4,181 matches
-
în engleză "CPU"), unde ele servesc la calculul adreselor, de indici tabelari etc. Sumatorul digital poate să execute nu numai adunări ci și operația aritmetică de scădere, caz în care se folosește reprezentarea numelor în cod invers sau în cod complement. Este vorba de utilizarea aceleiași funcții de adunare, de această dată cu un exponent număr negativ. Cu toate că sumatoarele pot fi construite pentru diferite reprezentări numerice, cele mai multe dintre ele operează cu numere binare. După modul de lucru cu cifrele binare, sumatoarele
Sumator (electronică) () [Corola-website/Science/323022_a_324351]
-
capacitatea anticorpilor și a celulelor fagocitare de a elimina agenții patogeni din organism. Acesta este parte a sistemul imun înnăscut, care nu este adaptabil și care nu se schimbă pe parcursul vieții. poate însă fi recrutat de către sistemul imunitar adaptativ. Sistemul complement reprezintă un complex de proteine plasmatice mici, sintetizate de ficat, si care circulă că precursori inactivi. La un stimul declanșator potrivit, începe clivarea precursorilor de către proteaze specifice, fiind inițiată o cascadă de amplificare a răspunsului (produsul unei reacții catalizează reacția
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
de amplificare a răspunsului (produsul unei reacții catalizează reacția următoare). Rezultatul final al acestei cascade de activare este amplificarea masivă a răspunsului inițial și activarea complexului de atac membranar (MAC). Peste 25 de proteine și fragmente de proteine alcătuiesc sistemul complement, inclusiv proteine serice și receptori ai membranei celulare. Aceste proteine reprezintă aproximativ 5% din fracțiunea globulinică al serului. Există trei căi biochimice de activare a sistemului complement: calea clasică a complementului, calea alternă a complementului, și calea lectinei. Cale alternativă
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
atac membranar (MAC). Peste 25 de proteine și fragmente de proteine alcătuiesc sistemul complement, inclusiv proteine serice și receptori ai membranei celulare. Aceste proteine reprezintă aproximativ 5% din fracțiunea globulinică al serului. Există trei căi biochimice de activare a sistemului complement: calea clasică a complementului, calea alternă a complementului, și calea lectinei. Cale alternativă este activată continuu, în urmei hidrolizei spontane a proteinei C3 ca urmare a ruperii legăturii tioesterice (C3 este ușor instabilă în mediu apos). Calea alternativă poate fi
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
25 de proteine și fragmente de proteine alcătuiesc sistemul complement, inclusiv proteine serice și receptori ai membranei celulare. Aceste proteine reprezintă aproximativ 5% din fracțiunea globulinică al serului. Există trei căi biochimice de activare a sistemului complement: calea clasică a complementului, calea alternă a complementului, și calea lectinei. Cale alternativă este activată continuu, în urmei hidrolizei spontane a proteinei C3 ca urmare a ruperii legăturii tioesterice (C3 este ușor instabilă în mediu apos). Calea alternativă poate fi activată și în absență
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
fragmente de proteine alcătuiesc sistemul complement, inclusiv proteine serice și receptori ai membranei celulare. Aceste proteine reprezintă aproximativ 5% din fracțiunea globulinică al serului. Există trei căi biochimice de activare a sistemului complement: calea clasică a complementului, calea alternă a complementului, și calea lectinei. Cale alternativă este activată continuu, în urmei hidrolizei spontane a proteinei C3 ca urmare a ruperii legăturii tioesterice (C3 este ușor instabilă în mediu apos). Calea alternativă poate fi activată și în absență anticorpilor, spre deosebire de alte căi
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
