4,169 matches
-
de 65 de ani sau peste . Insuficiența renală : Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . RoActemra nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Funcția renală trebuie monitorizată îndeaproape la acești pacienți . Insuficiența hepatică : RoActemra nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică . Mod de administrare După diluare , RoActemra trebuie administrat sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 1 oră . RoActemra trebuie diluat până la un volum final
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
sau se oprește tratamentul cu tocilizumab , pacienții tratați cu medicamente care sunt ajustate individual și metabolizate prin intermediul izoenzimelor 3A4 , 1A2 , 2C9 sau 2C19 a CYP450 ( cum sunt atorvastatina , blocante ale canalelor de calciu , teofilina , warfarina , fenitoina , ciclosporina , sau benzodiazepine ) trebuie monitorizați , deoarece poate fi necesară creșterea dozelor pentru menținerea efectului terapeutic . Efectul tocilizumabului asupra activității CYP3A poate persista timp de cîteva săptămâni după întreruperea tratamentului , datorită timpului de înjumătățire ( t/ 2 ) de eliminare lung . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
4. 8 : ,, Hipersensibilitatea de tip întârziat ” ) . Dacă pacienților li se readministrează tratament după o perioadă îndelungată de întrerupere , aceștia trebuie monitorizați cu atenție pentru a se observa apariția eventualelor semne și simptome ale hipersensibilității de tip întârziat . Infecții Pacienții trebuie monitorizați strict în ceea ce privește apariția infecțiilor , inclusiv a tuberculozei înainte , în timpul și după tratamentul cu Remicade . Deoarece , eliminarea infliximabului poate să 6 dureze până la 6 luni , monitorizarea trebuie continuată de- a lungul acestei perioade . În plus , tratamentul cu Remicade nu trebuie continuat
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Dacă urmează să vi se efectueze intervenții chirurgicale sau stomatologice , vă rugăm să- l informați pe medicul sau pe stomatologul dumneavoastră că utilizați Remicade . 44 Dacă suferiți de insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Remicade , statusul acestei afecțiuni trebuie monitorizat cu atenție de către medicul dumneavoastră care va urmări evoluția insuficienței dumneavoastră cardiace . Dacă apar simptome noi sau de agravare a insuficienței cardiace ( de exemplu , respirație dificilă sau umflarea picioarelor dumneavoastră ) trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Rareori , este posibil
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
diluată de Soliris trebuie administrată intravenos , în decurs de 25 - 45 de minute , în perfuzie simplă , pe pompă tip seringă sau pe pompă de perfuzie . În timpul administrării , nu e necesară protejarea de lumină a soluției diluate de Soliris . Pacienții trebuie monitorizați timp de o oră după administrarea perfuziei . În cazul apariției unui eveniment advers în timpul administrării Soliris , perfuzia poate fi încetinită sau întreruptă , la decizia medicului . Dacă perfuzia este încetinită , timpul total de perfuzie nu trebuie să depășească două ore . Nu
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
lt; 5 g/ dl sau o scădere de > 4 g/ dl în interval de o săptămână sau mai scurt ; angină ; modificări ale stării mintale ; o creștere de 50 % a creatininemiei ; sau tromboză . Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați timp de minimum 8 săptămâni pentru a se detecta hemoliza gravă sau alte reacții . În cazul în care se produce o hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Pacienții care utilizează terapie de substituție cu factor VIII trebuie monitorizați pentru a detecta eventuala producere de inhibitori ai factorului VIII . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului VIII sau în cazul în care sângerarea nu poate fi controlată cu o doză corespunzătoare , trebuie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Pacienții care utilizează terapie de substituție cu factor VIII trebuie monitorizați pentru a detecta eventuala producere de inhibitori ai factorului VIII . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului VIII sau în cazul în care sângerarea nu poate fi controlată cu o doză corespunzătoare , trebuie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Pacienții care utilizează terapie de substituție cu factor VIII trebuie monitorizați pentru a detecta eventuala producere de inhibitori ai factorului VIII . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului VIII sau în cazul în care sângerarea nu poate fi controlată cu o doză corespunzătoare , trebuie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Pacienții care utilizează terapie de substituție cu factor VIII trebuie monitorizați pentru a detecta eventuala producere de inhibitori ai factorului VIII . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului VIII sau în cazul în care sângerarea nu poate fi controlată cu o doză corespunzătoare , trebuie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
trebuie evaluată înaintea începerii tratamentului și supravegheată pe parcursul acestuia ; dacă apar tulburări , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 2 ) . Tulburări cardiovasculare : Pacienții adulți cu antecedente de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau cu aritmii în antecedente sau manifeste trebuie monitorizați cu atenție . Se recomandă ca la pacienții cu tulburări cardiace preexistente să se efectueze electrocardiograme înaintea și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( în special cele supraventriculare ) răspund , de regulă , la terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care primesc atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie monitorizați atent , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat , iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . 8 Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li se administrează tratament cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
