4,332 matches
-
fi stabilită cauza . Unele dintre aceste evenimente au fost letale . Se recomandă efectuarea unei radiografii toracice înainte de tratament pentru a determina dacă sunt necesare măsuri diagnostice suplimentare și pentru a servi ca referință pentru eventuale modificări pilmonare post tratament . În eventualitatea unor simptome pulmonare noi sau agravate ( de exemplu , tuse , dispnee ) trebuie evaluat prompt diagnosticul și pacienții trebuie tratați corespunzător . Înainte de a continua terapia cu VELCADE trebuie luat în considerare raportul risc/ beneficiu . Într- un studiu clinic , doi pacienți ( din doi
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste evenimente au fost letale . Se recomandă efectuarea unei radiografii toracice înainte de tratament pentru a determina dacă sunt necesare măsuri diagnostice suplimentare și pentru a servi ca referință pentru eventuale modificări pulmonare post tratament . În eventualitatea unor simptome pulmonare noi sau agravate ( de exemplu , tuse , dispnee ) trebuie evaluat prompt diagnosticul și pacienții trebuie tratați corespunzător . Înainte de a continua terapia cu VELCADE trebuie luat în considerare raportul risc/ beneficiu . Într- un studiu clinic , doi pacienți ( din doi
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Totuși, aceștia nu au depășit greutatea înregistrată înainte de studiu, iar mobilitatea pe care o aveau la începutul studiului nu s-a diminuat ulterior. Concluziile acestui studiu arată că schimbările minore în ceea ce privește dieta și exercițiile fizice ar putea scădea cu 48% eventualitatea ca persoanele care suferă de diabet să-și piardă mobilitatea.
O scadere in greutate cu 1% imbunatateste mobilitatea in cazul pacientilor in varsta diagnosticati cu diabet de tip 2 [Corola-website/Science/92011_a_92506]
-
externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine cu atenție orice eventualitate privind o posibilă sarcină . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și pe întreaga perioadă de urmărire după tratament . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
și în funcție de situația specifică a fiecărui solicitant. 2.3. Procedura de urmat în cazul consultării prealabile cu autoritățile centrale ale celorlalte părți contractante Părțile contractante au hotărât să creeze un sistem în scopul realizării de consultări cu autoritățile centrale. In eventualitatea că sistemul tehnic de consultare se defectează, și în funcție de situația specifică, se pot aplica temporar următoarele măsuri: - se limitează numărul de cazuri de consultare la cele pentru care consultarea este considerată esențială; - se folosește rețeaua locală de ambasade și consulate
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Aclasta și la un singur pacient căruia i s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind intoxicația acută cu Aclasta . Pacienții cărora li s- au administrat doze mai mari decât cele recomandate trebuie supravegheați cu atenție . În eventualitatea unui supradozaj care determină o hipocalcemie semnificativă clinic , corectarea acesteia poate fi realizată prin administrare de suplimente orale de calciu și/ sau gluconat de calciu în perfuzie intravenoasă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Acidul zoledronic aparține clasei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
reacții de tip alergic . Dacă prezentați erupții cutanate , umflături asociate cu mâncărimi , constricție toracica , respirație șuierătoare ( dificultăți de respirație ) trebuie să vă adresați imediat medicului pentru că acestea pot fi simptome ale unei reacții severe de tip alergic . Pentru a verifica eventualitatea producerii unei reacții de tip alergic , vi se vor recolta probe de sânge și vor fi testate înainte și după ce ați fost tratat cu ATryn . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 106 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 116 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 126 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 136 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 146 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
încet , cu o rată de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 156 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tratamentului cu Betaferon , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . • Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tratamentului cu Betaferon , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . • Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48 de ore
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]