4,107 matches
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog Pen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Humalog KwikPen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Pen și conținutul ambalajului Humalog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Humalog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog KwikPen și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml KwikPen , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Humalog KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
inflamarea intestinului ( ambele cauzând durere abdominală ) și umflarea abdomenului ( ascită ) . Foarte rar , pot apărea diareea severă , persistentă sau cu conținut de sânge , cu durere abdominală sau febră , care poate fi un semn de inflamație a intestinului ( colita pseudomembranoasă ) sau diareea apoasă , cu conținut de sânge . Foarte rar , poate apărea o durere abdominală severă , persistentă , care radiază către spate , însoțită de vărsături ( pancreatită acută ) . • Tulburări respiratorii - pot apărea o respirație dificilă ( dispnee ) , sângerări nazale ( epistaxis ) , cicatrizare puulmonară și apariția de lichid în jurul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă știți , dumneavoastră sau medicul dumneavoastră , că tranzitul intestinal este obstrucționat sau se află - Dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii - Dacă faceți diaree ( scaune apoase frecvente ) severă sau persistentă , întrerupeți tratamentul și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . intestinal poate începe în decurs de 30 de minute după injectarea medicamentului . rău la stomac ) sau vărsături , noi sau care se agravează . - De asemenea , vă rugăm să
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
sticlă de tip I ) . Ambalaje cu 1 , 2 sau 10 flacoane și fiole . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 7 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea soluției apoase reconstituite , 0, 5 ml din solventul de manitol furnizat este adăugat în condiții aseptice în flaconul care conține pulberea pentru soluție injectabilă . Substanța activă se re - dispersează rapid prin scuturare ușoară , producând o soluție limpede . Soluția reconstituită trebuie să fie
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
µm , 90 % dintre ele având un diametru mai mic de 6 µm și 99 % având un diametru mai mic de 11 µm . Fiecare mililitru de SonoVue conține 8 µl de microbule . Interfața dintre microbula de hexafluorură de sulf și mediul apos se comportă ca un reflector al fascicolului de ultrasunete , și , prin urmare , crește ecogenitatea sângelui și contrastul dintre sânge și țesuturile înconjurătoare . 5 Intensitatea semnalului reflectat depinde de concentrația microbulelor și frecvența fascicolului de ultrasunete . La dozele clinice propuse , s-
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
creștere a intensității semnalului cu peste 2 minute pentru imagini ecocardiografice de tip B și cu 3 până la 8 minute pentru imagistica Doppler a vaselor mari și mici . Hexafluorura de sulf este un gaz inert , inofensiv , greu solubil în soluții apoase . În literatura de specialitate s- a raportat utilizarea acestui gaz în studierea fiziologiei aparatului respirator și retinopexiei pneumatice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cantitatea totală de hexafluorură de sulf administrată într- o doză clinică este una foarte mică , ( o doză de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog Pen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog KwikPen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Liprolog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog Pen și conținutul ambalajului Liprolog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Liprolog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog KwikPen și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml KwikPen , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Liprolog KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
amestecuri între ele și, de asemenea, atunci când ele se prezintă în stare congelată sau înghețată, cu condiția ca lichidul să nu fie decât accesoriu în raport cu elementele esențiale ale acestui preparat și să nu influențeze, în consecință, decisiv cumpărarea: apă, soluții apoase de săruri, saramuri, soluții apoase de acizi alimentari, oțet, soluții apoase de zaharuri, soluții apoase de alte substanțe sau materii edulcorante, sucuri de fructe sau de legume în cazul fructelor sau legumelor. Această enumerare poate fi completată în conformitate cu procedura prevăzută
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
asemenea, atunci când ele se prezintă în stare congelată sau înghețată, cu condiția ca lichidul să nu fie decât accesoriu în raport cu elementele esențiale ale acestui preparat și să nu influențeze, în consecință, decisiv cumpărarea: apă, soluții apoase de săruri, saramuri, soluții apoase de acizi alimentari, oțet, soluții apoase de zaharuri, soluții apoase de alte substanțe sau materii edulcorante, sucuri de fructe sau de legume în cazul fructelor sau legumelor. Această enumerare poate fi completată în conformitate cu procedura prevăzută în art. 20 alin. (2
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
stare congelată sau înghețată, cu condiția ca lichidul să nu fie decât accesoriu în raport cu elementele esențiale ale acestui preparat și să nu influențeze, în consecință, decisiv cumpărarea: apă, soluții apoase de săruri, saramuri, soluții apoase de acizi alimentari, oțet, soluții apoase de zaharuri, soluții apoase de alte substanțe sau materii edulcorante, sucuri de fructe sau de legume în cazul fructelor sau legumelor. Această enumerare poate fi completată în conformitate cu procedura prevăzută în art. 20 alin. (2). Metode de control al greutății nete
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
cu condiția ca lichidul să nu fie decât accesoriu în raport cu elementele esențiale ale acestui preparat și să nu influențeze, în consecință, decisiv cumpărarea: apă, soluții apoase de săruri, saramuri, soluții apoase de acizi alimentari, oțet, soluții apoase de zaharuri, soluții apoase de alte substanțe sau materii edulcorante, sucuri de fructe sau de legume în cazul fructelor sau legumelor. Această enumerare poate fi completată în conformitate cu procedura prevăzută în art. 20 alin. (2). Metode de control al greutății nete scurse sunt stabilite în conformitate cu
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
sau orice altă persoană care introduce o astfel de substanță pe piată este obligat să precizeze pe etichetă denumirea chimică exactă. Exemplu: pentru BeCl2: clorura de beriliu. Notă B Anumite substanțe (acizi, baze etc.) sunt introduse pe piață în soluție apoasa în diferite concentrații și necesită din această cauză o etichetare diferită, deoarece pericolele pe care le reprezintă variază în funcție de concentrație. Intrările însoțite de nota B în anexa I au o denumire generală de tipul: " acid azotic ...%". În acest caz, producătorul
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
fi o tehnică, cu înaltă selectivitate pentru separarea compușilor organici polari din soluții diluate. În acest context, studiul pertracției facilitate a acizilor glutamic și aspartic cu D2EHPA că agent purtător a subliniat influențele semnificative ale gradientului de pH dintre fazele apoase, concentrației agentului purtător și intensității amestecării fazelor. Fluxuri masice maxime ale celor doi aminoacizi prin membrane lichide pot fi obținute la pH-ul fazei apoase inițiale 2 pentru acidul aspartic și 2,5 pentru acidul glutamic, valoarea pH-ului fazei
EXTRACTIA SI TRANSPORTUL AMINOACIZILOR CU CAR?CTER by Alexandra Cristina Blaga, Maria Camarut () [Corola-other/Science/84283_a_85608]