trebuie evaluată înaintea începerii tratamentului și supravegheată pe parcursul acestuia ; dacă apar tulburări , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 2 ) . Tulburări cardiovasculare : Pacienții adulți cu antecedente de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau cu aritmii în antecedente sau manifeste trebuie monitorizați cu atenție . Se recomandă ca la pacienții cu tulburări cardiace preexistente să se efectueze electrocardiograme înaintea și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( în special cele supraventriculare ) răspund , de regulă , la 7 terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care primesc atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie monitorizați atent , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat , iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li se administrează tratament cu peginterferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
4. 3 ) . Funcția cardiacă trebuie evaluată înaintea începerii tratamentului și supravegheată pe parcursul acestuia ; dacă apar tulburări , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări cardiovasculare : Pacienții adulți cu antecedente de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau cu aritmii în antecedente sau manifeste trebuie monitorizați cu atenție . Se recomandă ca la pacienții cu tulburări cardiace preexistente să se efectueze electrocardiograme înaintea și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( în special cele supraventriculare ) răspund , de regulă , la terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Diureticele tiazide pot crește calcemia datorită excreției reduse . În cazul în care trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care rețin calciu ( de exemplu , terapie cu vitamina D ) , calcemia trebuie monitorizată , iar dozele de calciu trebuie ajustate în mod corespunzător . Derivați de curara ( de exemplu , tubocurarină ) : Efectul curarizantelor antidepolarizante poate fi potențat de hidroclorotiazidă . Alte interacțiuni : Tiazidele pot intensifica efectul hiperglicemic al beta- blocantelor și diazoxidei . Anticolinergicele ( de exemplu , atropină , biperiden
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Diureticele tiazide pot crește calcemia datorită excreției reduse . În cazul în care trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care rețin calciu ( de exemplu , terapie cu vitamina D ) , calcemia trebuie monitorizată , iar dozele de calciu trebuie ajustate în mod corespunzător . Derivați de curara ( de exemplu , tubocurarină ) : Efectul curarizantelor antidepolarizante poate fi potențat de hidroclorotiazidă . Alte interacțiuni : Tiazidele pot intensifica efectul hiperglicemic al beta- blocantelor și diazoxidei . Anticolinergicele ( de exemplu , atropină , biperiden
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Diureticele tiazide pot crește calcemia datorită excreției reduse . În cazul în care trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care rețin calciu ( de exemplu , terapie cu vitamina D ) , calcemia trebuie monitorizată , iar dozele de calciu trebuie ajustate în mod corespunzător . Alte interacțiuni : Tiazidele pot intensifica efectul hiperglicemic al beta- blocantelor și diazoxidei . Anticolinergicele ( de exemplu , atropină , biperiden ) pot crește biodisponibilitatea diureticelor de tipul tiazidelor prin reducerea motilității gastro- intestinale și a
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Diureticele tiazide pot crește calcemia datorită excreției reduse . În cazul în care trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care rețin calciu ( de exemplu , terapie cu vitamina D ) , calcemia trebuie monitorizată , iar dozele de calciu trebuie ajustate în mod corespunzător . Derivați de curara ( de exemplu , tubocurarină ) : Efectul curarizantelor antidepolarizante poate fi potențat de hidroclorotiazidă . Alte interacțiuni : Tiazidele pot intensifica efectul hiperglicemic al beta- blocantelor și diazoxidei . Anticolinergicele ( de exemplu , atropină , biperiden
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
severă , • alcoolism acut sau delirium tremens . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită lipsei de date la adolescenți ( cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de întrerupere . Deturnare : Deturnare se referă la introducerea pe piața neagră a buprenorfinei fie de către pacienți , fie de către indivizi care fură medicamentul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate , medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată durerea ca simptom de boală . Sportivii trebuie atenționați că acest medicament poate provoca o reacție pozitivă la testele antidoping . Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat creșterea Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ) a buprenorfinei ( cu aproximativ 70 % și , respectiv , 50 % ) și , într- o mai mică măsură , a norbuprenorfinei . Pacienții care primesc Suboxone trebuie monitorizați atent și poate fi necesară reducerea dozei în cazul asocierii cu inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu inhibitori de protează cum sunt ritonavir , nelfinavir sau indinavir sau antifungice azolice cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
severă , • alcoolism acut sau delirium tremens . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită lipsei de date la adolescenți ( cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de întrerupere . Deturnare : Deturnare se referă la introducerea pe piața neagră a buprenorfinei fie de către pacienți , fie de către indivizi care fură medicamentul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată durerea ca simptom de boală . Sportivii trebuie atenționați că acest medicament poate provoca o reacție pozitivă la testele antidoping . Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat creșterea Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ) a buprenorfinei ( cu aproximativ 70 % și , respectiv , 50 % ) și , într- o mai mică măsură , a norbuprenorfinei . Pacienții care primesc Suboxone trebuie monitorizați atent și poate fi necesară reducerea dozei în cazul asocierii cu inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu inhibitori de protează cum sunt ritonavir , nelfinavir sau indinavir sau antifungice azolice cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]