4,631 matches
-
nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se va întâmpla cu Vimpat utilizat pentru tratamentul epilepsiei ? Retragerea nu are nicio consecință pentru Vimpat , pentru care raportul beneficiu - risc rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Revlimid folosit pentru tratamentul mielomului multiplu ? Nu există nicio consecință privind utilizarea Revlimid , care de asemenea conține lenalidomidă , în indicația autorizată . Raportul risc- beneficiu pentru Revlimid rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
căilor de metabolizare și eliminare diferite . Pentru zidovudină ( 200 mg la intervale de 8 ore ) s- a raportat o scădere cu 25 % a ASC când este asociată cu ritonavir ( 300 mg la intervale de 6 ore ) . Farmacocinetica ritonavirului a rămas neschimbată . - Saquinavir ↔ Zidovudină ( saquinavir nepotențat ) Zalcitabină ↔ Zidovudină ↔ ASC de saquinavir ↓ cu 30 % Didanozină 400 mg în doză unică ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 100 mg zilnic ) Cmax de saquinavir ↓ cu 25 % Cmin de saquinavir ↔ ASC de saquinavir ↓ 1 % Nu este necesară ajustarea dozei
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
căilor de metabolizare și eliminare diferite . Pentru zidovudină ( 200 mg la intervale de 8 ore ) s- a raportat o scădere cu 25 % a ASC când este asociată cu ritonavir ( 300 mg la intervale de 6 ore ) . Farmacocinetica ritonavirului a rămas neschimbată . - Saquinavir ↔ Zidovudină ( saquinavir nepotențat ) Zalcitabină ↔ Zidovudină ↔ ASC de saquinavir ↓ cu 30 % Didanozină 400 mg în doză unică ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 100 mg zilnic ) Cmax de saquinavir ↓ cu 25 % Cmin de saquinavir ↔ ASC de saquinavir ↓ 1 % Nu este necesară ajustarea dozei
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
dovedit a fi 35- 50 ml/ h/ kg . Grupuri speciale de pacienți : Pacienți cu insuficiență renală Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienți cu insuficiență renală . Doar aproximativ 20- 30 % din doza administrată de degarelix se elimină sub formă neschimbată prin rinichi . O analiză farmacocinetică populațională a datelor din studiul de confirmare de fază III a demonstrat că clearance- ul degarelix la pacienții cu insuficiența renală ușoară până la moderată este redus cu aproximativ 23 % ; de aceea , nu este recomandată ajustarea
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
a dovedit a fi 35- 50 ml/ h/ kg . Grupuri speciale de pacienți : Pacienți cu insuficiență renală Nu s- au efectuat studii farmacocinetice la pacienți insuficiență renală . Doar aproximativ 20- 30 % din doza administrată de degarelix se elimină sub formă neschimbată prin rinichi . O analiză farmacocinetică populațională a datelor din studiul de confirmare de fază III a demonstrat că clearance- ul degarelix la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată este redus cu aproximativ 23 % ; de aceea , nu este recomandată ajustarea
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
legarea de proteinele plasmatice a 5- ALA . Eliminare 5- ALA este eliminat rapid , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 1- 3 ore . Aproximativ 30 % dintr- o doză administrată oral de 20 mg/ kg greutate corporală se excretă neschimbată prin urină în decurs de 12 ore . Linearitate/ non- linearitate Există o proporționalitate de doză între valorile ASC0- inf . ale 5- ALA și diferitele doze orale ale acestui medicament . Pacienți cuinsuficiență renală sau hepatică Farmacocinetica 5- ALA la pacienții cu
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
recomandată . Nu există date suficiente din studiile clinice pentru o evaluare completă a siguranței utilizării secvențiale a altor DMARD ( inclusiv inhibitori TNF ) după terapia cu MabThera ( vezi pct . 4. 5 ) . Datele disponibile indică faptul că rata infecțiilor relevante clinic este neschimbată când aceste terapii sunt utilizate la pacienții tratați anterior cu MabThera , totuși pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru identificarea semnelor de infecție , dacă se administrează agenți biologici și/ sau DMARD după terapia cu MabThera . Malignitate Imunomodulatoarele pot crește riscul de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