reprezintă de fapt "C3-convertaza" caii alterne. Complexul C3bBb este stabilizat de factorul P. C3-convertaza stabilizata, "C3bBbP", apoi catalizează enzimatic hidroliza C3, ale căror fragmente C3b se atașează covalent la aceeasi suprafață că C3b inițial. Acest C3b amplifica foarte mult calea complementului. Atunci cand complementul este activat pe suprafața celulelor organismului, activarea complementului este limitată de proteine reglatoare endogene, care includ CD35, CD46, CD55 și CD59, în funcție de fenotipul celulei. Patogenii în general nu prezintă pe suprafața proteine reglatoare (există unele excepții care reflectă
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
fapt "C3-convertaza" caii alterne. Complexul C3bBb este stabilizat de factorul P. C3-convertaza stabilizata, "C3bBbP", apoi catalizează enzimatic hidroliza C3, ale căror fragmente C3b se atașează covalent la aceeasi suprafață că C3b inițial. Acest C3b amplifica foarte mult calea complementului. Atunci cand complementul este activat pe suprafața celulelor organismului, activarea complementului este limitată de proteine reglatoare endogene, care includ CD35, CD46, CD55 și CD59, în funcție de fenotipul celulei. Patogenii în general nu prezintă pe suprafața proteine reglatoare (există unele excepții care reflectă adaptarea agenților
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
de factorul P. C3-convertaza stabilizata, "C3bBbP", apoi catalizează enzimatic hidroliza C3, ale căror fragmente C3b se atașează covalent la aceeasi suprafață că C3b inițial. Acest C3b amplifica foarte mult calea complementului. Atunci cand complementul este activat pe suprafața celulelor organismului, activarea complementului este limitată de proteine reglatoare endogene, care includ CD35, CD46, CD55 și CD59, în funcție de fenotipul celulei. Patogenii în general nu prezintă pe suprafața proteine reglatoare (există unele excepții care reflectă adaptarea agenților patogeni microbiene la sistemul imun). Astfel, calea alternă
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
limitată de proteine reglatoare endogene, care includ CD35, CD46, CD55 și CD59, în funcție de fenotipul celulei. Patogenii în general nu prezintă pe suprafața proteine reglatoare (există unele excepții care reflectă adaptarea agenților patogeni microbiene la sistemul imun). Astfel, calea alternă a complementului este capabil să distingă self de la non-self pe baza expresiei proteine reglatoare de suprafață. Celulele gazdă nu acumulează pe suprafața C3b (inclusiv fragmentul proteolitic al C3b, numit iC3b), deoarece acest lucru este împiedicat de proteinele reglatoare, în timp ce celulele străine, agenți
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
Inhibarea C1r C1s și este controlată de C1-inh. C3-convertaza poate fi inhibata de factor de accelerare al degradării (DAF), care este lipit de membranele plasmatice ale hematiilor printr-o ancoră GPI. Hemoglobinuria paroxistica nocturnă este cauzată de liza mediata de complement a hematiilor din cauza incapacității de a sintetiză GPI. Astfel, hematiile nu sunt protejate de proteinele ancorate la GPI, cum ar fi DAF. Calea lectinelor este similară caii clasice, dar este activată de MBL, si nu de C1q. Lectinele sunt proteine
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
sunt similare MBL și funcționează prin intermediul MASP într-un mod asemănător. La nevertebrate, fără un sistem imun adaptativ, ficolinele sunt extinse, iar specificul lor de legare este diversificat pentru a compensa lipsa moleculelor specifice de recunoaștere al agenților patogeni. Sistemul complement are potențialul de a fi extrem de dăunător pentru țesuturile organismului-gazdă, ceea ce înseamnă că activarea complementului trebuie să fie strict reglata. Sistemul complementar este reglat de proteine de control, care sunt prezente într-o concentrație mai mare în plasma sanguina decât
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
sistem imun adaptativ, ficolinele sunt extinse, iar specificul lor de legare este diversificat pentru a compensa lipsa moleculelor specifice de recunoaștere al agenților patogeni. Sistemul complement are potențialul de a fi extrem de dăunător pentru țesuturile organismului-gazdă, ceea ce înseamnă că activarea complementului trebuie să fie strict reglata. Sistemul complementar este reglat de proteine de control, care sunt prezente într-o concentrație mai mare în plasma sanguina decât proteinele care aparțin sistemului complement. Unele proteine reglatoare sunt prezente pe membranele celulelor-self, împiedicând sistemul
