4,750 matches
-
de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0. 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) Seringă preumplută Ac 10 x 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiole 100 x 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 29 A nu se lăsa
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Flacon 50 x 10 doze 1 doză ( 0, 5 ml ) Flacon 50 x 20 de doze 1 doză ( 0, 5 ml ) Fiolă 50 x 10 doze 1
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) pentru o doză , în ambalaje de 1 și de 10 cu sau
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat într- o fiolă ( 0, 5 ml ) pentru o doză , în ambalaje de 100 de fiole . Deținătorul autorizației de punere
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat după cum urmează : - într- o fiolă ( 5 ml ) pentru 10 doze , în ambalaj de 50 de fiole - într- un flacon
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
metformină ; 2 mg rosiglitazonă și 500 mg metformină ; 2 mg rosiglitazonă și 1000 mg metformină sau 4 mg rosiglitazonă și 1000 mg metformină . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu , hipromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , povidonă ( E1201 ) , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol , oxid galben de fer sau oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Avandamet și conținutul ambalajului Avandamet 1 mg/ 500 mg comprimate sunt de culoare galbenă , marcate cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
1 luni față de 7, 4 luni ) . Care sunt riscurile asociate cu Erbitux ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Erbitux ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții dermatologice , cum ar fi urticarie , hipomagneziemie ( concentrație scăzută a magneziului în sânge ) , reacții legate de perfuzie ( cum ar fi febră , frisoane , amețeli și dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice . Reacțiile cutanate sunt observate la peste 80 % din pacienți
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil si aciclovirul , sau promedicamentele acestuia , de exemplu valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil a scăzută atunci când este administrat cu antiacide . 4 Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntariii sănătoși cărora li s- a administrat în prealabil 4
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor CellCept : amidon de porumb pregelatinizat croscarmeloză sodică povidonă ( K- 90 ) stearat de magneziu Capsula : gelatină indigo carmin ( E 132 ) oxid galben de fer ( E 172 ) oxid roșu de fer ( E 172 ) dioxid de titan ( E 171 ) oxid negru de fer ( E 172 ) hidroxid de potasiu shellac 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil si aciclovirul , sau promedicamentele acestuia , de exemplu valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil a scăzut atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntarii sănătoși cărora li s- a administrat în prealabil 4 g
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil si aciclovirul , sau promedicamentele acestuia , de exemplu valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil a scăzut atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntariii sănătoși cărora li s- a administrat în prealabil 4 g
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 47 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatelor CellCept : celuloză microcristalină povidonă K- 90 croscarmeloză sodică stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză hidroxipropilceluloză dioxid de titan ( E 171 ) macrogol 400 indigo carmin lac de aluminiu ( E 132 ) oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 75 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Conținutul capsulelor CellCept : amidon de porumb pregelatinizat croscarmeloză sodică polividonă ( K- 90 ) stearat de magneziu Capsulele : gelatină indigo carmin ( E 132 ) oxid galben de fer ( E 172 ) oxid roșu de fer( E 172 ) dioxid de titan ( E 171 ) oxid negru de fer ( E 172 ) hidroxid de potasiu shellac . Cum arată CellCept și conținutul ambalajului CellCept
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 96 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Comprimatele CellCept : celuloză microcristalină povidonă ( K- 90 ) croscarmeloză sodică stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză hidroxipropil celuloză dioxid de titan ( E 171 ) polietilen glicol 400 indigo carmin lac de aluminiu ( E 132 ) oxid roșu de fer( E 172 ) Cum arată CellCept și conținutul ambalajului CellCept 500 mg comprimate : 1 cutie de carton
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au observat efecte echivoce asupra activității motorii și a răspunsului la stimuli sonori , ca urmare a expunerii la rimonabant . já 6 . 6. 1 Lista excipienților me povidonă K 30 ( E1201 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , laurilsulfat de sodiu ( E487 ) , d stearat de magneziu Film : lactoză monohidrat , hipromeloză 15mPa . s ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 Lac : ceară carnauba ( E903 ) 6. 2 Incompatibilități 11 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
conține ACOMPLIA Substanța activă este rimonabantul . Un comprimat filmat conține rimonabant 20 mg . riz Celelalte componente sunt : Nucleu : amidon de porumb , lactoză monohidrat , povidonă K 30 ( E1201 ) , croscarmeloză sodică uto ( E468 ) , laurilsulfat de sodiu ( E487 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , stearat de magneziu Film : lactoză monohidrat , hipromeloză 15mPa . s ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 Lac : ceară carnauba ( E903 ) oa Cum arată ACOMPLIA și conținutul ambalajului ACOMPLIA 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate albe , de forma unei lacrimi , nă
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
grosime care nu depășește 25 de cm Debitare, prin tăiere cu ferăstrăul sau altfel, de pietre (chiar deja tăiate cu ferăstrăul) cu o grosime care depășește 25 de cm ex 2518 Dolomită calcinată Calcinarea dolomitei necalcinate ex 2519 Carbonat de magneziu natural (magnezită) măcinat și pus în recipiente ermetice și oxid de magneziu, chiar pur, cu excepția magneziei topite electric și a magneziei calcinate arse (sinterizată) Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul. Totuși, carbonatul de
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
sau altfel, de pietre (chiar deja tăiate cu ferăstrăul) cu o grosime care depășește 25 de cm ex 2518 Dolomită calcinată Calcinarea dolomitei necalcinate ex 2519 Carbonat de magneziu natural (magnezită) măcinat și pus în recipiente ermetice și oxid de magneziu, chiar pur, cu excepția magneziei topite electric și a magneziei calcinate arse (sinterizată) Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul. Totuși, carbonatul de magneziu natural (magnezită) poate fi utilizat ex 2520 Tipuri de ipsos special
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]