4,332 matches
-
De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
au indicat reacții adverse asupra evoluției sarcinii . Datorită inhibiției TNFα , administrarea de infliximab în timpul sarcinii ar putea afecta răspunsurile imune normale la nou- născut . Într- un studiu de toxicitate asupra dezvoltării , efectuat la șoareci prin utilizarea unui anticorp analog care inhibă selectiv activitatea funcțională a TNFα la animal , nu s- au obținut date privind toxicitatea maternă , embriotoxicitatea sau teratogenitatea infliximabului ( vezi pct . 5. 3 ) . Experiența clinică disponibilă este prea limitată pentru a exclude un astfel de risc și , de aceea infliximab
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
efecte toxice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 17 Infliximab este un anticorp monoclonal chimeric uman- murin , care se leagă cu o afinitate mare de formele solubile și de cele transmembranare ale TNFα , dar nu și de limfotoxina α ( TNFβ ) . Infliximabul inhibă activitatea funcțională a TNFα într- o mare varietate de teste biologice in vitro . Infliximab a prevenit boala la șoarecii transgenici care prezintă poliartrită , ca o consecință a exprimării TNFα uman constituțional , iar când a fost administrat după debutul bolii , a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
aveți hepatită B activă , sau credeți că există riscul să vă infectați cu VHB . Remicade poate reactiva VHB în cazul persoanelor care sunt purtătoare ale acestui virus . În unele cazuri rare , în special dacă mai luați și alte medicamente care inhibă sistemul imunitar , reactivarea VHB vă poate pune viața în pericol . Dacă urmează să vi se efectueze intervenții chirurgicale sau stomatologice , vă rugăm să- l informați pe medicul sau pe stomatologul dumneavoastră că utilizați Remicade . 44 Dacă suferiți de insuficiență cardiacă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
superior , erupție cutanată tranzitorie și leziuni . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : imunomodulatoare , codul ATC : L04AA25 . Soliris este un anticorp monoclonal umanizat recombinant de tip IgG2/ 4k , care se leagă de proteina complementară umană C5 și inhibă activarea complementului terminal . Soliris este produs într- un sistem de exprimare de tip mielom murin ( linie celulară NS0 ) și purificat prin epurare și cromatografie cu schimb de ioni . Mecanismul de acțiune Eculizumab , substanța activă din Soliris , este un inhibitor al
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
purificat prin epurare și cromatografie cu schimb de ioni . Mecanismul de acțiune Eculizumab , substanța activă din Soliris , este un inhibitor al fazei finale de activare a complementului care are afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei finale a complementului . Concentrațiile serice ale eculizumabului , de aproximativ 35 micrograme/ ml , sunt suficiente pentru inhibarea practic completă a hemolizei
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
dezvolta gută . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . 9 Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile ribavirinei cu alte
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
găsiți : 1 . Ce este Ribavirin Teva și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Ribavirin Teva 3 . Cum să utilizați Ribavirin Teva 4 . 1 . CE ESTE RIBAVIRIN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ribavirin Teva este un medicament care inhibă multiplicarea unor virusuri . Ribavirin Teva este utilizat în asociere cu fie cu peginterferon alfa- 2b fie cu interferon alfa- 2b pentru tratamentul hepatitei cronice C la adulți . Situațiile în care Ribavirin Teva capsule poate fi folosit de către adulți sunt enumerate
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile Rebetol cu alte medicamente
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dezvolta gută . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile Rebetol cu alte medicamente
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
este Rebetol și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebetol 3 . Cum să utilizați Rebetol 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Rebetol 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REBETOL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebetol ( ribavirină ) inhibă multiplicarea multor tipuri de virusuri . S- a demonstrat că asocierea Rebetol cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b este un tratament mai eficace al infecției cu virusul hepatitei C decât peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b administrat singur
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Rebetol 6 . Informații suplimentare Acest prospect conține informații pentru pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani și pentru părinții sau personalul care îi îngrijește . 1 . CE ESTE REBETOL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebetol ( ribavirină ) inhibă multiplicarea multor tipuri de virusuri . S- a demonstrat că asocierea Rebetol și interferon alfa- 2b este un tratament mai eficace al infecției cu virusul hepatitei C decât interferon alfa- 2b administrat singur . Rebetol este utilizat în asociere cu interferon alfa-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
un tratament simptomatic adecvat . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ustekinumab este un anticorp monoclonal complet IgG1 k uman care se leagă cu afinitate și specificitate înaltă de subunitatea proteica p a citokinelor umane ÎL- 12 și ÎL- 23 . Ustekinumab inhiba activitatea ÎL- 12 și ÎL- 23 împiedicând aceste citokine să se lege de receptorul lor proteic ÎL- 12Rβ1 exprimat pe suprafața celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
un tratament simptomatic adecvat . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ustekinumab este un anticorp monoclonal complet IgG1 k uman care se leagă cu afinitate și specificitate înaltă de subunitatea proteica p a citokinelor umane ÎL- 12 și ÎL- 23 . Ustekinumab inhiba activitatea ÎL- 12 și ÎL- 23 împiedicând aceste citokine să se lege de receptorul lor proteic ÎL- 12Rβ1 exprimat pe suprafața celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
este STELARA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați STELARA 3 . Cum să utilizați STELARA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează STELARA 6 . Informații suplimentare 1 . STELARA aparține unui grup de medicamente numite imunosupresoare ( medicamente care inhiba sistemul imunitar ) . STELARA este utilizat pentru tratamentul formelor moderate și severe de psoriazis în plăci , la pacienții care nu pot utiliza sau nu răspund la alte medicamente și fototerapie . Această boală produce inflamația pielii și unghiilor . 2 . 6 „ Ce conține
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
este STELARA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați STELARA 3 . Cum să utilizați STELARA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează STELARA 6 . Informații suplimentare 1 . STELARA aparține unui grup de medicamente numite imunosupresoare ( medicamente care inhiba sistemul imunitar ) . STELARA este utilizat pentru tratamentul formelor moderate și severe de psoriazis în plăci , la pacienții care nu pot utiliza sau nu răspund la alte medicamente și fototerapie . Această boală produce inflamația pielii și unghiilor . 2 . Dacă sunteți alergic
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
hipertensiune arterială esențială : aliskirenul aparține clasei de inhibitori direcți ai reninei , iar hidroclorotiazida clasei de diuretice tiazidice . Aliskiren Aliskiren este un inhibitor direct potent și selectiv al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanți ai receptorilor de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
hipertensiune arterială esențială : aliskirenul aparține clasei de inhibitori direcți ai reninei , iar hidroclorotiazida clasei de diuretice tiazidice . Aliskiren Aliskiren este un inhibitor direct potent și selectiv al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanți ai receptorilor de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
hipertensiune arterială esențială : aliskirenul aparține clasei de inhibitori direcți ai reninei , iar hidroclorotiazida clasei de diuretice tiazidice . Aliskiren Aliskiren este un inhibitor direct potent și selectiv al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanți ai receptorilor de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]