5,243 matches
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 82, 18 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 45 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 109, 57 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 67 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 300 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 164, 36 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 89 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 50 mg / 1, 5 g pulbere orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare linguriță dozatoare cu 1, 5 g pulbere conține atazanavir 50 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipienți : 150 mg de aspartam și 1218, 15 mg de sucroză la o linguriță dozatoare cu 15, 5 g de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere orală . Pulbere de culoare albă spre galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
TEXT PENTRU CUTIE ( PREZENTARI CU FLACON ȘI BLISTER ) ȘI TEXT PENTRU ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 100 mg capsule atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține 100 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 60 capsule Ambalaj blister : 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
TEXT PENTRU CUTIE ( PREZENTARI CU FLACON ȘI BLISTER ) ȘI TEXT PENTRU ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține 150 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 60 capsule Ambalaj blister : 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
TEXT PENTRU CUTIE ( PREZENTARI CU FLACON ȘI BLISTER ) ȘI TEXT PENTRU ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 200 mg capsule atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține 200 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 60 capsule Ambalaj blister : 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
TEXT PENTRU CUTIE ( PREZENTARI CU FLACON ȘI BLISTER ) ȘI TEXT PENTRU ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 300 mg capsule atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține 300 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 30 capsule Ambalaj cutie cu flacoane ( 3 flacoane ) : 3 x 30 capsule ( 3 flacoane cu 30
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
PULBERE ORALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 50 mg / 1, 5 g pulbere orală atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) O linguriță dozatoare cu 1, 5 g de pulbere orală conține 50 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține aspartam ( E951 ) și sucroză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g pulbere orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 100 mg conține atazanavir 100 mg . Capsulă opacă , de culoare
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 150 mg conține atazanavir 150 mg . Capsulă opacă , de culoare
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 200 mg conține atazanavir 200 mg . Capsulă opacă , de culoare
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , oxid roșu de fier , oxid negru de fier , oxid galben de fier , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă ( 60 mg ) . Cerneală verde comestibilă : oxid negru de fer- sintetic
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
YENTREVE Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține 20 sau 40 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid roșu de fer și oxid galben de fer , cerneală neagră comestibilă . Cerneala comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , propilenglicol , shellac . Cum arată YENTREVE și conținutul ambalajului YENTREVE este o
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea de glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea de glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cum sunt agitația , tremorul , tulburările de vedere , problemele de coordonare , somnolența , coma și convulsiile . Tratamentul supradozajului cu Tandemact constă în principal în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în prevenirea absorbției glimepiridei prin provocarea vărsăturilor și apoi ingestia de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea de glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]