acestea , tratamentul pe termen lung al maimuțelor în perioada de sarcină și alăptare și al animalelor nou- născute până la adolescență , maturitate sexuală și reproducere nu a indicat tulburări substanțiale ale fertilității , sarcinii , nașterii , alăptării sau dezvoltării puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fenol Polisorbat 20 Citrat de sodiu și acid
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
uzuale privind funcția de reproducere . Cu toate acestea , tratamentul pe termen lung al maimuțelor în perioada de sarcină și alăptare și al animalelor nou- născute până la adolescență , maturitate sexuală și reproducere nu a indicat tulburări substanțiale ale fertilității , sarcinii , nașterii , alăptării sau dezvoltării puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fenol Polisorbat 20 Citrat de sodiu și acid citric anhidru Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 9 Stabilitatea chimică și fizică
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]