4,380 matches
-
pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anormalități tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anormalități tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anormalități tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anormalități tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prezentat o accentuare a valorilor anormale ale testelor hepatice în cursul tratamentului cu TYSABRI . Acești pacienți trebuie monitorizați adecvat pentru a se evidenția afectarea funcției hepatice și trebuie instruiți să își contacteze medicul în cazul apariției de semne și simptome sugestive de afectare hepatică , cum sunt icterul și vărsăturile . Administrarea de TYSABRI trebuie întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI Dacă se ia decizia de a opri tratamentul cu natalizumab , medicul trebuie să fie conștient că natalizumab
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
iar pacienții cu hipotiroidism sau hipertiroidism trebuie tratați conform practicii medicale standard înainte de începerea tratamentului cu sunitinib . La toți pacienții trebuie urmărită îndeaproape apariția semnelor și simptomelor de disfuncție tiroidiană , în timpul tratamentului cu sunitinib . Pacienții cu semne și/ sau simptome sugestive de disfuncție tiroidiană trebuie evaluați prin teste de laborator pentru funcția tiroidiană și trebuie tratați conform practicii medicale standard . 6 citokine ; la nouă pacienți ( 2 % ) care au luat SUTENT și la un pacient ( < 1 % ) în brațul cu IFN- α
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
iar pacienții cu hipotiroidism sau hipertiroidism trebuie tratați conform practicii medicale standard înainte de începerea tratamentului cu sunitinib . La toți pacienții trebuie urmărită îndeaproape apariția semnelor și simptomelor de disfuncție tiroidiană în timpul tratamentului cu sunitinib . Pacienții cu semne și/ sau simptome sugestive de disfuncție tiroidiană trebuie evaluați prin teste de laborator pentru funcția tiroidiană și trebuie tratați conform practicii medicale standard . Hipotiroidismul s- a raportat ca 25 eveniment advers la 7 pacienți ( 4 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
iar pacienții cu hipotiroidism sau hipertiroidism trebuie tratați conform practicii medicale standard înainte de începerea tratamentului cu sunitinib . La toți pacienții trebuie urmărită îndeaproape apariția semnelor și simptomelor de disfuncție tiroidiană în timpul tratamentului cu sunitinib . Pacienții cu semne și/ sau simptome sugestive de disfuncție tiroidiană trebuie evaluați prin teste de laborator pentru funcția tiroidiană și trebuie tratați conform practicii medicale standard . Hipotiroidismul s- a raportat ca 44 eveniment advers la 7 pacienți ( 4 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) .. Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu abacavir , lamivudină și zidovudină . Cu toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului cu aceste medicamente sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Trizivir trebuie oprit imediat dacă apar semne clinice , simptome sau anomalii de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Boală hepatică : Dacă lamivudina este utilizată în același timp pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , informații suplimentare referitoare la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B sunt disponibile în RCP- ul produsului Zeffix . Nu s- au
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pacienții tratați cu lamivudină și zidovudină s- a raportat inflamația pancreasului ( pancreatită ) , deși nu este clar dacă se datorează acestor medicamente sau infecției cu HIV în sine . Dacă medicul dumneavoastră identifică semne clinice , simptome sau anomalii ale testelor de laborator sugestive pentru pancreatită , vă va întrerupe imediat tratamentul cu Trizivir . 42 Anemie și neutropenie : zidovudina poate determina scăderea numărului de celule roșii sanguine , fapt ce duce la anemie . Mai puțin frecvent poate fi scăzută producerea unui anumit tip de celule albe
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
bărbați cu un număr de limfocite CD4 < 400 celule/ mm ) . Pacienții trebuie informați că reacțiile hepatice sunt o formă majoră de toxicitate a VIRAMUNE necesitând o monitorizare atentă în timpul primelor 18 săptămâni . Ei trebuie informați că apariția de simptome sugestive pentru hepatită trebuie să- i determine să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală , care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament , la 3 luni și apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT și ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau alte indicii sugestive ale unei disfuncții organice , este posibil să se reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
bărbați cu un număr de limfocite CD4 < 400 celule/ mm ) . Pacienții trebuie informați că reacțiile hepatice sunt o formă majoră de toxicitate a VIRAMUNE necesitând o monitorizare atentă în timpul primelor 18 săptămâni . Ei trebuie informați că apariția de simptome sugestive de hepatită trebuie să- i determine să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală , care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament , la 3 luni și apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT sau ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau alte indicii sugestive ale unei disfuncții organice , este posibil să se reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pct . 4. 3 ) . t Tratamentul cu Trudexa poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe iza termen lung cu Trudexa privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Trudexa dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Trudexa și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ste administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cardiacă congestivă sau se agravează cele preexistente . Tratamentul cu Trudexa poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe termen lung cu Trudexa privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . au tratamentul cu Trudexa dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Trudexa și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . ste Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
congestivă sau se agravează cele preexistente . iza Tratamentul cu Trudexa poate determina formarea de anticorpi autoimuni . Impactul tratamentului pe termen lung cu Trudexa privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . tor tratamentul cu Trudexa dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Trudexa și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . au Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
întrerupt la pacienții la care apar simptome noi de insuficiență cardiacă congestivă sau se agravează cele preexistente . iza Tratamentul cu Trudexa poate determina formarea de anticorpi autoimuni . tor tratamentul cu Trudexa dacă la un pacient după tratamentul Trudexa apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . au Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]