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
fi extrem de dăunător pentru țesuturile organismului-gazdă, ceea ce înseamnă că activarea complementului trebuie să fie strict reglata. Sistemul complementar este reglat de proteine de control, care sunt prezente într-o concentrație mai mare în plasma sanguina decât proteinele care aparțin sistemului complement. Unele proteine reglatoare sunt prezente pe membranele celulelor-self, împiedicând sistemul complement să le atace. Un exemplu este CD59, cunoscut și sub numele de protectin, care inhiba polimerizarea C9 în timpul formării complexului de atac membranar (MAC). Calea clasică este inhibata de
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
trebuie să fie strict reglata. Sistemul complementar este reglat de proteine de control, care sunt prezente într-o concentrație mai mare în plasma sanguina decât proteinele care aparțin sistemului complement. Unele proteine reglatoare sunt prezente pe membranele celulelor-self, împiedicând sistemul complement să le atace. Un exemplu este CD59, cunoscut și sub numele de protectin, care inhiba polimerizarea C9 în timpul formării complexului de atac membranar (MAC). Calea clasică este inhibata de C1-inh, care se leagă la C1 pentru a preveni activarea acestuia
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
se leagă la C1 pentru a preveni activarea acestuia. Factorul I controlează convertaza-C3, împreună cu MCP (sau CD46). Factorul I clivează C3b și C4b, impiedicandu-le să formeze convertazele C3 și C5. MCP este prezent pe suprafața celulelor, împiedicând activarea sistemului complement pe suprafața celulelor. Sistemul complement ar putea juca un rol important în multe boli autoimune, cum ar fi sindromul Barraquer-Simons, astm, lupus eritematos, glomerulonefrita, diferite forme de artrită, maladii cardiace autoimune, scleroza multipl, boli inflamatorii intestinale și rejectul organelor transplantate
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
a preveni activarea acestuia. Factorul I controlează convertaza-C3, împreună cu MCP (sau CD46). Factorul I clivează C3b și C4b, impiedicandu-le să formeze convertazele C3 și C5. MCP este prezent pe suprafața celulelor, împiedicând activarea sistemului complement pe suprafața celulelor. Sistemul complement ar putea juca un rol important în multe boli autoimune, cum ar fi sindromul Barraquer-Simons, astm, lupus eritematos, glomerulonefrita, diferite forme de artrită, maladii cardiace autoimune, scleroza multipl, boli inflamatorii intestinale și rejectul organelor transplantate. Sistemul complement ar putea fi
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
suprafața celulelor. Sistemul complement ar putea juca un rol important în multe boli autoimune, cum ar fi sindromul Barraquer-Simons, astm, lupus eritematos, glomerulonefrita, diferite forme de artrită, maladii cardiace autoimune, scleroza multipl, boli inflamatorii intestinale și rejectul organelor transplantate. Sistemul complement ar putea fi implicat în boli ale sistemului nervos central, cum ar fi boală Alzheimer, și alte maladii neurodegenerative, cum ar fi leziuni ale măduvei spinării. Deficiențe ale caii terminale predispune atât la boli autoimune, cât și la infecții (în
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
depășește "n/2", formula de mai sus conține factori comuni între numărător și numitor și, prin simplificarea acestora, obținem relația formulă 20 Aceasta exprimă o simetrie evidență din formulă binomială și poate fi, de asemenea, înțeleasă drept "k"-combinări, prin eliminarea complementului unei astfel de combinări, ce constituie o "(n-k)"-combinare. În final, există o formulă care se folosește în mod frecvent și reda simetria direct, având calitatea de a fi ușor de memorat: formulă 21 unde "n"! reprezintă factorialul lui n.