recomandată . Nu există date suficiente din studiile clinice pentru o evaluare completă a siguranței utilizării secvențiale a altor DMARD ( inclusiv inhibitori TNF ) după terapia cu MabThera ( vezi pct . 4. 5 ) . Datele disponibile indică faptul că rata infecțiilor relevante clinic este neschimbată când aceste terapii sunt utilizate la pacienții tratați anterior cu MabThera , totuși pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru identificarea semnelor de infecție , dacă se administrează agenți biologici și/ sau DMARD după terapia cu MabThera . Malignitate Imunomodulatoarele pot crește riscul de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . Expunerea la celecoxib poate varia în jurul valorii de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul are un profil farmacocinetic independent de timp și de doză . Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . 26 Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de aproximativ 12 % . Nu se cunoaște în ce măsură lamivudina pătrunde la nivelul SNC și nici legătura între gradul de pătrundere și eficacitatea clinică . Abacavirul se metabolizează în principal pe cale hepatică , iar 2 % din doza administrată se elimină pe cale renală sub formă neschimbată . La om , principala cale de metabolizare este reprezentată de alcool dehidrogenază și de glucuronidare , ducând la formarea de acid 5 ’ - carboxilic și de 5 ’ - glucuronid , care reprezintă aproximativ 66 % din doza administrată . Metabolizarea lamivudinei reprezintă o cale minoră de eliminare
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
tiroidieni ( TBG ) , determinând creșterea cantității totale de hormoni tiroidieni circulanți , măsurată prin iodul legat de proteine ( PBI ) , T4 prin metoda pe coloană sau prin radioimunodozare . Absorbția pe rășini a T3 liber este scăzută , reflectând creșterea TBG , concentrația T4 liber este neschimbată . Alte proteine de legare pot avea concentrații plasmatice crescute . Globulinele de legare a hormonilor sexuali ( SHBG ) au concentrații plasmatice crescute , rezultând creșterea concentrațiilor plasmatice de steroizi sexuali endogeni circulanți totali . Lipoproteinle cu densitate mare ( HDL- C ) , colesterolul total ( Total- C
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
această indicație . Ce se întâmplă cu tratamentul cu NutropinAq pentru oprirea din creștere datorată deficienței hormonului de creștere , sindromului Turner sau insuficienței renale cronice ? Nu există nicio consecință privind administrarea NutropinAq pentru indicațiile autorizate , pentru care raportul beneficiu- risc rămâne neschimbat . Pagina 2/ 2
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
iulie 1999 trebuie aduse în conformitate cu aceste dispoziții înainte de 1 ianuarie 2010." 10251 (a) Se modifică pentru a se citi: Unitățile de transport care transportă cisterne fixe sau cisterne demontabile cu o capacitate ce depășește 1000 de litri, sau containere-cisternă." (restul neschimbat). Se modifică cea de-a doua teză și se citește după cum urmează: Unitățile de transport care transportă cisterne (cisterne fixe sau cisterne demontabile) conținând combustibil pentru motoare Diesel, în conformitate cu Standardul EN 590:1993, motorină sau petrol pentru încălzit (lampant) - număr
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
marginal, trebuie verificată conformitatea cu marginalul 250536 (2) a întregului vehicul. 10282 (1) Se modifică pentru a se citi: "Vehiculele cisternă, vehiculele care transportă cisterne demontabile, cu o capacitate ce depășește 1000 de litri, vehiculele cu baterii de recipienți..." (rămâne neschimbat). (2) În prima teză se include "menționat în alin. (1) de mai sus,", după "pentru fiecare vehicul". În final, se adaugă o nouă notă de subsol "10". 10300 Se adaugă un nou marginal după cum urmează: "Sisteme de încălzire cu combustie
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]