4,911 matches
-
studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se administreze fie 50 mg SUTENT , fie placebo , oral o dată pe zi conform
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de tenofovir disoproxil și didanozină , în doză redusă de 250 mg , a fost asociată cu o rată ridicată de eșec al controlului virusologic , pentru mai multe asocieri testate . Truvada conține lactoză monohidrat . În consecință , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Studiile
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a evita transmiterea prin laptele matern a virusului la copil . Truvada poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul cât luați Truvada , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Truvada Informați- vă medicul dacă aveți intoleranță la lactoză sau la alte zaharuri . Truvada conține lactoză monohidrat . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament , dacă știți că aveți intoleranță la lactoză sau dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la orice alte zaharuri . 3
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Truvada Informați- vă medicul dacă aveți intoleranță la lactoză sau la alte zaharuri . Truvada conține lactoză monohidrat . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament , dacă știți că aveți intoleranță la lactoză sau dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la orice alte zaharuri . 3 . CUM SĂ LUAȚI TRUVADA • Luați întotdeauna Truvada exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Adulți : un comprimat în fiecare zi cu alimente ( de exemplu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Informați- vă medicul dacă aveți intoleranță la lactoză sau la alte zaharuri . Truvada conține lactoză monohidrat . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament , dacă știți că aveți intoleranță la lactoză sau dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la orice alte zaharuri . 3 . CUM SĂ LUAȚI TRUVADA • Luați întotdeauna Truvada exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Adulți : un comprimat în fiecare zi cu alimente ( de exemplu , o masă sau o gustare ) . • Nu pentru copii și adolescenți Dacă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
la cidofovir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții renale , pacienților care iau alte medicamente care pot fi nocive pentru rinichi sau pacienților care nu pot lua probenecid din cauza unei intoleranțe la probenecid sau la alte medicamente care conțin sulfați . Vistide nu trebuie injectat direct în ochi . De ce a fost aprobat Vistide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vistide sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
aproape alb , biconvex , rotund cu " BMS " marcat pe o față și " 527 " pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
corectate înainte de administrarea dasatinibului . 5 Lactoză Acest medicament conține 135 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
rata opririi tratamentului datorită reacțiilor adverse la medicament a fost mai mică pentru pacienții tratați cu 100 mg o dată pe zi , decât pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : edem generalizat , frisoane Mai puțin frecvente : stare de rău Rare : intoleranță la modificările de temperatură Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hepatită , colestază Rare : colecistită Tulburări psihice Frecvente : depresie , insomnie Mai puțin frecvente : anxietate , stare confuzională , labilitate afectivă , scăderea libidoului Modificări ale valorilor de laborator : Hematologie : Totuși , apariția citopeniilor a fost de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
au fost randomizați ( 2: 1 ) fie pe dasatinib ( 70 mg de două ori pe zi ) fie pe imatinib ( 400 mg de două ori pe zi ) . Transferul la celălalt braț de tratament a fost permis dacă pacienții dovedeau evoluția bolii sau intoleranță care nu putea fi gestionată cu modificarea dozei . Criteriul principal final de evaluare a fost RCyM la 12 săptămâni . Sunt disponibile rezultatele pentru 150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pare să fie în favoarea administrării de două ori pe zi pentru diferitele faze ale bolii avansate , în mod particular pentru fazele cu transformare limfoidă . Așadar , dozajul recomandat pentru pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 18 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
aproape alb , biconvex , oval cu " BMS " marcat pe o față și " 528 " pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
corectate înainte de administrarea dasatinibului . 25 Lactoză Acest medicament conține 135 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
rata opririi tratamentului datorită reacțiilor adverse la medicament a fost mai mică pentru pacienții tratați cu 100 mg o dată pe zi , decât pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : edem generalizat , frisoane Mai puțin frecvente : stare de rău Rare : intoleranță la modificările de temperatură Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hepatită , colestază Rare : colecistită Tulburări psihice Frecvente : depresie , insomnie Mai puțin frecvente : anxietate , stare confuzională , labilitate afectivă , scăderea libidoului Modificări ale valorilor de laborator : Hematologie : Totuși , apariția citopeniilor a fost de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
au fost randomizați ( 2: 1 ) fie pe dasatinib ( 70 mg de două ori pe zi ) fie pe imatinib ( 400 mg de două ori pe zi ) . Transferul la celălalt braț de tratament a fost permis dacă pacienții dovedeau evoluția bolii sau intoleranță care nu putea fi gestionată cu modificarea dozei . Criteriul principal final de evaluare a fost RCyM la 12 săptămâni . Sunt disponibile rezultatele pentru 150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și de 50 % dintre pacienții din brațul cu imatinib . Un total de 43 % pacienți în brațul cu dasatinib și 82 % în cel cu imatinib au avut eșec terapeutic , definit ca evoluție a bolii sau transfer la celălalt braț ( lipsa răspunsului , intoleranță la medicația de studiu , etc . Rata de răspuns molecular major ( definit ca transcript- urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pare să fie în favoarea administrării de două ori pe zi pentru diferitele faze ale bolii avansate , în mod particular pentru fazele cu transformare limfoidă . Așadar , dozajul recomandat pentru pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 38 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
aproape alb , biconvex , rotund cu " BMS " marcat pe o față și " 524 " pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
corectate înainte de administrarea dasatinibului . 45 Lactoză Acest medicament conține 135 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 100 mg și 189 mg de lactoză monohidrat la o doză zilnică de 140 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau probleme de absorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe active care pot crește concentrațiile plasmatice de dasatinib Studiile
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]