Combinare () [Corola-website/Science/325247_a_326576]
-
direcții: formulă 22 formulă 23 formulă 24 Împreună cu cazurile de bază formulă 25, acestea permit calcularea succesiva a tuturor numerelor de combinări din același set (o linie din triunghiul lui Pascal), a "k"-combinărilor de mulțimi cu mărimi crescătoare și a combinărilor cu un complement de mărime fixă "(n-k)". De exemplu, putem calcula numărul combinărilor posibilie pentru alcătuirea unei mâini de 5 cărți dintr-un pachet standard de 52: formulă 26 Totodată, putem folosi formulă combinărilor utilizând factorialii și simplifica factorii de la numărător cu o
Combinare () [Corola-website/Science/325247_a_326576]
-
în vreme ce pașii 3,4,1,2 au loc pentru fiecare coloană pară. Fiecare iterație creează un nou rezultat, ceea ce se realizează în patru pași corespunzători celor patru rotații complete ale manivelei. Cei patru pași sunt: Mașina reprezintă numerele negative în complement față de zece. Scăderea este doar o adunare cu un număr negativ reprezentat astfel. Aceasta funcționează exact la fel cu operațiile de scădere efectuate de calculatoarele moderne, care reprezintă numerele negative în complement față de doi. Principiul mașinii diferențiale este metoda diferențelor
Mașină diferențială () [Corola-website/Science/322260_a_323589]
-
patru pași sunt: Mașina reprezintă numerele negative în complement față de zece. Scăderea este doar o adunare cu un număr negativ reprezentat astfel. Aceasta funcționează exact la fel cu operațiile de scădere efectuate de calculatoarele moderne, care reprezintă numerele negative în complement față de doi. Principiul mașinii diferențiale este metoda diferențelor divizate a lui Newton. Dacă valoarea inițială a unui polinom (și a diferențelor sale finite) se calculează în vreun fel dintr-o valoare a lui "X", mașina diferențială poate calcula atunci oricâte
Mașină diferențială () [Corola-website/Science/322260_a_323589]
-
ritmic cu un singur cuvânt cu sens lexical deplin poate conține mai multe cuvinte gramaticale. De exemplu, grupul "que je te le donne" „să ți-l dau”, este format dintr-o conjuncție, pronumele personal subiect, un pronume personal cu funcție de complement indirect, un pronume personal cu funcție de complement direct și un verb, accentul căzând pe vocală o a verbului. Într-un grup ritmic pot fi și mai multe cuvinte cu sens lexical deplin. În exemplele următoare numărul de asemenea cuvinte crește
Fonologia, fonetica și prozodia limbii franceze () [Corola-website/Science/330116_a_331445]
-
lexical deplin poate conține mai multe cuvinte gramaticale. De exemplu, grupul "que je te le donne" „să ți-l dau”, este format dintr-o conjuncție, pronumele personal subiect, un pronume personal cu funcție de complement indirect, un pronume personal cu funcție de complement direct și un verb, accentul căzând pe vocală o a verbului. Într-un grup ritmic pot fi și mai multe cuvinte cu sens lexical deplin. În exemplele următoare numărul de asemenea cuvinte crește de la două la patru, dar accent este
Fonologia, fonetica și prozodia limbii franceze () [Corola-website/Science/330116_a_331445]
-
altele interzise. Legăturile obligatorii sunt obligatorii în orice registru de limbă. Între o parte de vorbire antepusa unui substantiv pe care îl determină și acesta, legătura este obligatorie: Între verb și pronumele personal formă neaccentuata cu funcție de subiect sau de complement al acelui verb, legătura este de asemenea obligatorie: Prin analogie cu legătură între verbele cu "ț" final scris și pronumele personal subiect, între verbele cu vocalele finale [a] sau e scris nepronunțat și pronumele personal subiect se introduce un [ț
Fonologia, fonetica și prozodia limbii franceze () [Corola-website/Science/330116_a_331445]